-
公开(公告)号：CN103224948A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310125347.4
申请日：2013-04-11
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C12N15/70
Abstract: 本发明提供人干细胞自我更新支持因子(hSDNSF)体外重组表达技术，属于生物医学技术领域。本发明以原核表达常用质粒pET32a＋为载体，将带有甲酸切割位点的hSDNSF目的基因克隆到载体上，热激法转入原核表达菌株大肠杆菌BL21（DE3）中，挑取阳性克隆用于大量表达融合了hSDNSF的重组蛋白，后经甲酸切割，SDS-PAGE及质谱验证分子量，确认得到了hSDNSF纯品。利用流式细胞仪检测出表达的蛋白具有干细胞自我更新支持的功能，从而表明体外重组表达技术能够获得有活性的hSDNSF，为其后续在干细胞自我更新及肿瘤发生发展中的作用的研究提供了必要的样品来源。
-
公开(公告)号：CN103223166A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310124548.2
申请日：2013-04-11
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供人干细胞自我更新支持因子(hSDNSF)在肝癌靶向治疗中的应用，属于生物医学技术领域。本发明以人干细胞自我更新支持因子hSDNSF为研究对象，以常规培养胚胎干细胞的添加因子FGF2为参照，对其在人胚胎干细胞中的各信号通路及转录因子调控网络中的作用做了系统的研究工作，发现二者在促进干细胞自我更新机制上的惊人相似。后在肝癌患者正常组织、肿瘤组织和癌旁组织检测到hSDNSF表达水平存在非常明显的差异，标志着hSDNSF是一种很好的肝癌标记分子。由于其多通路多靶点性，针对hSDNSF的单克隆抗体或者抑制剂将会是非常出色的抑癌药物。由此，hSDNSF及其单克隆抗体和抑制剂在肝癌的诊断和靶向治疗中具有巨大的应用价值。
-
公开(公告)号：CN103215236A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310033693.X
申请日：2013-01-29
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及一种尘螨过敏原Derf8和Derf20及其基因和应用，属于生物医学技术领域。尘螨过敏原Derf8和Derf20、分别由SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列组成。编码尘螨过敏原Derf8和Derf20的基因，其特征在于分别由SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列组成。所述的尘螨过敏原Derf8和Derf20在制备治疗尘螨过敏性疾病药物中的应用。本发明的有益效果在于：提供尘螨过敏原Derf8和Derf20及其基因，尘螨过敏原Derf8和Derf20能作为制备治疗尘螨过敏性疾病药物的应用。
-
公开(公告)号：CN103073636A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201310034209.5
申请日：2013-01-29
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及一种尘螨过敏原Der f 29和Der f 30及其基因和应用，属于生物医学技术领域。尘螨过敏原Der f 29和Der f 30、分别由SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列组成。编码尘螨过敏原Der f 29和Der f 30的基因，分别由SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列组成。所述的尘螨过敏原Der f 29和Der f 30在制备治疗尘螨过敏性疾病药物中的应用。本发明的有益效果在于：提供尘螨过敏Der f 29和Der f 30及其基因，尘螨过敏原Der f 29和Der f 30能够作为制备治疗尘螨过敏性疾病药物的应用。
-
公开(公告)号：CN102940876A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210534909.6
申请日：2012-12-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及多肽GH27在制备预防及治疗山羊腹泻药物中的应用，属于多肽技术领域。本发明采用的多肽GH27用常规的化学合成的方法获得，多肽GH27的分子量为3084.46 Da,等电点为 11.83，氨基酸序列为LVRRKVRQERTISRSKGWIFGEPMGP。本发明的多肽GH27在制备预防及治疗山羊腹泻药物中的应用。本发明的效果在于： 用多肽GH27制备的预防及治疗山羊腹泻药物，抑菌效果明显。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102250217A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110200002.1
申请日：2011-07-15
