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公开(公告)号：CN108218077A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201711497937.4
申请日：2017-12-29
Applicant: 浙江工业大学 , 浙江绿创生物科技有限公司
IPC: C02F9/10 , C02F101/10 , C02F103/36
Abstract: 本发明提供了一种硫化氢去除和吡啶回收的方法。包括以下工艺步骤：在废水中加入双氧水，双氧水的用量为硫离子mol数的2～8倍，进行反应，加固体氢氧化钠调pH至7～10，再进行充分蒸馏，残留物为无机盐和硫磺；馏分加1～4倍的30～60％氢氧化钠溶液脱水分层，下层碱液打入蒸馏釜蒸馏后得到浓碱(30～60％氢氧化钠)，继续下一批套用，上层直接打入精馏塔进行精馏，收集115℃前的馏分与脱硫后的馏分一起再次脱水，收集115℃后的馏分，即得工业吡啶产品。本发明设计合理，工艺简单，可操作性强，工作环境毒害性小，不仅解决了6‑硫鸟嘌呤生产废水的排放问题，还提供了一种吡啶回收率高的方法，该法成本低，回收吡啶含量99％以上，水分不超过0.2％，达到了工业应用标准。
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公开(公告)号：CN107935865A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711043784.6
申请日：2017-10-31
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C213/00 , C07C213/08 , C07C215/12
CPC classification number: C07C213/00 , C07C213/08 , C07C215/12
Abstract: 本发明公开了一种治疗糖尿病药物米格列醇中间体1-脱氧-1-(2-羟乙基氨基)-D-葡萄糖醇的制备方法。它通过选用葡萄糖和乙醇胺为原料，在醇类溶剂和氢气下进行催化氢化反应，然后经压滤、结晶、抽滤、洗涤、真空干燥得1-脱氧-1-(2-羟乙基氨基)-D-葡萄糖醇晶体，其反应时间3~4小时，温度65~75℃，收率大于98%，纯度大于99% (HPLC检测)，所用试剂绿色环保，反应原子经济性高，反应收率高，操作简单方便，适用于工业化大生产。
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公开(公告)号：CN117821431A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311607042.7
申请日：2023-11-28
Applicant: 浙江工业大学 , 浙江绿创生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种酪氨酸解氨酶突变体及其应用，通过对酪氨酸解氨酶的第458位的氨基酸进行突变，获得了能够提高和生产性能的酪氨酸解氨酶突变体，将得到的突变体在大肠杆菌中表达并进行发酵生产，能够使得咖啡酸含量较亲本的501.0mg/L提高至604.4mg/L，提高了20.6％，进一步的在15L发酵罐中放大生产，最终获得了产量为6.36g/L，时空产率为0.18g/L/h的咖啡酸。因而本发明获得的酪氨酸解氨酶突变体具备广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113528593B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202110692641.8
申请日：2021-06-22
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C12P13/00 , C07C319/28 , C07C323/60
Abstract: 本发明涉及生物化工技术领域，为解决现有现有技术下制备步骤复杂，合成时间长，产物与催化剂难以分离的问题，公开了一种基于机械球磨‑酶催化耦合技术制备α‑苯基肉桂腈衍生物的方法，包括以下步骤：（a）向芳香醛及苯磺酰乙腈构成的反应体系中加入酶和助磨剂，进行机械球磨；（b）球磨结束后将反应物刮出，加入溶剂，过滤后经浓缩、柱层析即得α‑苯基肉桂腈衍生物。本发明实现了无溶剂反应快速制备α‑苯基肉桂腈衍生物，反应中原子利用率高，产物易于从反应体系中分离提纯，将酶催化与机械球磨技术耦合时，催化效率高，适用范围广，可用于合成含不同数量、不同种类基团及基团不同位置的α‑苯基肉桂腈衍生物。
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公开(公告)号：CN113620919B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202110679701.2
申请日：2021-06-18
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D311/58 , C07D407/04 , C07D409/04
Abstract: 本发明涉及化学合成技术领域，为解决现有现有技术下用化学法合成2‑氨基‑3‑氰基‑4H‑吡喃类化合物污染大，所用催化剂制备繁琐的问题，公开了一种2‑氨基‑3‑氰基‑4H‑吡喃类化合物的机械球磨辅助合成方法，包括以下步骤：（a）将底物1、底物2及丙二腈作为原料，加入蛋白质催化剂及助磨剂后进行机械球磨；（b）球磨结束后将反应物刮出，加入溶剂，过滤后经浓缩、柱层析制得2‑氨基‑3‑氰基‑4H‑吡喃类化合物。机械球磨技术有利于反应物分子相互接触，实现无溶剂反应，蛋白类催化剂易得对环境友好。本发明(56)对比文件NASER MONTAZERI等《.Highly Efficient,Fast, Room Temperature Synthesis ofTetrahydrobenzo[b]pyrans Catalyzed by Zn[(L)-proline]2 as Green and ReusableHeterogeneous Catalyst Under DryGrinding》《.Asian Journal of Chemistry》.2012,第24卷(第10期),全文.Asian Journal of Chemistry《.D,L-Proline-Catalyzed One-Pot Synthesis ofPyrans and Pyrano[2,3-c]pyrazoleDerivatives by a Grinding Method underSolvent-Free Conditions》.SyntheticCommunications.2007,(第37期),第2113页方案1，第2115页表2，第2118页第2段）.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117187283A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202310966982.9
