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公开(公告)号：CN110272372A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201811310259.0
申请日：2018-11-06
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C07D209/30
Abstract: 本发明提供了一种3-吲哚硫醚类化合物的制备方法。其步骤为：将吲哚类化合物、亚磺酸钠类化合物和促进剂溶解在有机溶剂中，在一定温度下搅拌至反应完全，所得的反应液加入饱和食盐水，分离提取有机相，有机层旋转蒸干，经柱层析或者重结晶得到产物。本发明具有反应条件温和、无需添加其他金属催化剂、合成工艺简单、操作简单等特点。
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公开(公告)号：CN109970643A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910315754.9
申请日：2019-04-19
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C07D219/02 , C07D219/04
Abstract: 本发明涉及一种在碘负离子促进下的四氢吖啶类化合物的绿色合成方法。所制备的四氢吖啶类化合物结构式如附图1所示，其中R1、R2、R3、R4为氢原子、烷基、卤素、酯基。制备方法：2‑氨基芳香酮类化合物、环己酮类化合物、碘负离子、冠醚以及有机溶剂在室温至130oC下搅拌1‑24小时。反应结束后淬灭，有机溶剂萃取、浓缩、提纯，得到四氢吖啶类化合物，产率在65～97%。本发明具有反应条件温和、不使用金属催化剂及强碱、绿色经济、毒性较小、操作简便、适用性广、重复性好、产率较高等优点。
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公开(公告)号：CN109875032A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910068532.1
申请日：2019-01-24
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: A23L33/00 , A61K38/02 , A61K9/20 , A61K47/38 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61P37/04 , A61P1/14 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61K38/01 , A61K36/28 , A61K35/618
Abstract: 本发明涉及医疗保健品技术领域，具体地说是一种男士护肾保肝压片及其制备方法，其特征在于男士护肾保肝压片的配方由海参肽、牡蛎精、玉米肽、水飞蓟提取物、微晶纤维素、硬脂酸镁、木糖醇组成，所述的上述各组成成分的重量份为海参肽20%~50%，牡蛎精20~30%，玉米肽10%~20%，水飞蓟提取物10%~20%，微晶纤维素20%~40%，硬脂酸镁0.5%~1.5%，木糖醇5~10%，具有配方合理、食用方便、口感良好、提高免疫力和益精气护肾保肝等优点。
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公开(公告)号：CN109864299A
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201910068530.2
申请日：2019-01-24
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: A23L33/00
Abstract: 本发明涉及发酵型乳酸菌生物工程技术领域，具体地说是一种女士型乳酸菌发酵双参口服液及其制备方法，其特征在于该口服液的配方由海参发酵液、西洋参提取物、枸杞提取物、桑葚提取物、紫薯提取物、大豆异黄酮、无花果提取物、益母草提取物、红车轴提取物、木糖醇组成，所述的上述各组成成分的重量份为海参发酵液20%~50%，西洋参提取物20~30%，枸杞提取物5%~10%，桑葚提取物5%~10%，紫薯提取物5%~10%，无花果提取物5%~10%，大豆异黄酮5%~10%，红车轴提取物5%~10%，益母草提取物5%~10%，木糖醇1~5%，具有配方合理、补气补血、排毒养颜、乳酸菌活菌数高等优点。
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公开(公告)号：CN108623613A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810372779.8
申请日：2018-04-24
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C07D495/14 , H01L51/54
CPC classification number: C07D495/14 , H01L51/0058 , H01L51/0065 , H01L51/0068 , H01L51/0071
Abstract: 本发明提供了一种含氮、硫的稠环化合物的制备方法及应用。本发明合成方法具有产率高、时间短、操作简单等优点，并且使用普通廉价的试剂，降低制备的成本，易于推广应用。基于含氮、硫的稠环化合物可在有机电致发光、有机场效应管、有机二阶非线性、手性液晶以及生物医药等领域得到应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107266410A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710633784.5
