一种多取代喹喔啉衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN108503600B

    公开(公告)日:2021-08-03

    申请号:CN201810445864.2

    申请日:2018-05-10

    Applicant: 华侨大学

    Inventor: 张红 崔秀灵

    Abstract: 本发明公开了一种多取代喹喔啉衍生物及其制备方法,其结构式为其中R1为芳基或杂芳基,R2为芳基或烷基。本发明的合成了具有多种取代基喹喔啉衍生物,从药物化学的角度上具有深远的意义;本发明的制备方法所用原料易得,收率高,反应条件温和,底物范围广,后处理简便。

    一种用于治疗或预防急性T淋巴细胞白血病的药物

    公开(公告)号:CN113072596A

    公开(公告)日:2021-07-06

    申请号:CN202110232243.8

    申请日:2021-03-02

    Abstract: 本发明公开了一种用于治疗或预防急性T淋巴细胞白血病的药物,其有效成分包括2‑酰基‑1‑二甲氨基亚甲基二茂铁衍生物,该2‑酰基‑1‑二甲氨基亚甲基二茂铁衍生物的结构式为其中,R1为氢、烷基、卤素或烷氧基,R2为氢、烷基、卤素或烷氧基。本发明可通过活性氧介导的线粒体凋亡通路诱导肿瘤细胞凋亡,以及阻滞肿瘤细胞周期来抑制肿瘤细胞的生长,具有良好的选择性。

    一种多取代茚胺衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN109438264B

    公开(公告)日:2021-06-01

    申请号:CN201811438142.0

    申请日:2018-11-27

    Applicant: 华侨大学

    Inventor: 崔秀灵 伍斌杰

    Abstract: 本发明公开了一种多取代茚胺衍生物及其制备方法,其结构式为:其中,R1为卤素、烷基、芳基或烷氧基,R2为芳基或烷基,R3为酰基或硝基。本发明合成了具有多种取代基的茚胺衍生物,从药物化学的角度上具有深远的意义。本发明的制备方法所用原料易得,收率高,区域选择性好,底物范围广,后处理简便。

    一种2,3-二氢螺[咪唑-4,1′-茚]类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN111732545A

    公开(公告)日:2020-10-02

    申请号:CN202010515301.3

    申请日:2020-06-08

    Applicant: 华侨大学

    Inventor: 崔秀灵 宋振宇

    Abstract: 本发明公开了一种2,3-二氢螺[咪唑-4,1′-茚]类化合物及其制备方法,其结构式为 其中,R1为H、卤素、烷基、三氟甲基、甲氧基或酯基,R2为芳基或烷基,R3为烷基,R4为烷基或芳基。本发明利用2H-咪唑中的“C=N”键作为C-亲电试剂,随后再经历分子内环化反应将导向基团并入到目标产物中,可一步便捷高效的合成一种新型2,3-二氢螺[咪唑-4,1′-茚]类化合物,从药物化学的角度上具有深远的意义。

    一种1-氨基吲哚衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN107098847B

    公开(公告)日:2019-07-09

    申请号:CN201710281603.7

    申请日:2017-04-26

    Applicant: 华侨大学

    Inventor: 崔秀灵 杨梓

    Abstract: 本发明公开了一种1‑氨基吲哚衍生物的制备方法,包括:将盐酸苯肼衍生物、重氮化合物、醛类或酮类化合物、催化剂、碱和有机溶剂混合均匀,在空气或氮气中于80~100℃进行缩合反应2~12h,得到1‑氨基吲哚衍生物。本发明可合成其他方法不能合成的1‑氨基吲哚衍生物,且所用原料易得、收率高、反应条件温和、底物范围广、反应专一性强、后处理简便且绿色。

    一种N-(2-吡啶/嘧啶基)吲哚衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN107973779A

    公开(公告)日:2018-05-01

    申请号:CN201810017134.2

    申请日:2018-01-08

    Applicant: 华侨大学

    Abstract: 本发明公开了一种N-(2-吡啶/嘧啶基)吲哚衍生物的制备方法,包括如下步骤:将2-取代苯基氨基吡啶/嘧啶衍生物、烯基叠氮化合物、催化剂、氧化剂、碱、有机溶剂混匀后在氮气或空气下加热至60~80℃进行环化反应18~24h,反应结束冷却至室温,经浓缩及柱层析纯化,得到所述N-(2-吡啶/嘧啶基)吲哚衍生物。本发明可合成其他方法不能合成的具有多种取代基的N-(2-吡啶/嘧啶基)吲哚衍生物,且所用原料易得,收率高,反应条件温和,反应时间短,底物范围广,反应专一性强,后处理简便且绿色。

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