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公开(公告)号：CN105418836B
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201610017549.0
申请日：2016-01-12
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F220/18 , C08F222/14 , C08F2/26 , C08K3/36 , C08L69/00 , C08L33/08
Abstract: 本发明为一种聚碳酸酯增韧用丙烯酸酯聚合物/纳米二氧化硅复合粒子的制备方法。该方法通过对乳化剂用量和纳米二氧化硅用量选择，利用种子乳液聚合技术，经过种子阶段弹性体的制备、弹性体粒径的增长和塑料外层的原位包覆，并且调整引发剂的加入方式，制备出丙烯酸酯聚合物乳液，随后将纳米二氧化硅预乳液与上述丙烯酸酯聚合物乳液混合均匀，经破乳得到丙烯酸酯聚合物/纳米二氧化硅复合粒子。将本发明少量复合粒子加入到聚碳酸酯中，添加1.96％的丙烯酸酯聚合物/纳米二氧化硅复合粒子就可以显著提高聚碳酸酯基体材料的韧性，复合材料的低温缺口冲击强度较纯聚碳酸酯的提高了287％，断裂延伸率提高了298％，同时拉伸强度增加了157％。
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公开(公告)号：CN104176744B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410424180.6
申请日：2014-08-26
Applicant: 河北工业大学
IPC: C01B39/02
Abstract: 本发明为一种KOH亚熔盐活化钾长石制取全钾W型分子筛的方法，包括如下步骤：将KOH、钾长石和水混合均匀于反应器内，然后置于140-175℃油浴锅中，反应5-8h；活化后的体系通过补加Al(OH)3、白炭黑和水中的一种或多种，使溶液中的组成配比符合：摩尔比SiO2：Al2O3=5-20：1，K2O/SiO2=1-3.0，H2O：SiO2=40-120：1；然后于25-70℃下老化2-15h；再在90-180℃下晶化8-72h，滤饼经洗涤、干燥得到固体产品W分子筛。本发明缓解了长久以来钾长石活化温度高，耗能大，操作繁琐的问题，得到应用价值高的W型分子筛，实现了母液循环利用。
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公开(公告)号：CN105111400A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510604340.X
申请日：2015-09-21
Applicant: 河北工业大学
CPC classification number: C08G18/6696 , C08G18/12 , C08G18/3206 , C08G18/3271 , C08G18/3281 , C08G18/36 , C08G18/3814 , C08G18/48
Abstract: 本发明为一种二氧化碳基聚碳酸酯聚醚多元醇-蓖麻油聚氨酯弹性体及其制备方法，该弹性体由催化剂催化聚碳酸酯聚醚多元醇和蓖麻油的混合物与异氰酸酯反应并加以扩链剂的扩链作用制得；所述催化剂为金属烷基类、脂肪胺类、脂环胺类或醇胺类，或者它们的胺盐化合物类；所述异氰酸酯为芳香族异氰酸酯、脂肪族异氰酸酯或脂环族异氰酸酯；所述扩链剂为醇类化合物、胺类化合物或醇胺类化合物；本发明方法将廉价可再生资源蓖麻油引入了聚碳酸酯聚醚多元醇聚氨酯的制备过程，弥补了聚碳酸酯聚醚多元醇聚氨酯力学性能仍旧较差的弱点，可明显提高聚碳酸酯聚醚多元醇聚氨酯弹性体的力学性能。
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公开(公告)号：CN103333136B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201310279775.2
申请日：2013-07-05
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07D301/27 , C07D303/36 , C07C231/12 , C07C233/36 , C08J3/03 , C08L95/00
Abstract: 本发明为一种多胺基酰胺阳离子沥青乳化剂的制备方法，该方法首先由多乙烯多胺和甲醛反应制得中间体，再与有机酸反应得到预产物，最后与季铵化试剂反应，得到多胺基酰胺阳离子沥青乳化剂。本发明通过季铵化，将预产物中的部分中性N原子转化为带正电的N离子，即形成季铵盐结构。季铵盐具有明显的表面活性剂特征，表现出良好的吸附性、乳化性和增稠性，这些都将有助于提高沥青乳液的稳定性；此外，季铵盐结构的存在，将明显的增强乳化剂的阳离子特征。本发明制备的乳化剂用量少，而且稳定性好。
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公开(公告)号：CN104672368A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510101023.6
申请日：2015-03-09
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F214/22 , C08F212/08 , C08F212/14 , C08F212/12 , C08F220/14 , C08F220/18 , C08F220/44 , C08F2/22
Abstract: 本发明为一种形态可调的各向异性非对称乳胶粒子的制备方法，该方法包括的步骤为向装有机械搅拌、回流冷凝管及氮气导入口的反应容器中加入PVDF种子乳液，超声分散40分钟，加入单体和引发剂，同时开启搅拌并连续通入氮气，1.5小时后，加入配体和催化剂，同时进行抽真空-通氮气操作，然后在20~50℃的反应温度下聚合1-7小时；然后乳液经减压、低温干燥至恒重，即制得各向异性非对称乳胶粒子。所述的催化剂为金属铜。本发明采用种子乳液聚合和SET-LRP成功制备出了各向异性非对称粒子，通过选择不同种子单体质量比、聚合反应温度、催化剂尺寸，能够有效控制胶乳粒子的形态和尺寸。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104292378A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201310302405.6
