公开(公告)号：CN1826348A

公开(公告)日：2006-08-30

申请号：CN200480021269.2

申请日：2004-07-21

申请人： 万有制药株式会社

发明人： 今村英朗 ,  角南聪 ,  平野笃 ,  大久保满 ,  赤尾淳史

IPC分类号： C07H19/23 ,  A61K31/7056 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07H17/02

摘要： 本发明涉及下式(I)表示的结晶形态的6－N－吡啶基甲氨基－12，13－二氢－2，10－二羟基－12－β－D－吡喃葡萄糖基－5H－吲哚并[2，3－a]吡咯并[3，4－c]咔唑－5，7(6H)－二酮的游离碱、其可药用盐或其溶剂合物，式中，R表示未取代或被羟甲基取代的吡啶基甲基。

公开(公告)号：CN1075482A

公开(公告)日：1993-08-25

申请号：CN93100326.1

申请日：1993-01-02

申请人： 万有制药株式会社

发明人： 小尻胜久 ,  近藤久雄 ,  荒川浩治 ,  大久保满 ,  须田宽之

IPC分类号： C07H17/02 ,  A61K31/70

摘要： 式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐其中R1，R2，X1，X2和G如说明书所定义。该化合物有极强的抗肿瘤效果。

公开(公告)号：CN101238132A

公开(公告)日：2008-08-06

申请号：CN200680026374.4

申请日：2006-07-14

申请人： 默克公司 ,  万有制药株式会社

发明人： 山川建 ,  常名英毅 ,  新山健治 ,  山田耕司 ,  饭野智晴 ,  大久保满 ,  今村英朗 ,  柴田淳 ,  楠淳 ,  杨立虎

IPC分类号： C07D491/10 ,  C07D497/10 ,  A61K31/438 ,  A61P3/00 ,  A61P35/00 ,  A61P31/00

CPC分类号： C07D491/10 ,  C07D495/10

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物或其可药用的盐或酯，其可用作各种ACC相关病症的治疗剂。

公开(公告)号：CN1153518A

公开(公告)日：1997-07-02

申请号：CN95193830.4

申请日：1995-05-02

申请人： 万有制药株式会社

发明人： 小尻胜久 ,  近藤久雄 ,  荒川浩治 ,  大久保满 ,  须田宽之

IPC分类号： C07H17/02 ,  A61K31/70

CPC分类号： C07D403/04 ,  C07C243/16 ,  C07D403/14 ,  C07D487/14 ,  C07H19/044 ,  C07H19/23

摘要： 本发明涉及用通式(I)表示的化合物或其药学上可允许的盐：(式中，R1及R2表示OH，其结合位置，R1是1位或2位，R2是10位或11位，R1是1位时，R2是11位，R1是2位时，R2是10位)。本发明的化合物由于具有优良的抗肿瘤剂效果，所以在医药领域中作为抗肿瘤剂是非常有用的。

公开(公告)号：CN1073948A

公开(公告)日：1993-07-07

申请号：CN92114888.7

申请日：1992-11-28

申请人： 万有制药株式会社

发明人： 小尻胜久 ,  近藤久雄 ,  荒川浩治 ,  大久保满 ,  须田宽之

IPC分类号： C07H19/23 ,  A61K31/70

摘要： 一种制备式[I]所示化合物及其药学上可接受的盐的方法，其中R1、R2，X1，X2和G如说明书所定义，方法如说明书所述。该化合物有极强的抗肿瘤效果。

公开(公告)号：CN101103017A

公开(公告)日：2008-01-09

申请号：CN200580045564.6

申请日：2005-10-25

申请人： 万有制药株式会社

发明人： 大久保满 ,  加藤哲也 ,  川西宣彦 ,  三田隆 ,  下村俊泰

IPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/282 ,  A61K31/337 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/475 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/675 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7076 ,  A61K33/24 ,  A61K38/00 ,  A61K38/21 ,  A61K38/46

摘要： 本发明涉及通式[I]所示的化合物、或其可药用盐或酯、以及含有该化合物的Aurora-A选择性抑制剂或抗癌药、该抗癌药与其它抗癌药的联合用药。[式中，m1和m2为1、2或3；n1和n2为0或1；i为1～m1的任意整数；j为1～m2的任意整数；R为可被取代的芳基、杂芳基或环烷基；Rai和Rai'为氢原子等，Rbj和Rbj'为氢原子等；Rc、Rd和Re为氢原子等；X1为CH、CX1a或N；X2为CH、N等；X3为CH、N等；X4为CH或N；Y1、Y2和Y3相同或不同，为CH或N；Z1和Z2相同或不同，为CH或N；W为吡唑、噻唑等5元芳族杂环]。

公开(公告)号：CN1030987C

公开(公告)日：1996-02-14

申请号：CN92114888.7

申请日：1992-11-28

申请人： 万有制药株式会社

发明人： 小尻胜久 ,  近藤久雄 ,  荒川浩治 ,  大久保满 ,  须田宽之

IPC分类号： C07H19/044 ,  A61K31/70

摘要： 一种制备式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐的方法其中R1，R2，X1，X2和G如说明书所定义，方法如说明书所述。该化合物有极强的抗肿瘤效果。

公开(公告)号：CN100494212C

公开(公告)日：2009-06-03

申请号：CN200480021118.7

申请日：2004-07-21

申请人： 万有制药株式会社

发明人： 大久保满 ,  荒川浩治

IPC分类号： C07H19/23 ,  A61K31/7056 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/706 ,  A61K31/7056 ,  C07H17/02

摘要： 本发明涉及式[I]表示的化合物或其可药用盐、及含有将其作为有效成分的抗肿瘤药：式中，R表示未取代的吡啶基、呋喃基或噻吩基，m表示1～3的整数，G表示β-D-吡喃葡萄糖基，吲哚并吡咯并咔唑环上的羟基的取代位置为1位和11位或者2位和10位。

公开(公告)号：CN1285605C

公开(公告)日：2006-11-22

申请号：CN02146948.2

申请日：1995-05-02

申请人： 万有制药株式会社

发明人： 小尻胜久 ,  近藤久雄 ,  荒川浩治 ,  大久保满 ,  须田宽之

IPC分类号： C07H19/04 ,  C07C243/34 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D403/04 ,  C07C243/16 ,  C07D403/14 ,  C07D487/14 ,  C07H19/044 ,  C07H19/23

摘要： 本发明涉及通式(I)表示的化合物或其药学上可允许的盐：(式中，R1及R2表示OH，其结合位置，R1是1位或2位，R2是10位或11位，R1是1位时，R2是11位，R1是2位时，R2是10位)。本发明的化合物由于具有优良的抗肿瘤剂效果，所以在医药领域中作为抗肿瘤剂是非常有用的。

公开(公告)号：CN1826347A

公开(公告)日：2006-08-30

申请号：CN200480021118.7

申请日：2004-07-21

申请人： 万有制药株式会社

发明人： 大久保满 ,  荒川浩治

IPC分类号： C07H19/23 ,  A61K31/7056 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/706 ,  A61K31/7056 ,  C07H17/02

摘要： 本发明涉及式[I]表示的化合物或其可药用盐、及含有将其作为有效成分的抗肿瘤药，式中，R表示未取代的吡啶基、呋喃基或噻吩基，m表示1～3的整数，G表示β－D－吡喃葡萄糖基，吲哚并吡咯并咔唑环上的羟基的取代位置为1位和11位或者2位和10位。