公开(公告)号：CN115192521A

公开(公告)日：2022-10-18

申请号：CN202211012081.8

申请日：2022-08-23

申请人： 西北农林科技大学

发明人： 彭莎 ,  刘蕴蝶 ,  蔡卉 ,  郭鑫瑞

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K31/4045 ,  A61K47/10 ,  A61K47/18 ,  A61P15/08 ,  A61K31/245

摘要： 本发明涉及生殖生物学技术领域，具体涉及一种褪黑素注射液的制备方法及其应用。使奶山羊在热应激的条件下，保护种公畜生殖热损伤，提高精液质量与受胎率，防控夏季高温对配种繁育的不利影响。本发明褪黑素注射液的制备方法为：1）取0.1—1g褪黑素粉末，置于1 mL乙醇溶液中，震荡使其全部溶解，制得褪黑素‑乙醇溶液；2）将1 mL褪黑素‑乙醇溶液与39 mL高压灭菌后的蒸馏水混匀，制得褪黑素‑乙醇水溶液并增加辅料制得褪黑素注射液。本发明使用褪黑素注射液有效缓解季节性高温引起的雄性奶山羊生殖损伤，可以有效地提高生产上奶山羊精液质量。为生产实践上使用外源褪黑素防控夏季高温对配种繁育的不利影响提供了参考。

公开(公告)号：CN115068469A

公开(公告)日：2022-09-20

申请号：CN202210856011.4

申请日：2022-07-08

申请人： 深圳市小分子新药创新中心有限公司

发明人： 熊峰 ,  钟贞旻 ,  曾志旋 ,  何询

IPC分类号： A61K31/381 ,  A61K31/195 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/497 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/417 ,  A61K31/426 ,  A61K31/34 ,  A61K31/44 ,  A61K31/472 ,  A61K31/40 ,  A61P35/00

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种TIGIT抑制剂及其应用，该TIGIT抑制剂具有通式(Ⅰ)所示的化学结构，对TIGIT‑CD155显示出良好的抑制活性，有望应用于制备抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN115038428A

公开(公告)日：2022-09-09

申请号：CN202180012462.3

申请日：2021-02-02

申请人： 奥赖恩公司

发明人： M·莱斯基宁 ,  J·塞勒姆

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/08 ,  A61K31/4045

摘要： 本发明涉及包含罗匹尼罗或其药学上可接受的盐作为活性成分药物水性组合物，例如溶液，所述组合物具有降低的铁含量。该组合物表现出活性成分改进的化学稳定性。所述组合物可被用于滴眼剂组合物的制备，该滴眼液组合物用于在需要动物尤其是宠物(如狗和猫)呕吐的情况下诱导其呕吐。

公开(公告)号：CN115003289A

公开(公告)日：2022-09-02

申请号：CN202080093996.9

申请日：2020-11-23

申请人： 新凯治疗有限公司

发明人： S·博尔萨蒂亚 ,  K·帕特尔 ,  K·拉瓦尔

IPC分类号： A61K31/05 ,  A61K31/352 ,  A61K31/4045

摘要： 公开了包含大麻二酚和一或多种化合物的组合物，所述一或多种化合物是CYP2C19和CYP3A4酶的抑制剂。还提供了使用此类组合物治疗疼痛、癫痫、睡眠剥夺、呕吐、恶心、精神病、焦虑、抑郁、运动障碍和其它神经精神病学或神经源性疾病的方法。提供包含考比司他或其药学上可接受的异构体、盐和/或溶剂化物；和至少一种由CYP2C19和任选地CYP3A4代谢的治疗剂的组合物。还提供了用于抑制有需要的患者体内的CYP2C19和任选地CYP3A4的方法，其包含向所述患者施用有效抑制所述患者体内的CYP2C19和任选地CYP3A4的量的考比司他或其药学上可接受的异构体、盐和/或溶剂化物。

公开(公告)号：CN114984322A

公开(公告)日：2022-09-02

申请号：CN202210657427.3

申请日：2022-06-10

申请人： 四川大学

发明人： 黄炜 ,  乔铭薪 ,  赵志河 ,  吴晓悦 ,  朱舟 ,  刘家伶 ,  张博

IPC分类号： A61L27/40 ,  A61L27/20 ,  A61L27/18 ,  A61L27/22 ,  A61L27/50 ,  A61L27/52 ,  A61L27/54 ,  A61K9/06 ,  A61K47/36 ,  A61K47/10 ,  A61K47/42 ,  A61K31/4045 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P19/08 ,  B32B9/00 ,  B32B9/04 ,  C08J3/075 ,  C08L5/08 ,  C08L89/00 ,  C08K5/3417

摘要： 本发明公开了一种双层水凝胶材料、其制备方法及应用，涉及生物医药技术领域。通过甲基丙烯酰化透明质酸(HAMA)和F127形成内层水凝胶，利用甲基丙烯酸化明胶(GelMA)形成包覆于内层水凝胶上的外层水凝胶，内外两层水凝胶上均负载有褪黑素，在外层水凝胶上高浓度褪黑素具有抑制肿瘤增殖、分化及转移的功能，在内层水凝胶上低浓度的褪黑素则具有促进干细胞成骨分化的能力。通过构建MT@GelMA/HAMA/F127双层水凝胶载药系统，程序化释放药物，在术后初期迅速杀灭肿瘤细胞，后期缓慢释放褪黑素并为成骨细胞提供支架促进骨修复，以达到抑制骨肉瘤术后复发，并促进病损区骨修复的目的。

