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公开(公告)号：CN103193872A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310090191.0
申请日：2013-03-20
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开了提供了一种检测快速方便，实用性强的含有副猪嗜血杆菌OppA重组蛋白抗原的副猪嗜血杆菌病正向间接血凝诊断试剂及其制备方法，并提供了副猪嗜血杆菌OppA重组蛋白抗原及其编码基因。本发明的有益效果为：①检测过程简便、快速、准确，实用性强，具有较强的推广与应用价值；②敏感性高、特异性强、稳定性好；③用该诊断试剂可以检测副猪嗜血杆菌15血清型的抗体；④安全简便，不需要复杂的检测仪器和设备，检测结果直观。
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公开(公告)号：CN101712971A
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200910117576.5
申请日：2009-11-07
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12P19/04 , G01N33/531 , G01N33/86 , G01N33/569
Abstract: 一种山羊支原体山羊肺炎亚种多糖抗原，从山羊支原体山羊肺炎亚种培养物上清中提取菌体分泌多糖，经过：a支原体培养；b支原体多糖抗原的提取等工艺步骤制备而成。本发明的优越性包括以下方面：(1)本发明中抗原为从山羊支原体山羊肺炎亚种培养物上清中提取的多糖抗原，为菌体分泌多糖，具有很强的特异性，能真实地检测山羊支原体山羊肺炎亚种抗体；(2)用多糖致敏醛化-鞣酸化绵羊红细胞，避免了新鲜绵羊红细胞保存时间短、致敏效价低的缺点，易于长时间保存，血凝效价高。(3)操作简单、方便快速，无需特殊设备和仪器，适合在基层推广应用；(4)本发明是目前国内唯一的检测山羊支原体山羊肺炎抗体的诊断试剂。
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公开(公告)号：CN120082520A
公开(公告)日：2025-06-03
申请号：CN202510279982.0
申请日：2025-03-11
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种特异性结合腐败梭菌α毒素重组蛋白的单克隆抗体、杂交瘤细胞株及应用。本发明提供了特异性结合腐败梭菌α毒素蛋白的单克隆抗体和分泌这种单克隆抗体的保藏编号为CCTCC NO:C202535的杂交瘤细胞株腐败梭菌α毒素‑8H2，单克隆抗体仅与腐败梭菌α毒素蛋白发生反应，而不与其他感染牛羊的病原体发生交叉反应，具有极高的特异性；试剂盒利用竞争ELISA技术，以与腐败梭菌α毒素重组蛋白特异性结合的鼠单克隆抗体作为竞争抗体，可检测多种动物来源的血清抗体，避免了样本来源的种属限制。另外，试剂盒重复性良好，操作时技术要求比较宽松，可在生产中广泛推广使用，应用于腐败梭菌流行病学调查和疫苗免疫水平监测。
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公开(公告)号：CN119876040A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510065662.5
申请日：2025-01-16
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , C07K14/23 , C07K1/22 , C12N15/70 , C12N15/31 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于细胞工程技术领域，公开了一种新的特异性结合Bp26重组蛋白的优势单克隆抗体及应用，表位的序列为ASPDMAILNL，为布鲁氏菌Bp26蛋白的最优势表位，针对其分泌特异性结合Bp26重组蛋白的单克隆抗体的杂交瘤细胞株6E8于2025年1月7日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:C202543。针对布鲁氏菌Bp26重组蛋白的单克隆抗体能与Bp26蛋白特异性结合，具有较好的阻断效果。检测布鲁氏菌血清抗体的阻断ELISA方法以Bp26重组蛋白为抗原、特异性结合布鲁氏菌重组蛋白的单克隆抗体为检测抗体建立而成。本发明的阻断ELISA抗体检测方法比用于检测布鲁氏菌血清抗体的间接血凝试剂盒具有更高的特异性和敏感性。
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公开(公告)号：CN110846374B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN201910833470.9
申请日：2019-09-04