申请日：2023-08-02
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一株合成绿原酸的工程菌及其构建方法，通过构建重组菌生物合成绿原酸，所述重组菌同时表达11种酶，分别为羟基肉桂酰辅酶A奎尼酸转移酶突变体，4‑香豆酸辅酶A连接酶，酪氨酸解氨酶，抗反馈抑制突变体3‑脱氧‑D‑阿拉伯庚酮酸‑7‑磷酸合成酶，抗反馈抑制突变体分支酸变位酶/预苯酸脱氢酶，4‑羟基苯乳酸‑3‑羟化酶，酪氨酸转氨酶，奎尼酸/莽草酸脱氢酶，脱氢奎尼酸合成酶，转酮醇酶和3‑脱氧‑7‑磷酸庚酮酸合成酶，重组菌还敲除了预苯酸脱水酶基因和酪氨酸转录调控基因。本发明所述工程菌以葡萄糖或甘油为碳源，可以实现绿原酸的从头合成，摇瓶中发酵产量为331.9mg/L。本发明实现了绿原酸的发酵法合成，有效提升了产量。
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公开(公告)号：CN117187224A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202310964536.4
申请日：2023-08-02
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种高活性酪氨酸解氨酶及其突变体和应用。以pET24a为表达载体，以大肠杆菌BL21(DE3)为表达宿主，以左旋多巴为底物，通过筛选获得高活性酪氨酸解氨酶，通过对酪氨酸解氨酶进行突变，获得了能够提高催化和生产性能的酪氨酸解氨酶突变体。结合共过表达抗反馈抑制突变体3‑脱氧‑D‑阿拉伯庚酮酸‑7‑磷酸合成酶、抗反馈抑制突变体分支酸变位酶/预苯酸脱氢酶和4‑羟基苯乳酸‑3‑羟化酶，在大肠杆菌中发酵生产咖啡酸，使得咖啡酸在摇瓶中的产量从原始菌的92mg/L提高至215mg/L。本发明获得的酪氨酸解氨酶及其突变体具备良好的工业应用潜力。
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公开(公告)号：CN116622687A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310517689.4
申请日：2023-05-10
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了重组耐高温延胡索酸酶催化制备L‑苹果酸的方法，属于生物技术领域。本发明通过基因工程技术构建了表达延胡索酸酶的重组大肠杆菌，开发了以Escherichia coli BL21(DE3)为蛋白表达宿主，表达出一种耐高温的延胡索酸酶，以富马酸为起始底物，经耐高温延胡索酸酶催化合成L‑苹果酸的工艺路线。由于大肠杆菌自身会代谢L‑苹果酸，导致平衡产率低，因此该路线相比已有的酶催化法制备L‑苹果酸具有操作简单、生产周期更短、副产物少、平衡产率高等优点。
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公开(公告)号：CN116262673A
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202310180122.2
申请日：2023-02-17
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07B39/00 , C07C45/63 , C07C49/80 , C07C49/84 , C07C201/12 , C07C205/45
Abstract: 本发明公开了一种α‑溴代苯乙酮类化合物的制备方法，它以式(Ⅰ)所示的苯乙酮类化合物、式(Ⅱ)所示的溴代试剂为原料，以式(Ⅲ)所示的有机酸为催化剂，以硅胶为助磨剂，加入直径6‑12mm的不锈钢研磨球，以10～30Hz的研磨频率研磨1～45min，研磨结束后，将反应物刮出，加入有机溶剂A溶解反应物，过滤后加入饱和碳酸氢钠水溶液中和，取上层有机相水洗，水相用乙酸乙酯萃取，合并有机相，有机相用无水硫酸钠干燥、过滤后经浓缩、柱层析纯化制得式(Ⅳ)所示α‑溴代苯乙酮类化合物，本发明操作简便，反应条件温和，反应时间短，污染少，能有效实现α‑溴代苯乙酮类化合物的合成，其反应式如下：
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公开(公告)号：CN115992127A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202310120175.5
申请日：2023-02-16
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一种醇脱氢/还原酶磷酸盐杂化纳米花及其制备方法和应用，属于固定化领域及酶催化技术领域。本发明以磷酸镍作为无机载体，短链醇脱氢/还原酶（SDR）为有机组分，两者进行自主装共结晶形成醇脱氢/还原酶磷酸镍杂化纳米花固定化酶（SDR@hNFs），并通过筛选制备SDR@hNFs的一系列条件来获得最佳的酶活和固载率；然后通过优化还原/氧化反应的条件，建立了一种催化贝托斯汀的手性醇中间体(S)‑对氯苯基‑2‑吡啶基甲醇和酮类香料3‑辛酮联产的高效辅酶循环体系。结果表明，与游离酶相比，SDR@hNFs同时可以发生氧化反应和还原反应，且具有较高的储存稳定性和催化效率，有很好的工业应用潜力。
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