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公开(公告)号:CN100581539C
公开(公告)日:2010-01-20
申请号:CN200710071277.3
申请日:2007-09-11
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种白花蛇舌草有效组分,主要含有2-甲氧基-3-羟基蒽醌(A)和2-甲基-3-羟基蒽醌(B)两种化合物,其中A的含量为55~75%,B的含量为15~25%。通过加热提取,浓缩,硅胶柱分离,洗脱,洗脱液浓缩干燥,再用液相色谱继续分离,收集溶液,溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的白花蛇舌草有效组分可在制备治疗、预防肿瘤药物中的应用。本发明方法设计合理,能快速准确的得到有效成分,在生产中更易于药物的质量控制。本发明中,化合物A的结构式为:本发明中,化合物B的结构式为。
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公开(公告)号:CN100560090C
公开(公告)日:2009-11-18
申请号:CN200710070731.3
申请日:2007-08-08
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/537 , A61K9/00 , A61P9/00 , A61P37/02 , A61P31/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供一种分步获得总丹参酮和总酚酸的制备方法,通过用乙酸乙脂提取总丹参酮,药渣加醇水提取,提取液用大孔吸附树脂柱分离获得。用本发明方法获得的总丹参酮和总酚酸,与药剂学允许的赋形剂制备成药物制剂,也可与其他药物或组分一起制成药物制剂。所制备的药物制剂为固体制剂、液体制剂、缓释制剂或控释制剂。本发明方法从丹参药材中分步得到总丹参酮和总酚酸这两类丹参中主要活性成分,并使用同一分析方法测定其中丹参酮II A和丹酚酸B的含量。本发明方法设计合理,生产低成本、易操作、稳定性好、适于产业化生产。
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公开(公告)号:CN1994365A
公开(公告)日:2007-07-11
申请号:CN200610155178.9
申请日:2006-12-12
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/489 , A61K36/258 , A61K9/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种抗肿瘤药物组合物,其有效成分是苦参的总生物碱和三七的总皂苷,苦参总生物碱与三七总皂苷的质量比为1∶0.1~1∶10。本发明提供的组合物,将三七皂苷类与苦参生物碱类有机组合,共同发挥“祛邪扶正、减毒增效”的功效。实验证明,该组合物对移植性小鼠肿瘤具有明显的抑制作用,且能大幅度提高常用化疗药物的药效,显著减轻放化疗毒副作用。其特点还在于化学成分比较简单,易于进行质量控制,具有很高的药物开发价值。可在制备抑制恶性肿瘤,改善机体免疫功能,提高化疗药物的疗效,减轻因放化疗引起的白细胞降低、免疫功能低下等副反应的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN1733092A
公开(公告)日:2006-02-15
申请号:CN200510060430.3
申请日:2005-08-19
Applicant: 浙江大学 , 天津天士力现代中药研究开发有限公司
IPC: A61K36/71 , A61K31/7048 , A61P9/10 , C07H17/04 , C07H1/08
Abstract: 本发明提供中药丹皮有效组分,其活性成分芍药酮甙的含量为15~35%,牡丹皮苷b的含量为30~50%。本发明提供制备方法,将丹皮药材粉碎后加热提取,提取液浓缩成浸膏,溶解浸膏,采用ODS-C18柱对其进行分离,洗脱液浓缩干燥后得样品,用制备液相色谱继续分离得到的有效组分,加入药用添加剂按照药剂学允许的制备方法制成药用制剂。本发明方法使用了正相硅胶柱能有效地除去糖、蛋白质、氨基酸等杂质,提高有效成分的含量,同时采用了制备色谱,能快速准确地得到有效成分。本发明提供的丹皮有效组分,对心肌缺血有保护作用,其化学成分简单明确,在生产中更易于药物的质量控制,可在制备治疗、预防心血管疾病药物中的应用。
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公开(公告)号:CN117547407A
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202311535550.9
申请日:2023-11-17
Applicant: 浙江大学
IPC: A61F9/007 , A61F9/008 , A61F2/16 , B29C64/209 , B29C64/277 , B33Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种手持式眼内原位3D生物打印设备,包括:打印喷头、若干个并联的生物墨水筒和驱动装置并依次连接;所述打印喷头设置有针头和若干个光纤蓝光灯,所有所述光纤蓝光灯发出的蓝光汇聚于一点,该点位于针头的正前方。本发明可以直接眼内操作,避免了打印后再植入的方式,减少了病人的治疗等待时间和所产生的医疗费用,且精度高;光纤蓝光灯发出的蓝光汇聚于一点,进行均匀固化,且过程可控,操作简单。
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公开(公告)号:CN101975017B