公开(公告)号：CN114983959A

公开(公告)日：2022-09-02

申请号：CN202110633007.7

申请日：2021-06-07

申请人： 南通联亚药业股份有限公司

发明人： 龚健 ,  刘曼曼 ,  胡成松 ,  陈义生 ,  张国华

IPC分类号： A61K9/36 ,  A61K31/155 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4422 ,  A61K31/554 ,  A61K31/65 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/18 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61K47/42

摘要： 本发明公开了抑制N‑亚硝基二甲胺(有时称为NDMA)形成的药物组合物和方法。在一些优选的方面，在包含活性药物成分的药物组合物的有效期内，N‑亚硝基二甲胺的含量被抑制到低于其可接受日摄入量限度的水平，所述活性药物成分选自二甲双胍、缬沙坦、厄贝沙坦、氯沙坦、舒马普坦、地尔硫卓、四环素、多西拉敏、扑尔敏、卡比沙明和/或其任何盐。

公开(公告)号：CN114983946A

公开(公告)日：2022-09-02

申请号：CN202210661956.0

申请日：2022-06-13

申请人： 江苏涟水制药有限公司

发明人： 罗成

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K31/4045 ,  A61K47/38 ,  A61K47/36 ,  A61K47/26 ,  A61K47/12 ,  A61K47/02 ,  A61K47/24 ,  A61P11/00 ,  A61P31/16

摘要： 本发明属于药物组合物技术领域，尤其为一种盐酸阿比多尔颗粒组合物及其制备方法，其制备方法包括以下步骤：S1：原料准备：按以下重量份依次称取原材料：盐酸阿比多尔6‑10份、柠檬酸12‑16份、碳酸钾8‑12份、果糖4‑8份、大豆卵磷脂12‑16份、十二烷基硫酸钠5‑9份、乙基纤维素4‑8份、羧甲基淀粉钠4‑8份和麦芽糖5‑9份，备用；S2：混合处理：将S1中所述的盐酸阿比多尔、柠檬酸、碳酸钾、果糖、羧甲基淀粉钠和麦芽糖加入搅拌机内，通过搅拌机进行搅拌，得到混合物。本发明制备步骤简单便捷，能够方便对盐酸阿比多尔颗粒组合物进行制备，同时能够提高酸阿比多尔的溶解性，充分发挥药效，生物利用率高。

公开(公告)号：CN114948949A

公开(公告)日：2022-08-30

申请号：CN202110188144.4

申请日：2021-02-18

申请人： 中以海德人工智能药物研发股份有限公司

发明人： 李瑛颖 ,  陈明键 ,  仇思念

IPC分类号： A61K31/4196 ,  A61K31/22 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/522 ,  A61K31/496 ,  A61K31/519 ,  A61K31/416 ,  A61K45/06 ,  A61P1/16 ,  A61P31/20 ,  A61K31/4045

摘要： 本发明提供了HSP90抑制剂用于治疗或预防病毒性肝炎的应用。特别提供了HSP90抑制剂或其药学上可接受的盐在制备用于治疗或预防病毒性肝炎的药物中的用途，优选地，所述病毒性肝炎为乙型肝炎。本发明还提供了用于治疗或预防病毒性肝炎的药物组合物，其包含HSP90抑制剂或其药学上可接受的盐，以及任选的一种或多种另外的治疗剂或预防剂，以及药学上可接受的载体。

公开(公告)号：CN114869908A

公开(公告)日：2022-08-09

申请号：CN202210603036.3

申请日：2022-05-30

申请人： 常德集智生物科技有限公司

发明人： 何新桥

IPC分类号： A61K33/24 ,  A61K35/02 ,  A61P25/02 ,  A61K31/353 ,  A61K31/4045

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种辅助促进睡眠的药物制剂及其制备方法，该药物制剂由下述原料制备而成：小分子团水、褪黑素、叶绿素铜钠盐、茶多酚、纳米二氧化钛；药效学研究表明，本发明的药物制剂具有很好的辅助促进睡眠的作用。

公开(公告)号：CN114805173A

公开(公告)日：2022-07-29

申请号：CN202110117907.6

申请日：2021-01-28

申请人： 四川科伦药物研究院有限公司

发明人： 李龙 ,  李宏名 ,  王天明 ,  陈平运 ,  梁仁明 ,  马小波

IPC分类号： C07D209/34 ,  A61K31/4045 ,  A61P25/16 ,  A61P25/00

摘要： 本发明涉及吲哚酮类化合物的晶体形式，及其制备方法和用途晶体，晶体的XRPD图谱包括在约4.59±0.2°、11.45±0.2°、12.90±0.2°、13.89±0.2°、18.11±0.2°、21.34±0.2°和22.49±0.2°的2θ处的衍射峰。本发明晶体具有优良的物理化学稳定性和改善的代谢、提高的生物利用度、降低的毒性或提高的安全性。