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公开(公告)号：CN103333136B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201310279775.2
申请日：2013-07-05
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07D301/27 , C07D303/36 , C07C231/12 , C07C233/36 , C08J3/03 , C08L95/00
Abstract: 本发明为一种多胺基酰胺阳离子沥青乳化剂的制备方法，该方法首先由多乙烯多胺和甲醛反应制得中间体，再与有机酸反应得到预产物，最后与季铵化试剂反应，得到多胺基酰胺阳离子沥青乳化剂。本发明通过季铵化，将预产物中的部分中性N原子转化为带正电的N离子，即形成季铵盐结构。季铵盐具有明显的表面活性剂特征，表现出良好的吸附性、乳化性和增稠性，这些都将有助于提高沥青乳液的稳定性；此外，季铵盐结构的存在，将明显的增强乳化剂的阳离子特征。本发明制备的乳化剂用量少，而且稳定性好。
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公开(公告)号：CN102719106A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210207852.9
申请日：2012-06-21
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08L95/00 , C08J3/03 , C07C231/02 , C07C233/36 , C07C233/38 , C07C233/39 , C04B26/26
Abstract: 本发明为一种多胺类慢裂快凝沥青乳化剂及其制备方法和应用。该乳化剂由以下方法制得：向多乙烯多胺中滴加甲醛，其配比为摩尔比多乙烯多胺：甲醛＝1:0.25~4，在室温下反应0.5~2小时，然后升温到110℃，反应2小时，再升温到160~200℃，反应1~3.5小时后，降温到100~110℃，减压脱水得到中间体；再按摩尔比多乙烯多胺：有机酸＝0.5~4:1有机酸，在二甲苯为携水剂，将体系升温到160~200℃，反应5小时后，降温到70~80℃，减压蒸馏，即得到多胺类慢裂快凝沥青乳化剂。本发明得到的乳化剂所制备的乳化沥青均匀稳定，经破乳试验为慢裂型，通过与石英砂的拌合实验结果表明为快凝型，能满足快速开放交通的要求。
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公开(公告)号：CN103333136A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310279775.2
申请日：2013-07-05
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07D301/27 , C07D303/36 , C07C231/12 , C07C233/36 , C08J3/03 , C08L95/00
Abstract: 本发明为一种多胺基酰胺阳离子沥青乳化剂的制备方法，该方法首先由多乙烯多胺和甲醛反应制得中间体，再与有机酸反应得到预产物，最后与季铵化试剂反应，得到多胺基酰胺阳离子沥青乳化剂。本发明通过季铵化，将预产物中的部分中性N原子转化为带正电的N离子，即形成季铵盐结构。季铵盐具有明显的表面活性剂特征，表现出良好的吸附性、乳化性和增稠性，这些都将有助于提高沥青乳液的稳定性；此外，季铵盐结构的存在，将明显的增强乳化剂的阳离子特征。本发明制备的乳化剂用量少，而且稳定性好。
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公开(公告)号：CN102719106B
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201210207852.9
申请日：2012-06-21
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08L95/00 , C08J3/03 , C07C231/02 , C07C233/36 , C07C233/38 , C07C233/39 , C04B26/26
Abstract: 本发明为一种多胺类慢裂快凝沥青乳化剂及其制备方法和应用。该乳化剂由以下方法制得：向多乙烯多胺中滴加甲醛，其配比为摩尔比多乙烯多胺：甲醛＝1:0.25~4，在室温下反应0.5~2小时，然后升温到110℃，反应2小时，再升温到160~200℃，反应1~3.5小时后，降温到100~110℃，减压脱水得到中间体；再按摩尔比多乙烯多胺：有机酸＝0.5~4:1有机酸，在二甲苯为携水剂，将体系升温到160~200℃，反应5小时后，降温到70~80℃，减压蒸馏，即得到多胺类慢裂快凝沥青乳化剂。本发明得到的乳化剂所制备的乳化沥青均匀稳定，经破乳试验为慢裂型，通过与石英砂的拌合实验结果表明为快凝型，能满足快速开放交通的要求。
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