公开(公告)号：CN100360548C

公开(公告)日：2008-01-09

申请号：CN200480009001.7

申请日：2004-01-29

申请人： 三共株式会社

发明人： 本田雄 ,  奥野晃 ,  泉正宪 ,  李小六

IPC分类号： C07H15/203 ,  C07H17/02 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7032 ,  A61K31/7056 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C12N9/99

CPC分类号： C07H15/203 ,  C07H17/02

摘要： 具有下述通式(I)的化合物或其可药用的盐或酯具有优良的活性及安全性，能够有效用作糖尿病等的治疗剂及/或预防剂。(A为环状基团等，R1及R2表示烷基、羟甲基等，n表示1或2)。

公开(公告)号：CN1268633C

公开(公告)日：2006-08-09

申请号：CN02807545.5

申请日：2002-03-25

申请人： 麦克公司 ,  万有制药株式会社

发明人： S·维斯曼 ,  D·恰恩 ,  T·伊达 ,  M·卡瓦萨基 ,  S·希拉加 ,  A·卡马塔尼

IPC分类号： C07H17/02 ,  C07H19/044 ,  C07H19/23

CPC分类号： C07H19/22 ,  C07H19/044 ,  C07H19/23 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明涉及一种制备高纯度的吲哚并咔唑苷的新方法，吲哚并咔唑苷抑制肿瘤细胞的生长，因此被用于治疗哺乳动物的癌症，等等。

公开(公告)号：CN1761676A

公开(公告)日：2006-04-19

申请号：CN200480007740.2

申请日：2004-02-06

申请人： 大正制药株式会社

发明人： 柿沼浩行 ,  佐藤正和 ,  天田英明 ,  浅沼肇 ,  土屋优子

IPC分类号： C07H17/02 ,  A61K31/7056 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07H17/02

摘要： 本发明提供一种显示SGLT2的活性抑制作用、由下式表示的杂芳基5－硫代－β－D－吡喃葡糖苷化合物或其药学上可接受的盐或其水合物、及含有上述物质作为有效成分的医药品，特别是糖尿病、糖尿病相关疾病或糖尿病性合并症的预防或治疗药。

公开(公告)号：CN1176934C

公开(公告)日：2004-11-24

申请号：CN01127622.3

申请日：2001-07-11

申请人： 梅县梅雁生物工程研究所

发明人： 王国亮 ,  骆雪兰 ,  谢维权 ,  黄巧明 ,  侯嵩生

IPC分类号： C07H17/02 ,  A61K35/78

摘要： 本发明公开了一种从生产葛粉的废水中提取葛根素及提高其产量的方法，其技术关键是筛选具有吸附和催化转化双重功能的大孔吸附树脂，将生产葛粉的废水流经大孔吸附树脂层析柱或是将废水与大孔吸附树脂混合摇动进行吸附和催化转化，有机溶剂洗脱被吸附和转化的葛根素，减压回收溶剂得到粗葛根素。本发明利用了葛粉生产厂家的废水，提取和增产葛根素，提高了葛根资源利用率、降低了生产成本，且避免了废水对环境的污染。

公开(公告)号：CN1448505A

公开(公告)日：2003-10-15

申请号：CN03116607.5

申请日：2003-04-24

申请人： 上海交通大学

发明人： 许铁峰 ,  唐克轩 ,  张汉明 ,  张磊

IPC分类号： C12N5/04 ,  C07H17/02 ,  A61K31/706 ,  A61K35/78 ,  A61P43/00 ,  A61P1/10

摘要： 一种生产商陆皂甙药用活性成分的方法属于医药技术、生物技术领域。方法如下：(1)以萌发7天的子叶和胚轴作诱导材料进行转化；(2)外植体在菌液中浸染并用无菌水洗涤后转入暗处共培养2天；(3)利用在含头孢噻肟钠的培养基上至少要经过5次以上继代培养除菌的方法将农杆菌除净，或者采用高温除菌法，即将毛状根转至39.5℃的恒温箱中培养48h；(4)将毛状根逐一分开，在1/2MS培养液中进行大量培养，生产商陆皂甙和商陆多糖。本发明具有实质性特点和显著进步，利用本发明将商陆毛状根代替商陆药材或从毛状根中提纯商陆皂甙供应市场。优点是产量高，含量稳定，且不受气候、土地等自然条件的限制，对解决中药商陆的资源紧缺、满足医药工业生产需要具有重要意义。

