罗汉果高效脱毒的组织培养方法

    公开(公告)号:CN106718922A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201611262535.1

    申请日:2016-12-30

    CPC classification number: A01H4/001 A01H4/008

    Abstract: 本发明公开了一种罗汉果高效脱毒的组织培养方法,包括:将外植体进行消毒得到无菌外植体;将所得无菌外植体接种至MS诱导培养基中进行诱导培养得到无菌试管苗;将所得无菌试管苗于MS预培养基中进行预培养得到预培养试管苗;将所得的预培养试管苗接种至MS脱毒培养基中进行脱毒培养得到试管丛生芽;选取健壮的试管丛生芽接种至1/2MS生根培养基中进行生根培养得到带根植株,最后将所得的带根植株进行练苗和移栽;其中,所述MS诱导培养基至少包含0.5‑1.0mg/L的金刚烷酮,所述MS预培养基至少包含0.5‑1.0mg/L的金刚烷酮和0.1‑0.6mg/L的硝酸银。本发明方法得到的罗汉果丛生芽增殖系数达到20‑30倍,丛生芽健壮,接种到生根培养基后容易生根,生根率可达95%,成活率95%。

    一种疏脉半蒴苣苔的离体保存方法

    公开(公告)号:CN104756864B

    公开(公告)日:2017-04-26

    申请号:CN201410739915.4

    申请日:2014-12-09

    Abstract: 本发明公开了一种疏脉半蒴苣苔的离体保存方法,包括如下步骤:(1)取疏脉半蒴苣苔顶芽进行诱导培养得丛生芽;(2)将诱导得到的丛生芽进行壮苗生根得到具有4~6片叶的试管苗;(3)将具有4~6片叶的试管苗接种到保存培养基进行离体保存。本发明保存培养基为1/2MS+PPP3331.0mg/l+AC0.5%+蔗糖2.5%~3%+琼脂0.38%~0.48%。培养基温度为20±1℃,光照强度1400~2000lx,光照时间为8~10h/d。利用本发明快繁方法可在短期内提供大量疏脉半蒴苣苔的优质种苗,得到的种苗健壮、成活率高,利用本发明离体保存方法可以使疏脉半蒴苣苔种质资源得到长期保存,有效解决了疏脉半蒴苣苔种质资源保存及规模化育苗问题。

    一种靖西细筒苣苔组培叶片两步成苗方法

    公开(公告)号:CN105519447A

    公开(公告)日:2016-04-27

    申请号:CN201610108416.4

    申请日:2016-02-29

    CPC classification number: A01H4/008

    Abstract: 一种靖西细筒苣苔叶片组培两步成苗方法:取靖西细筒苣苔幼嫩叶片作为外植体进行灭菌处理,然后将其切分成含主脉0.5 cm×1 cm大小后接种到诱导及分化培养基上,1 ~1.5个月后选择幼嫩叶片上分化出的具有2片以上叶子、高1~2.5cm的无菌芽苗转接到壮苗生根培养基上;当无菌苗每株生根4条以上、根长达2.5~4cm时,炼苗3~4天,将组培苗从培养瓶中取出,将其移栽至灭菌的栽培基质中。采用本发明方法得到的种苗健壮、成活率高,可在短期内提供大量靖西细筒苣苔的优质种苗,并减少了配制培养基和转瓶的步骤,节约了大量人力物力,因此简单易行、生产成本降低,有效解决了靖西细筒苣苔规模化育苗及种质资源保存问题。

    一种贵州半蒴苣苔的组织培养快速繁殖方法

    公开(公告)号:CN104041412B

    公开(公告)日:2016-02-10

    申请号:CN201410251602.4

    申请日:2014-06-09

    Abstract: 一种贵州半蒴苣苔的组织培养快速繁殖方法,包括如下步骤:取贵州半蒴苣苔顶芽作为外植体进行消毒;将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到丛生芽;将所述丛生芽置于MS壮苗培养基中进行壮苗培养得到健壮植株;将所述健壮植株置于MS生根培养基中培养得到完整的带根苗;取完整的带根苗进行炼苗后移植于石灰岩土壤生长一个半月,再移栽至大田。采用本发明所述方法得到的种苗健壮、成活率高,可在短期内提供大量贵州半蒴苣苔的优质种苗,对贵州半蒴苣苔资源保护和可持续利用具有重要价值。

