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公开(公告)号:CN102341388B
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201080008839.X
申请日:2010-02-15
发明人: H·J·M·吉森 , F·P·比肖夫 , W·庄 , S·F·A·范布兰特 , M·瑟基恩 , M·扎贾 , D·J-C·伯特洛特 , M·A·J·德克莱恩 , G·J·麦克唐纳德 , D·奥尔里希
IPC分类号: C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D471/04 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/454 , A61K31/4184 , A61K31/4439 , A61K31/423 , A61P25/00
CPC分类号: C07D413/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D471/04
摘要: 本发明涉及以下式(I)的新的取代苯并唑、苯并咪唑、唑并吡啶和咪唑并吡啶衍生物:其中R1、R2、R3、R4、X、A1、A2、A3、A4、Y1、Y2、Y3和Z具有在权利要求中定义的含义。本发明化合物可用作γ分泌酶调节剂。本发明还涉及用于制备这样的新化合物的方法、包含所述化合物作为活性成分的药用组合物以及所述化合物作为药物的用途。
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公开(公告)号:CN103298809A
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:CN201180053636.7
申请日:2011-11-08
申请人: 杨森制药公司
发明人: J.M.西德-努内斯 , A.A.特拉班科-苏亚雷斯 , J.A.韦加拉米罗 , D.奥尔里希 , G.J.特雷萨德恩 , G.J.麦克唐纳德
IPC分类号: C07D471/02 , C07D471/04 , A61K31/542 , A61P25/18
CPC分类号: A61K31/498 , A61K9/0014 , A61K9/0019 , A61K9/0095 , A61K9/06 , A61K9/2009 , A61K9/2018 , A61K9/2059 , A61K31/437 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/542 , A61K45/06 , A61K47/06 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/38 , C07D471/02 , C07D471/04 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及新的式(I)的三唑并[4,3-a]吡啶衍生物(I),其中所有基团如权利要求书中所定义。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型2(“mGluR2”)的正变构调节剂,其可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经与精神障碍和其中涉及代谢型受体mGluR2亚型的疾病。本发明还涉及包含这类化合物的药物组合物、制备这类化合物和组合物的方法以及这类化合物用于预防或治疗其中涉及mGluR2的神经与精神障碍和疾病的用途。
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公开(公告)号:CN103249708A
公开(公告)日:2013-08-14
申请号:CN201180014069.4
申请日:2011-03-16
申请人: 杨森制药公司
IPC分类号: C07C51/487 , C07C61/06 , C07C69/74 , C07C235/40
CPC分类号: C07D417/04 , C07B2200/07 , C07C51/02 , C07C51/412 , C07C51/43 , C07C61/06 , C07C67/03 , C07C67/31 , C07C69/757 , C07C201/12 , C07C205/57 , C07C215/20 , C07C215/30 , C07C231/12 , C07C235/40 , C07C235/82 , C07C255/57 , C07C317/44 , C07C2601/08 , C07D251/28 , C07D251/30 , C07D309/30 , C07D417/14 , C07D491/18 , C07D491/22 , C07C62/24
摘要: 一种通过拆分外消旋4-氧代-1,2-环戊烷二羧酸(V)制备[(1R,2R)-4-氧代-1,2-环戊烷二羧酸II的方法,所述方法包括:(a)使4-氧代-1,2-环戊烷二羧酸(V)与马钱子碱或(1R,2S)-(-)-麻黄碱反应,从而制备(V)的双-马钱子碱或双-(1R,2S)-(-)-麻黄碱盐,和(b)选择性沉淀(1R,2R)-4-氧代-1,2-环戊烷二羧酸II的双-马钱子碱或双-(1R,2S)-(-)-麻黄碱盐,同时使[(1S,2S)-4-氧代-1,2-环戊烷二羧酸的双-马钱子碱或双-(1R,2S)-(-)-麻黄碱盐持续溶解;(c)通过从步骤(b)中得到的沉淀出的盐中除去马钱子碱或(1R,2S)-(-)-麻黄碱,释放出酸II。
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公开(公告)号:CN102906083A
公开(公告)日:2013-01-30
申请号:CN201180005993.6
申请日:2011-01-12
申请人: 杨森制药公司
发明人: S.F.A.范布兰特 , M.A.J.德克莱恩 , H.J.M.吉森 , D.J-C.贝特洛 , M.苏尔基恩
IPC分类号: C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/4196 , A61P25/28
CPC分类号: C07D403/14 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D413/04
摘要: 本发明涉及式(I)的新的取代的三唑衍生物,其中Het1、R1、R2、A1、A2、A3、A4、L1和L2具有权利要求书中所定义的意义。本发明的化合物可用作γ分泌酶调节剂。本发明进一步涉及制备这样的新的化合物的方法、包含所述化合物作为活性的药用组合物,以及所述化合物作为药物的用途。
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公开(公告)号:CN111303000B
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202010168278.5
申请日:2016-05-04
发明人: B.R.R.科斯特勒恩 , J-F.邦范蒂 , T.H.M.乔恩克斯 , P.J-M.B.拉博伊斯森 , D.A.M-E.巴迪奥特 , A.D.M.马钱德
IPC分类号: C07D209/14 , A61K31/4045 , A61P31/14
摘要: 本发明涉及作为登革热病毒复制抑制剂的单取代的或二取代的吲哚衍生物。本发明涉及单取代的或二取代的吲哚化合物、通过使用所述化合物预防或治疗登革热病毒感染的方法,并且还涉及所述化合物用作药物,更优选地用作治疗或预防登革热病毒感染的药物。此外,本发明涉及这些化合物的药物组合物或组合制剂,涉及用作药物,更优选地用于预防或治疗登革热病毒感染的组合物或制剂。本发明还涉及用于制备这些化合物的方法。
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公开(公告)号:CN115916217A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202180027994.4
申请日:2021-04-13
申请人: 杨森制药公司
发明人: T·H·M·琼克尔斯 , F·鲍威尔斯 , Y·德宾
IPC分类号: A61K31/7076
摘要: 本公开涉及炔基核苷类似物、包含这些化合物的组合物以及它们用于治疗戊型肝炎感染的用途。
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