公开(公告)日:2012-02-01
申请号:CN201010513550.5
申请日:2010-10-19
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种智能门窗遮阳一体化装置,包括智能控制系统、窗框系统以及遮阳百叶系统;智能控制系统包括光辐射强度传感器(1)、信号接收控制组件(2)等;窗框系统包括框架(9),在框架(9)内设置隔热中空玻璃体(7);遮阳百叶系统包括齿形卷轴组件(5)以及由铝箔叶片(61)组成的百叶帘(6),齿形卷轴组件(5)用于控制百叶帘(6)的收卷和铝箔叶片(61)的翻转角度;在隔热中空玻璃体(7)的空腔内设置百叶帘(6)和齿形卷轴组件(5),惰性气体(8)充满于隔热中空玻璃体(7)的空腔。该装置不但能根据光线的强弱自动调节百叶帘,而且具有很好的遮阳、挡热功能。
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公开(公告)号:CN102312150A
公开(公告)日:2012-01-11
申请号:CN201110293751.3
申请日:2011-09-29
Applicant: 浙江大学
IPC: C22C32/00 , C22C5/06 , C22C1/05 , B22F1/02 , H01H1/0233
Abstract: 本发明涉及新型电接触复合材料的制备,旨在提供一种Ag/Ti3SiC2电接触复合材料的制备方法。包括:采用银氨溶液化学镀银的方法制备包银Ti3SiC2粉体,然后将该粉体用蒸馏水清洗至中性,再经醇洗后在真空中烘干;将烘干后的粉体与银粉球磨混合均匀;将混合均匀后的粉体通过等静压压制成坯体,然后依次经过烧结、复压、复烧工艺,最后热挤压成型获得成品。本发明通过表面载银技术改善了增强相与银基体的润湿性;受电弧侵蚀后表面不会出现严重的偏聚,接触电阻保持在低且稳定的范围;同时,材料表面温升也能保持在较低的水平。本发明可大大提高电接触复合材料中增强相的掺量,相比Ag/SnO2材料可节约用银5%~10%。
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公开(公告)号:CN1973852B
公开(公告)日:2010-11-24
申请号:CN200610155177.4
申请日:2006-12-12
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/489 , A61K36/481 , A61K9/00 , A61P35/00
Abstract: 一种含苦参生物碱和黄芪皂苷的药物组合物,其有效成分是苦参的总生物碱和黄芪的总皂苷,苦参总生物碱与黄芪总皂苷的质量比例为1∶0.1~1∶10。本发明将黄芪的皂苷类成分与苦参的生物碱类成分有机地组合起来,共同发挥“祛邪扶正、减毒增效”的功效。实验证明,该组合物对移植性小鼠肿瘤具有明显的抑制作用,且能大幅度提高常用化疗药物的药效,不但能提高机体免疫功能,抑制恶性肿瘤的生长,而且与化疗药物合用时具有协同增效作用,且能够减轻放化疗毒副作用。不同于以饮片配伍为基础的中药复方,该组合物的化学成分比较明确,超过50%的化学成分可以获得准确的定性和定量,因此易于进行质量控制,能够满足现代制药工业的要求。
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公开(公告)号:CN101181321B
公开(公告)日:2010-11-17
申请号:CN200710156871.2
申请日:2007-11-15
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/232 , A61K31/365 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种当归有效组分,主要含有化合物A:Japoangelol D,化合物B:Angelicolide和化合物C:Angeolide,含量分别为15~30%、60~75%和10~25%。通过加热提取,浓缩,硅胶柱分离,洗脱,洗脱液浓缩干燥,再用液相色谱继续分离,收集溶液,溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的当归有效组分可在制备治疗、预防肿瘤的药物中应用。本发明方法设计合理,能快速准确的得到有效成分,在生产中更易于药物的质量控制。
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公开(公告)号:CN101156882B
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN200710156188.9
申请日:2007-10-23
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/258 , A61P35/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供一类来源于五加科植物三七的提取物的制备方法,该类提取物主要含有达玛烷型四环三萜类原人参二醇型皂苷类提取物,其中人参皂苷Rb1和Rd的含量不低于60%,人参皂苷Re、Rg1和三七皂苷R1的含量不高于5%。通过用含水乙醇为溶剂对三七进行提取,提取液经色谱柱层析得洗脱液,用反相液相色谱梯度洗脱,收集洗脱液经浓缩得到目的提取物。本发明的提取工艺能有效去除糖、蛋白质、氨基酸,三七原人参三醇型皂苷等杂质,提高有效成分的含量,有效成分确切,工艺简单,质量可控,适合工业化生产。可在制备治疗恶性实体瘤的药物中应用。
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