申请日：2013-07-15
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F212/08 , C08F220/14 , C08F220/28 , C08F220/18 , C08F222/14 , C08F212/36 , C08F220/32 , C08F220/44 , C08F226/06 , C08F214/06
Abstract: 本发明是基于改变种子亲水性和交联度的一种非球形粒子制备方法，该方法首先制备出一系列具有不同表面亲水性和交联度的聚合物种子，然后被与之不相容的单体溶胀，不同的界面张力诱导的与其不相容的聚合物的相分离的程度不同，新的聚合物相在界面张力和交联种子弹性力的共同作用下，与种子发生相分离，结果成功合成了一系列具有不同微观形貌的非球形复合粒子。本发明方法采用无皂乳液聚合，以水作为分散相，可制备出不同形态的非球形复合粒子，并且易于分离处理。该合成工艺简便易行、清洁环保，易于规模化生产，并且具有通用性，适用于其他彼此不相容的聚合物体系。
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公开(公告)号：CN104193910A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410422499.5
申请日：2014-08-26
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F283/01 , C08F4/04 , C08F4/34 , C08F220/18 , C08F220/32 , C08F222/14 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F226/10
Abstract: 本发明为一种采用反应挤出制备接枝共聚物方法，该方法包括以下步骤：在65~150oC、30~50r/min转速搅拌下，将混合均匀的含有不饱和聚酯链段的二氧化碳-环氧化合物的三元共聚物、接枝单体和引发剂一次性加入到哈克流变仪内进行接枝反应，反应10~30min后，将反应产物经甲醇浸泡后过滤，把固体产物真空干燥好，得到接枝好的聚合物；其中，物料配比为质量比三元共聚物：接枝单体：引发剂＝100：0.1~50：0.01~10；所述的接枝单体为（甲基）丙烯酸酯类或乙烯基类单体。本发明接枝单体后形成接枝共聚物玻璃化转变温度及热失重温度都有所提高，接枝后的聚合物在二氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯、丙酮等常见的有机溶剂中不溶或难溶。
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公开(公告)号：CN104193870A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410424178.9
申请日：2014-08-26
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F210/08 , C08F210/06 , C08F4/649
Abstract: 本发明为一种高等规度聚丁烯-1粉料制备方法，该方法之一包括以下步骤：向釜式反应器中依次加入助催化剂溶液、外给电子体、主催化剂、助剂化合物和液相a-烯烃，在温度为10-90oC，预聚合10-120min，然后放空烯烃气体，充入丁烯-1单体和分子量调节剂氢气，在-10-90oC的温度条件下，聚合1-20h，闪蒸未反应的单体，得到高等规度聚丁烯-1粉料。本发明提供的用于合成高等规度及其粉料形态的聚丁烯-1的聚合方法工艺简单、易操作。通过预聚合方法不仅解决了一般催化聚合方法难以调控聚丁烯-1的形态问题，而且改善了聚丁烯-1晶型转变周期长的问题。
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公开(公告)号：CN103483479A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310471108.4
申请日：2013-10-10
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F120/34 , C08F4/50 , C08F2/10
Abstract: 本发明为一种单电子转移活性自由基聚合制备PDMAEMA的方法，该方法包括以下步骤：将单体DMAEMA、引发剂、去离子水和催化剂加入到反应器中，然后搅拌20min，加入配体，于0～60℃下反应10～120min，取出催化剂，经沉淀、洗涤和真空干燥，最后制得活性PDMAEMA；所述的催化剂为铜丝，引发剂为有机卤代物；配体为含氮多齿化合物。本发明提供的制备方法聚合速率快，单体转化率高（60min内可达92%），分子量可控且分子量分布窄（最低可达1.15），制得的聚合产物具有活性链端，可以用来合成活性可控的嵌段共聚物。本发明提供的制备方法简便易行，清洁环保，为工业化生产提供了便利。
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公开(公告)号：CN101480194B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN200910067771.1
申请日：2009-01-22
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明以纳米碳酸钙为基体的抗菌材料的制备方法属于含有无机化合物的杀生剂领域，该方法步骤是：向Ca(OH)2浆液中加入分散剂，通入CO2碳化制得纳米碳酸钙基体浆液，再主要加入钛盐或/和锌盐、银盐及磷酸盐或者磷酸，或者还加入硅酸盐，反应1-4h之后进行抽滤、烘干，即制得以纳米碳酸钙作为基体的抗菌材料。该方法成本较低、工艺简单和能耗低，制得的抗菌材料产品具有更高的抗菌性能、白度更高和应用范围广泛。
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