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及华南雨蛙促皮肤损伤修复多肽及其基因和应用，属于生物医学领域。华南雨蛙促皮肤损伤修复多肽包括Hylareleasin3和Hylareleasin4，是中国两栖类动物华南雨蛙基因编码，分子量分别为1764.106道尔顿和1707.05道尔顿，等电点为9.61和9.60；华南雨蛙促皮肤损伤修复多肽Hylareleasin3和4全序列分别为：Hylareleasin3：NH2-GLLDPVTHILGGFLRR-COOH；Hylareleasin4：NH2-GLLDPVTNILGGLLRR-COOH；它们编码的基因都由365个核苷酸组成，其中编码成熟部分的为第217-264位核苷酸。人工合成的华南雨蛙促进人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖及促进HUVEC释放表皮生长因子(EGF)和血管内皮生长因子(VEGF)的活性，能够作为制备治疗促进血管内皮细胞和表皮细胞增殖及组织再生，对体表创伤、烧伤和溃疡制剂的应用。本发明还具有序列简单、合成方便的优点。
-
公开(公告)号：CN102071184A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201010533724.4
申请日：2010-11-05
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及一种牛虻抗血栓酶tablysin及其基因和应用，属于生物医学领域。本发明利用生物化学方法分离到天然的抗血栓酶，并扩增到其编码基因，并利用大肠杆菌表达体系获得了与天然蛋白活性相当的基因工程产物。本发明的牛虻蛋白酶tablysin，是从牛虻唾液腺中分离得到的一种活性蛋白质，分子量27KDa，其氨基酸序列为SEQ ID NO：1所示。本发明的牛虻蛋白酶tablysin基因由SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列组成。本发明的牛虻蛋白酶tablysin能水解纤维蛋白原和抑制血小板聚集，能抑制抑制角叉菜胶诱导的鼠尾静脉血栓形成，且无出血活性，能作为制备治疗血栓性疾病药物的应用。
-
公开(公告)号：CN100522992C
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200710065665.0
申请日：2007-02-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及一种环状小肽BA，属于生物医学技术领域。本发明的环状小肽BA，分子量1259.56道尔顿，等电点4.44，具有一定的丝氨酸蛋白酶抑制剂活性，无酶活性。其全序列为：Cys Trp Thr Lys Ser Ile Pro Pro Lys Pro Cys(CWTKSIPPKPC)，第1位半胱氨酸和第11位的半胱氨酸形成分子内二硫键。该环状小肽BA作为药物设计模版及作为制备治疗肿瘤药物的应用。以环状小肽BA作为模版，在其氨基端和羰基端分别进行不同氨基酸的增加，得到具有抗菌活性或丝氨酸蛋白酶抑制剂活性的环状小肽BA1和环状小肽BA2，并作为制备治疗肿瘤、胃炎、胰腺炎药物的应用。本发明还具有序列简单、合成方便等优点。
-
公开(公告)号：CN101012276A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710065667.X
申请日：2007-02-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及无指盘臭蛙抑生肽、其基因和变异体及其在制药中的应用，属生物医学技术领域。无指盘臭蛙抑生肽是一种多肽，分子量2080.64道尔顿，等电点9.39，具有病原微生物抑制活性。无指盘臭蛙抑生肽全序列为：NH2－GIFGKILGVGKKVLCGLSGMC－COOH。编码的基因由304个核苷酸组成，其中编码成熟部分的为第136－198位核苷酸。改变无指盘臭蛙抑生肽原始序列中一个或几个氨基酸所产生的变异体，人工合成的无指盘臭蛙抑生肽及其变异体具有强烈的病原微生物抑制活性，以及肿瘤抑制活性。而变异体在这些抑制作用中表现出经改良的特性。无指盘臭蛙抑生肽及其变异体作为制备治疗肿瘤和病原微生物感染疾病的治疗药物的应用。并且还具有序列简单、合成方便活性强等优点。
-
公开(公告)号：CN1927880A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200610010928.3
申请日：2006-05-30
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及一种无指盘臭蛙抗菌肽及其应用，属于生物医学领域。无指盘臭蛙抗菌肽是从两栖类无指盘臭蛙分泌液中分离得到的一种环状多肽，分子量为1705.3道尔顿，等电点为9.39，多肽全序列一级结构为：Leu Lys Gly Cys Trp TheLys Ser Ile Pro Pro Lys Pro Cys Phe(LKGCWTKSIPPKPCF)，第四位和第十四位的的半胱氨酸形成分子内二硫键。其制备方法是：乙醚刺激无指盘臭蛙收集的分泌液离心去除沉淀，冷冻干燥后经凝胶过滤柱层析和反相高压液相色谱后分离纯化后得到。本发明的无指盘臭蛙抗菌肽具有对细菌、真菌、病毒有强烈活性抑制作用，及无溶血活性的优点，可作为制备治疗病原微生物感染疾病药物的应用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
223
records
(took 0.061 seconds)
