一种鸭源IGF2重组蛋白及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN119569848A

    公开(公告)日:2025-03-07

    申请号:CN202411683272.6

    申请日:2024-11-22

    Abstract: 本发明涉及一种鸭源IGF2重组蛋白及其制备方法与应用,所述鸭源IGF2重组蛋白其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示,所述鸭源IGF2重组蛋白先经鸭IGF2基因编码区PCR扩增后获得鸭IGF2扩增产物,之后进行重组、诱导表达和纯化所得,其中扩增所用到的序列如SEQ ID NO:3‑4所示。所述鸭源IGF2重组蛋白在提高鸭卵巢颗粒细胞体外增殖能力中的应用。本发明提供了一种简便的、准确的、成熟的诱导鸭源IGF2蛋白表达的方法,成功制备了一种鸭源IGF2重组蛋白。利用所得的该鸭源IGF2重组蛋白,研究IGF2对鸭颗粒细胞增殖的影响及其作用机制,为鸭卵巢功能的调控机制研究奠定基础。

    用于同时检测鸡圆圈病毒AGV2、GyV3和GyV7的通用引物

    公开(公告)号:CN116536450B

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202310242184.1

    申请日:2023-03-14

    Abstract: 本发明涉及用于同时检测鸡圆圈病毒AGV2、GyV3和GyV7的通用引物,所述通用引物的序列如SEQ ID NO.1‑2所示,用于同时检测鸡圆圈病毒AGV2、GyV3和GyV7的试剂盒包括所述的通用引物。本发明通过分析AGV2、GyV3和GyV7基因组结构特征,综合利用多种生物信息学工具,巧妙设计引物获得用于同时检测AGV2、GyV3和GyV7的引物。该方法简便快速,可同时对AGV2、GyV3和GyV7进行检测;特异性强,对常见鸡传染病(产蛋下降综合征病毒、禽4型腺病毒、禽流感病毒H9等)均无交叉;优化程序简单,常规针对3个病原需设计6条引物,而本发明仅需设计2条引物,便于条件优化。

    一株短乳杆菌ZG-7及其应用

    公开(公告)号:CN117467568B

    公开(公告)日:2025-02-14

    申请号:CN202311228607.0

    申请日:2023-09-22

    Abstract: 本发明涉及微生物领域,尤其涉及一株短乳杆菌ZG‑7及其应用。所述短乳杆菌ZG‑7已于2023年6月14日在广东省微生物菌种保藏中心保藏,保藏号为GDMCC No.63562。本发明的短乳杆菌ZG‑7对鼠伤寒沙门氏菌具有较强的抑制能力,并具有良好的耐酸碱、胆盐的能力,同时该抑制性具有良好的热稳定性、紫外线稳定性。本发明的短乳杆菌ZG‑7可用于调节动物肠内微生态平衡,增强机体非特异性免疫功能来预防疾病的作用,同时还可以提供营养因子、促进营养物的消化吸收、促进动物生长和提高饲料转化率。

    一种用于狼尾草属牧草遗传多样性分析的SRAP分子标记引物及其遗传多样性分析方法

    公开(公告)号:CN118726636A

    公开(公告)日:2024-10-01

    申请号:CN202410770589.7

    申请日:2024-06-14

    Abstract: 本发明涉及一种用于狼尾草属牧草遗传多样性分析的SRAP分子标记引物及其在狼尾草属牧草遗传多样性分析中的应用以及狼尾草属牧草遗传多样性分析的方法;所述SRAP分子标记引物,它包括8对引物,8对引物分别为:ME1‑EM5,ME2‑EM3,ME3‑EM5,ME4‑EM3,ME5‑EM2,ME6‑EM7,ME7‑EM2,ME8‑EM2,本发明筛选出的这8对SRAP分子标记引物扩增条带多、多态性丰富、亮度大、重复性好,可用于狼尾草属牧草品种的遗传多样性分析。这8对SRAP分子标记引物对20个狼尾草属品种的PCR扩增,共得到1278个位点,其中多态性位点有1273个,占总数的99.6%。如引物组合ME1‑EM5扩增得到的多态性位点最多达216个,引物组合ME3‑EM5扩增到的多态性位点最少有131个。平均位点数为159.8个,平均多态性位点数为159.1个。可以看出选取的这8对SRAP引物组合在狼尾草属牧草上多态性极其丰富,可以进行遗传多样性分析。

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