一种联合检测谷胱甘肽和ATP的荧光生物传感器

    公开(公告)号:CN114609106A

    公开(公告)日:2022-06-10

    申请号:CN202210241163.3

    申请日:2022-03-11

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明属于生物检测技术领域,提供了一种联合检测谷胱甘肽和ATP的荧光生物传感器,包括:核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑4所示的连接探针L、挂锁探针M、ATP block链、报告探针S和Mg2+、phi29 DNA聚合酶、T4 DNA连接酶、dNTP;所述的挂锁探针M的5’端磷酸化处理;所述ATP block链第8位、第9位修饰二硫键,3’端修饰Inverted dT;所述报告探针S第13位、第14位为核糖核苷酸;第13位前修饰荧光淬灭基团,第14位后修饰荧光报告基团。本发明的传感器具有检测速度快,检测限低,特异性高等优点,实现了一种方法对双目标物的联合检测,可以弥补现有检测方法的缺陷与不足,实现对快速、准确的定量检测。

    一种检测痕量卡那霉素的可再生电化学传感器及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN111474224B

    公开(公告)日:2022-04-22

    申请号:CN202010331776.7

    申请日:2020-04-24

    Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域,特别涉及一种检测痕量卡那霉素的可再生电化学传感器及其制备方法与应用。为了解决现有技术中检测Kana方法的特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。本发明提供了一种检测痕量卡那霉素的可再生电化学传感器,在电极上依次修饰有H3层、磁珠‑CP/H1/H2层、FP层。制备方法为对电极进行预处理;将H3层修饰到电极表面;磁珠提取水样中的Kana,将磁珠‑CP/H1/H2层修饰到电极表面;将FP层修饰到电极表面。利用了Kana对适配体的特异性识别;利用磁珠,实现了对痕量Kana的提取;利用Nb.BbvCI酶,实现了信号增大的作用;并利用FP,实现了电极可再生的过程。

    一种检测氨苄青霉素的生物传感器及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110441277B

    公开(公告)日:2021-08-17

    申请号:CN201910752467.4

    申请日:2019-08-15

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域,特别涉及基于杂交连锁反应放大的荧光生物传感器。为了解决以上现有技术中检测氨苄青霉素的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种基于核酸适配体检测氨苄青霉素的生物传感器,将切刻内切酶Nb.BbcCI与链杂交连锁反应的配合实现循环放大作用,以及硫黄素T与G‑四联体结合产生荧光,均相反应混合液。制备方法:制备金纳米粒子;将Walker与Track修饰到金纳米粒子表面;将标记的纳米金溶液与均相反应溶液混合;超支化杂交连锁反应、荧光检测;利用了核酸适配体的特异型识别,利用核酸适配体对目标物氨苄青霉素的高特异性检测;利用超支化杂交连锁反应放大,实现信号放大的作用。

    一种检测赭曲霉毒素A的荧光生物传感器及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109444102B

    公开(公告)日:2021-03-23

    申请号:CN201811547164.0

    申请日:2018-12-18

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域,特别涉及基于滚环扩增介导催化发夹自组装和内切酶反馈放大方法检测赭曲霉毒素A的荧光生物传感器。该发明的检测方式是荧光法检测,利用荧光仪。在检测之前,先将挂锁探针和连接探针形成环形模板探针。然后将目标物加入到复合探针I、复合探针II和HP2、HP3的均相溶液,在37℃孵育120 min,目标物与适配体序列绑定。在phi29 DNA聚合酶和核酸内切酶IV作用下完成多倍数反馈放大过程,从而实现信号的放大。然后用荧光仪设置激发波长为399 nm,检测610 nm处荧光强度,检测范围为560 nm‑640 nm。同时本发明还提供了该生物传感器的制备方法,该方法反应条件温和,易于操作。

    一种检测赭曲霉毒素A的比色生物传感器

    公开(公告)号:CN112345751A

    公开(公告)日:2021-02-09

    申请号:CN202011228150.X

    申请日:2020-11-06

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明提供了一种检测赭曲霉毒素A的比色生物传感器,包括血红素,TMB显色剂,aptamer、T链、发夹探针HP1、HP2和HP3,其序列如SEQ ID NO:1‑5所示。本发明构建的比色生物传感器,利用了核酸适配体的特异性识别实现了对目标物赭曲霉毒素A的高特异性检测;利用催化发夹组装循环放大功能,实现了trigger的循环利用,放大了检测信号,提高了检测的灵敏度,实现对目标物赭曲霉毒素A的超灵敏性检测;反应条件温和,反应速度快;由于使用TMB比色法,其检测方法操作简便,检测周期短、易携带。该传感器制备方法简单,性能稳定,TMB的重复性好,适用于食品中赭曲霉毒素A的检测和生物传感器产业化的实际应用;制作该生物传感器的工艺成本低,适用于产业化中价廉的要求。

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