公开(公告)号：CN1103780C

公开(公告)日：2003-03-26

申请号：CN96199226.3

申请日：1996-10-29

申请人： 先灵公司

发明人： N·P·余米贝 ,  K·B·阿尔顿 ,  M·范赫克 ,  H·R·达维斯 ,  W·D·瓦卡罗

IPC分类号： C07H3/04 ,  C07H17/02 ,  A61K31/70

CPC分类号： C07H15/26

摘要： 公开了降低胆固醇的糖取代的2-氮杂环丁酮，和通过使用所述的化合物、含有该化合物的药物组合物降低胆固醇的方法，以及将糖取代的2-氮杂环丁酮胆固醇降低剂和胆固醇生物合成抑制剂一起使用来治疗和预防动脉粥样硬化。

公开(公告)号：CN1075482A

公开(公告)日：1993-08-25

申请号：CN93100326.1

申请日：1993-01-02

申请人： 万有制药株式会社

发明人： 小尻胜久 ,  近藤久雄 ,  荒川浩治 ,  大久保满 ,  须田宽之

IPC分类号： C07H17/02 ,  A61K31/70

摘要： 式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐其中R1，R2，X1，X2和G如说明书所定义。该化合物有极强的抗肿瘤效果。

公开(公告)号：CN1020609C

公开(公告)日：1993-05-12

申请号：CN88104045

申请日：1988-07-02

申请人： 默里尔多药物公司

发明人： 保罗·S·利尤 ,  约翰·K·达尼尔 ,  比利·L·里尼哈特

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07H17/02 ,  A61K31/445 ,  A61K31/70

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07H17/02

摘要： 本发明涉及制备作为碳水化合物消化酶抑制剂下式粟籽豆精胺单酯、二酯的方法，式中各基团定义见说明书。这些化合物可用于治疗糖尿病。在有利于分离单酯、二酯产物的条件，使粟籽豆精胺与合适的酰基卤或酸酐反应，制得本发明化合物.

公开(公告)号：CN1065066A

公开(公告)日：1992-10-07

申请号：CN92102618.8

申请日：1988-07-02

申请人： 默里尔多药物公司

发明人： 保罗·S·利尤 ,  约翰K·达尼尔 ,  比利L·里尼哈特

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07H17/02

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07H17/02

摘要： 本发明涉及制备作为碳水化物消化酶抑制剂的栗籽豆精胺苷的方法，它们可用于治疗糖尿病。在有利于分离糖基化产物的条件下，使栗籽豆精胺与合适的糖基卤化物或糖基乙亚胺酸酯反应，制得本发明化合物。

公开(公告)号：CN118271376A

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202410443231.3

申请日：2020-07-21

申请人： 四川大学

发明人： 钮大文 ,  张霞 ,  万立强 ,  张晨 ,  谢德盟

IPC分类号： C07H15/14 ,  C07H13/04 ,  C07H17/02 ,  C07H1/00 ,  C07K5/062 ,  C07K5/065 ,  C07K5/078

摘要： 本发明公开了一种制备硫苷化合物的方法，属于合成化学以及药物化学技术领域。具体提供了一种利用式I所示的糖基供体制备式III所示的硫苷类化合物的方法。本发明提供的糖基供体结构新颖，制备方法简单；本发明以上述糖基供体为原料，利用自由基反应，制备得到了硫苷类化合物，其中大部分具有特殊的α构型，该制备方法简单、反应条件温和、收率高，具有非常好的应用前景。#imgabs0#