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开一种不同绵羊支原体菌株毒力比较分析方法。本发明比较分析绵羊支原体菌株毒力的方法是将经复苏的各待比较分析的绵羊支原体分别接种于不同鸡胚上，再将接种后的鸡胚置于恒温箱内培养，定时检测鸡胚状态及死亡情况，统计各个菌株的鸡胚致死率和接种7d死亡率，结合死亡鸡胚尿囊液绵羊肺炎支原体的鉴定结果，以此进行比较判定。本发明的方法成本低、实验动物SPF鸡胚容易获得、操作简单方便、试验周期短、重复性好等优点，克服了现有技术存在的实验动物价格较为昂贵、对实验动物要求高，动物饲养繁琐、试验周期长、重复性较差等缺点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112891525B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110102772.6
申请日：2021-01-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明提供了山羊支原体山羊肺炎亚种Mccp 1801在制备山羊传染性胸膜肺炎疫苗中的应用，涉及生物技术领域。本发明还提供了基于M1801株的疫苗及其制备方法，所述疫苗能提高免疫保护效果，减少免疫副反应，可提供良好免疫保护效果；同时所述M1801株毒力强、免疫原性好、生长性能优良，该菌株制苗可诱导机体产生高水平抗体，抗体产生时间早，滴度高；疫苗安全性高；免疫羊4/5及以上保护，可显著减轻体温升高和咳嗽、打喷嚏、精神沉郁等症状或组织病变。
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公开(公告)号：CN112870341B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110110937.4
申请日：2021-01-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明提供了一种山羊传染性胸膜肺炎亚单位疫苗及其制备方法和应用，属于动物传染病疫苗制备技术领域，所述山羊支原体山羊肺炎亚种免疫蛋白组合，包括山羊支原体山羊肺炎亚种免疫蛋白甲、乙、丙、丁和戊；所述山羊支原体山羊肺炎亚种免疫蛋白甲、乙、丙、丁和戊的质量比为(0.5～1.5)：(0.5～1.5)：(0.5～1.5)：(0.5～1.5)：(0.5～1.5)；所述山羊传染性胸膜肺炎亚单位疫苗包括所述山羊支原体山羊肺炎亚种免疫蛋白组合和佐剂；所述亚单位疫苗具有安全性高、免疫效果良好、稳定性好、副反应小的优势。
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公开(公告)号：CN110951848A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN202010054078.7
申请日：2020-01-17
Applicant: 福建省农业科学院畜牧兽医研究所 , 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种用于检测山羊支原体山羊亚种的引物和探针，所述引物序列为上游引物：5’-GCTAGTTGGAATATATGATAATG-3’，下游引物：5’-CCACCTGCTAATCCTAAA-3’，所述探针序列为：5’-AATCAACTTCAACATTAGGTCTGCAA-3’。本发明于国内外首次建立山羊支原体山羊亚种的TaqMan实时荧光定量PCR方法，该方法特异性好、灵敏度高、重复性好。
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公开(公告)号：CN110804641A
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201910833459.2
申请日：2019-09-04
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开一种不同牛支原体菌株毒力比较分析方法。本发明的比较分析牛支原体菌株毒力的方法是将等活菌菌落浓度的经复苏传代的待比较分析的各待测牛支原体株、牛支原体标准株接种于鸡胚上，再将接种后的鸡胚置于恒温箱培养，定时检测鸡胚状态及死亡情况，统计接种各个菌株的卵黄囊接种鸡胚致死率、尿囊腔接种鸡胚致死率，结合死亡鸡胚尿囊液牛支原体分离鉴定情况，以此进行比较判定。本发明的方法具有操作简单、成本低、实验动物便宜且易得、无需复杂动物饲养管理条件、耗时短、重复性好等优点，极大减少动物试验工作量，避免了使用大动物牛所存在试验操作复杂、试验周期长、工作量大、成本昂贵、实验动物个体差异较大且要求高、重复性不理想等不足。
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公开(公告)号：CN110551653A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910832526.9
申请日：2019-09-04
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明提供一种无血清制备牛支原体抗原的方法，包括以下步骤：(1)将新鲜的SPF种蛋孵化，培养7-8天，挑选出健康鸡胚；(2)准备牛支原体接种液；(3)将牛支原体接种液接种选取的健康7-8日龄SPF鸡胚，接种后，置于孵化箱中继续培养，观察鸡胚状态，收集接种死亡鸡胚，2-8℃放置12-24h；(4)无菌收集死亡鸡胚尿囊液，得到牛支原体无血清抗原。本发明可实现牛支原体抗原的无血清生产，避免动物血清使用带来的诸多问题，培养抗原活菌滴度高。
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