申请日：2017-07-29
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C07D311/78
Abstract: 本发明涉及一种海洋天然产物8-epi-puupehedione的合成方法，属于化学合成领域。本发明以香紫苏醛和1-碘-2,4,5-三烷氧基苯为起始原料，经过香紫苏醛与对甲苯磺酰肼生成香紫苏腙2，香紫苏腙2再与1-碘-2,4,5-三烷氧基苯在钯催化下偶联构建puupehedione的骨架4，骨架化合物4在还原剂作用下，实现一步羟基还原、双键异构化，得到中间体5，中间体5在氧化剂作用下氧化为对醌化物6，对醌6在碱性条件下一步实现异构化、Diels-Alder关环，得到中间体7，中间体7进一步氧化得到最终产物8-epi-puupehedione。本发明具有反应步骤少、操作简便、产物选择性好、适合工业化生产等特点。
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公开(公告)号：CN106588850A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611138586.3
申请日：2016-12-12
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C07D311/62
Abstract: 本发明涉及一种原花青素类天然产物TalienbisflavanA 的全合成方法，属于化学合成领域。本发明通过酸催化的甲醛二聚反应合成二聚儿茶素，通过二聚儿茶素经过DMP氧化和L‑Selectride选择性还原反应，合成二聚表儿茶素，通过二聚表儿茶素经过与苄基保护没食子酸偶联反应，合成二聚表儿茶素没食子酸酯，通过二聚表儿茶素没食子酸酯经过钯碳脱苄基反应，合成天然产物TalienbisflavanA（见附图）。本发明具有反应步骤少、总收率高、产物选择性好、适合工业化生产等特点。
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公开(公告)号：CN105541779A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610001069.5
申请日：2016-01-05
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C07D311/94 , C07D311/78
Abstract: 本发明涉及一种海洋天然产物Haterumadienone的合成方法，属于化学合成领域。本发明以（-）香紫苏醛和环戊二酮为起始原料，经过（-）香紫苏醛和烷基保护的环戊二酮的aldol反应制备双环倍半萜的beta-羟基环戊酮，从而构建出Haterumadienone的骨架；通过酸催化的羟基进攻羰基的亲核反应关环-消除反应，最终合成海洋天然产物Haterumadienone。本发明具有反应步骤少、操作简便、产物选择性好、适合工业化生产等特点。
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公开(公告)号：CN105439949A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510813838.7
申请日：2015-11-23
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C07D215/12 , C07D215/18 , C07D215/20
CPC classification number: C07D215/12 , C07D215/18 , C07D215/20
Abstract: 本发明涉及一类2-三氟甲基喹啉类化合物的制备方法。所制备的2-三氟甲基喹啉类化合物结构式如附图所示，其中R1，R2，R3和R4为氢原子，烷基，芳基，卤素，烷氧基，芳氧基等，R5为氢原子，R6为氢原子，烷基。制备方法：三氟甲基不饱和酮和苯胺在酸的催化下，76oC反应24小时。反应结束后用硅藻土过滤，有机溶剂洗涤，浓缩，柱层析提纯，得到2-三氟甲基喹啉类化合物，产率在50～83%。其中酸为三氟乙酸，三氯乙酸，甲酸等。本发明具有原料稳定易得、产物选择性好、区域选择性方向与传统喹啉合成方法恰好相反、操作简单、适合工业化生产等特点。
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公开(公告)号：CN105294607A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510689328.3
申请日：2015-10-23
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C07D303/32 , C07D301/06
CPC classification number: C07D303/32 , C07D301/06
Abstract: 本发明涉及一种以不饱和酮为原料制备环氧酮的方法。所制备的环氧不饱和酮类化合物结构式如附图，其中R1，R2，R3，R4，R5和R8为氢原子，烷基，芳基，卤素，烷氧基，芳氧基，三氟甲基等；R6，R7，R9和R10为氢原子。制备方法：碱在0°C温度下反应0.5~1小时。反应结束后用硅藻土过滤，有机溶剂洗涤，浓缩，柱层析提纯，得到环氧不饱和酮类化合物，产率在50～95%。其中碱为氢化钠，氢化钙，氢化钾等。
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