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公开(公告)号：CN114716356A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210231448.9
申请日：2022-03-10
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C331/28 , C07C331/22
Abstract: 本发明涉及一种铑催化合成异硫氰酸酯类化合物的方法，以乙酰丙酮铑Rh(acac)3为催化剂，在银盐存在的条件下，将卤代烃和硫氰酸盐溶于DMF中，反应，分离纯化，即得到目标产物异硫氰酸酯类化合物。与现有技术相比，本发明合成方法简单绿色，使用廉价易得原料卤代烃和稳定的无机盐硫氰化物直接合成异硫氰酸酯类化合物等。
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公开(公告)号：CN110483290B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN201910735341.6
申请日：2019-08-09
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C67/343 , C07C69/738 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C227/10 , C07C229/42
Abstract: 本发明涉及一种铜催化合成β‑酮酸酯的方法，该方法为：将酰基乙酸乙酯及卤代烃溶于有机溶剂中，并加入铜催化剂及碱，之后在60‑90℃下反应12‑18小时，经分离纯化即得到β‑酮酸酯。与现有技术相比，本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率，且具有广泛的底物范围，在生物和药物化学工业等领域具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN114213383A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111526726.5
申请日：2021-12-14
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D311/76 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种利用钌配合物催化合成异香豆素类化合物的方法，该方法为：以含邻位碳硼烷基苯并噁唑的半夹心钌配合物为催化剂，以2‑氧硫叶立德芳乙酮类化合物为原料，在碱的存在下，于室温下发生缩合反应，得到异香豆素类化合物。与现有技术相比，本发明利用含邻位碳硼烷基苯并噁唑的半夹心钌配合物在室温条件下即可催化合成异香豆素类化合物，反应条件温和，可催化底物种类较多，反应温度较低，反应时间较短，催化效率高，副产物少，成本较低且产物易于分离，不会产生大量废渣。
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公开(公告)号：CN109651160B
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN201910072457.6
申请日：2019-01-25
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C209/60 , C07C211/48 , C07C211/55
Abstract: 本发明提供了一种催化苯乙炔氢胺化反应制备烯胺类化合物的方法，其特征在于，包括：以苯乙炔和二级胺为原料，将其在二价镍亚胺配合物催化剂作用下，在溶剂中发生氢胺化反应，反应结束后再经后处理，得到烯胺类产物；其中：所述二价镍亚胺配合物催化剂分子式为[R1R2C(C5H4N)2]Ni＝NPh，R1和R2独立地选自H,CH3和Ph，芳香烃为溶剂。本发明催化剂具有极高的催化活性和区域选择性，合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和高产率，原子经济性高，减少三废产生，环境友好，操作简便，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN111875532A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010751659.6
申请日：2020-07-30
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D209/38
Abstract: 本发明涉及一种4-溴-3-羟基-3-二氟苯砜基-1-甲基吲哚啉-2-酮化合物的制备方法，在有机溶剂条件下，以苯砜基二氟乙酸盐为原料，与4-溴-1-甲基靛红反应，即得到目的产物。与现有技术相比，本发明所需原料廉价易得，合成方法操作简单，反应时间短，产物的收率较高，具有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110483399A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910734722.2
申请日：2019-08-09
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D231/12
Abstract: 本发明涉及一种碱催化合成β-(N-吡唑基)酮类化合物的方法，该方法为：将吡唑及α,β-不饱和酮溶于有机溶剂中，并加入碱，之后在室温下反应6-12小时，经分离纯化即得β-(N-吡唑基)酮类化合物。与现有技术相比，本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率，且具有广泛的底物范围，在生物和药物化学工业等领域具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN110128320A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910556650.7
申请日：2019-06-25
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D209/38
Abstract: 本发明涉及一种5-氯-3-羟基-3-二氟烷基-吲哚啉-2-酮化合物的制备方法，在惰性气体保护下，往有机溶剂中加入靛红类化合物和α,α-二氟-β-酮酸化合物，加热进行脱羧加成反应，所得反应产物分离提纯后，即得到5-氯-3-羟基-3-二氟烷基-吲哚啉-2-酮化合物。与现有技术相比，本发明所需原料廉价易得，合成方法操作简单，反应时间短，产物的收率较高，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110117299A
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201910464346.X
申请日：2019-05-30
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/22 , C07C249/02 , C07C251/08 , C07C251/18
Abstract: 本发明涉及含邻位碳硼烷基苯并咪唑结构的铑配合物及其制备与应用，铑配合物的制备方法包括以下步骤：1)将n-BuLi溶液加入至邻位碳硼烷溶液中，之后在室温下反应30-60min；2)加入溴代苯并咪唑，并在室温下反应6-8h；3)加入[Cp*RhCl2]2，并在室温下反应3-5h，经后处理即得到铑配合物；铑配合物用于催化脂肪族伯胺自氧化偶联制备亚胺类化合物。与现有技术相比，本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率，且制得的铑配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征，能够在空气作为氧化剂的条件下催化脂肪族伯胺自氧化偶联合成亚胺类化合物，具有优异的催化活性。
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公开(公告)号：CN110105403A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910375774.5
申请日：2019-05-07
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F17/00 , C07B53/00 , B01J31/22 , C07C29/145 , C07C33/22 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C201/12 , C07C205/19 , C07C33/46
Abstract: 本发明涉及含碳硼烷基苯并咪唑结构的铱配合物及其制备方法与应用，铱配合物的制备方法包括以下步骤：1)将n-BuLi溶液加入至碳硼烷溶液中，之后在室温下反应30-60min；2)加入溴代苯并咪唑，并在室温下反应6-8h；3)加入[Cp*IrCl2]2，并在室温下反应3-5h，经后处理即得到铱配合物；铱配合物用于催化芳酮不对称还原制备手性醇类化合物。与现有技术相比，本发明以双核铱化合物[Cp*IrCl2]2为原料，将其与n-BuLi、邻位碳硼烷基苯并咪唑反应，得到含邻位碳硼烷基苯并咪唑结构的三价铱配合物，该铱配合物具有稳定物理化学性质及热稳定性，且合成工艺简单绿色，在温和的条件下催化芳酮不对称还原反应合成手性醇类化合物，具有优异的催化活性、对映选择性和较高收率。
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公开(公告)号：CN110016061A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910284682.6
申请日：2019-04-10
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F17/02 , B01J31/22 , C07C251/24 , C07C249/02
Abstract: 本发明涉及含碳硼烷基苯并咪唑结构的钌配合物及其制备方法与应用，钌配合物的制备方法包括以下步骤：1)将n-BuLi溶液加入至碳硼烷溶液中，之后在室温下反应30-60min；2)加入溴代苯并咪唑，并在室温下反应6-8h；3)加入[(p-cymene)RuCl2]2，并在室温下反应3-5h，经后处理即得到钌配合物；钌配合物用于催化伯胺自氧化偶联制备亚胺类化合物。与现有技术相比，本发明以双核钌化合物[(p-cymene)RuCl2]2为原料，将其与n-BuLi、邻位碳硼烷基苯并咪唑反应，得到含邻位碳硼烷基苯并咪唑结构的二价半夹心钌配合物，该钌配合物具有稳定的物理化学性质以及热稳定性，在300℃高温下钌配合物依然稳定，且合成工艺简单绿色，在催化伯胺自氧化偶联合成亚胺类化合物的反应中表现出优异的活性。
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