    直唇卷瓣兰组织培养快繁方法

    公开(公告)号:CN105248284A

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201510754923.0

    申请日:2015-11-09

    Abstract: 本发明公开了一种直唇卷瓣兰组织培养快繁方法,包括以下步骤:步骤一、取直唇卷瓣兰新萌发的嫩芽作为外植体,置于第一培养基中培养,得无菌试管苗;步骤二、将步骤一得到的无菌试管苗置于第二培养基中培养,得试管苗丛生芽;步骤三、将步骤二得到的试管丛生芽置于第三培养基中培养,得健壮小苗;步骤四、将步骤三得到的健壮小苗置于第四培养基中培养,得生根试管苗。本发明能够快速有效地提高直唇卷瓣兰种苗的繁殖速度和质量,实现直唇卷瓣兰优质种苗的工厂化育苗,以满足生产上的需要。

    一种疏脉半蒴苣苔的离体保存方法

    公开(公告)号:CN104756864A

    公开(公告)日:2015-07-08

    申请号:CN201410739915.4

    申请日:2014-12-09

    Abstract: 本发明公开了一种疏脉半蒴苣苔的离体保存方法,包括如下步骤:(1)取疏脉半蒴苣苔顶芽进行诱导培养得丛生芽;(2)将诱导得到的丛生芽进行壮苗生根得到具有4~6片叶的试管苗;(3)将具有4~6片叶的试管苗接种到保存培养基进行离体保存。本发明保存培养基为1/2MS+PPP3331.0mg/l+AC0.5%+蔗糖2.5%~3%+琼脂0.38%~0.48%。培养基温度为20±1℃,光照强度1400~2000lx,光照时间为8~10h/d。利用本发明快繁方法可在短期内提供大量疏脉半蒴苣苔的优质种苗,得到的种苗健壮、成活率高,利用本发明离体保存方法可以使疏脉半蒴苣苔种质资源得到长期保存,有效解决了疏脉半蒴苣苔种质资源保存及规模化育苗问题。

    一种白及类原球茎的组织培养快速繁殖方法

    公开(公告)号:CN103548693B

    公开(公告)日:2015-05-20

    申请号:CN201310537680.6

    申请日:2013-11-04

    Abstract: 一种白及类原球茎的组织培养快速繁殖方法,包括如下步骤:(1)取白及无菌试管苗分切成带苗的单个球茎,接种到MS类原球茎增殖培养基进行增殖培养获得类原球茎;(2)将获得的类原球茎置于MS复壮培养基中进行复壮培养得到带苗的原球茎;(3)将获得的带苗原球茎接种到1/2MS生根培养基上进行生根培养获得健壮小植株。采用本发明得到的白及类原球茎繁殖系数高,复壮时间短,复壮的丛生芽健壮,可在短期内提供成活率高的白及优质种苗,有效解决了白及的规模化育苗问题。

    一种木鳖的培养方法
    59.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104542307A

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201510053984.4

    申请日:2015-02-02

    Abstract: 本发明公开了一种木鳖的培养方法,包括:步骤一、分化培养:将木鳖外植体接种到MS分化培养基中培养25~35天直至外植体的侧芽分化,培养温度23-26℃,光照强度1400-2000lux,光照周期10-12小时/天;步骤二、壮苗培养:将木鳖外植体在MS壮苗培养基中培养35~45天得到木鳖健壮植株,培养温度23-26℃,光照强度1400-2000lux,光照周期10-12小时/天;步骤三、生根培养:将木鳖健壮植株置于MS生根培养基中培养35~45天得到带根的木鳖植株,培养温度23-26℃,光照强度1400-2000lux,光照周期10-12小时/天。本发明的方法能够快速繁殖出大量适合移栽的木鳖种苗。

    一种剑叶龙血树愈伤组织诱导及防褐化的方法

    公开(公告)号:CN104472362A

    公开(公告)日:2015-04-01

    申请号:CN201410735185.0

    申请日:2014-12-05

    Abstract: 一种剑叶龙血树愈伤组织诱导及防褐化的方法,包括如下步骤:(1)取剑叶龙血树种子作为外植体进行消毒;(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导出芽;(3)将无菌芽置于MS诱导培养基中进行培养获得愈伤组织;(4)将愈伤组织置于MS增殖培养基中进行培养得到大量的愈伤组织。(5)将大量的愈伤组织置于MS防褐化培养基中进行培养得到质地疏松的愈伤组织。采用本发明所述方法得到的愈伤组织翠绿色或者乳黄色、生长快、不易褐化,可诱导增殖出大量生长良好且褐化率低的愈伤组织,为医学提取“血竭”提供优质材料,进一步满足市场需求。

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