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公开(公告)号:CN108840845A
公开(公告)日:2018-11-20
申请号:CN201811172744.6
申请日:2018-10-09
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: C07D307/93
Abstract: 本发明公开了一种从苍耳中提取苍耳亭的方法,其特征在于,包括以下步骤:向苍耳粗粉中加入纤维素酶溶液、缓冲溶液,45℃水浴加热,酶解1.5~2.5h后,灭活5~10min,然后加入仿生提取液,在37℃、超声波辅助下提取,即得所述苍耳粗粉提取物,所述苍耳粗粉与纤维素酶溶液、缓冲溶液、仿生提取液的质量体积比为1g:2.5~3.4ml:10~16.7ml:30~35ml;将所述苍耳粗粉提取物进行分离、纯化、浓缩,即得苍耳亭。本发明的从苍耳中提取苍耳亭的方法,获得的苍耳亭纯度可达98%。
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公开(公告)号:CN110283152A
公开(公告)日:2019-09-27
申请号:CN201910650667.9
申请日:2019-07-18
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: C07D307/93
Abstract: 本发明提供了一种从苍耳中提取苍耳皂素的方法,包括:对苍耳样品进行液相色谱检测,筛选出优质苍耳;再对优质苍耳进行提取纯化得到苍耳皂素;其中,优质苍耳的筛选标准为:与苍耳皂素标准对照品相同保留时间的色谱峰峰面积大于50%;或在没有标准对照品的情况下,液相色谱检测保留时间在17.5~19.5分钟内,同时205纳米紫外末端吸收的色谱峰峰面积大于50%。本发明能够高效快速检测苍耳样品中是否含有苍耳皂素,含量是否符合要求,操作简单。本发明针对符合要求的样品进行有目的的提取分离,可获得高纯度的苍耳皂素,纯度可高达98%以上。本发明的方法简便,不需要使用昂贵的大型仪器,成本低,有益于实现工业化应用。
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公开(公告)号:CN108997472A
公开(公告)日:2018-12-14
申请号:CN201810814832.5
申请日:2018-07-23
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: C07J71/00 , A61K31/7048 , A61K36/8966 , A61P11/04 , A61K35/644
Abstract: 本发明提出了一种重楼皂苷XI的制备方法,按照以下方法制备:S1、称取重楼粗粉,加入缓冲溶液,高压加热浸提,冷却,加入纤维素酶和淀粉酶,超声波辅助提取,乙酸乙酯-石油醚混合溶液萃取,过滤,减压浓缩,与硅胶混合,得重楼硅胶粉;S2、将重楼硅胶粉上硅胶柱,用氯仿和甲醇的混合液进行洗脱,得到洗脱产物,薄层层析分析,合并相同样,得重楼皂苷XI粗样,减压浓缩,得到重楼皂苷XI浓缩粗样;S3、将重楼皂苷XI浓缩粗样上反相硅胶柱,用甲醇溶液洗脱,薄层层析分析,相同样合并,用石油醚脱脂后,乙酸乙酯-丙酮萃取,减压浓缩,即得重楼皂苷XI。将本发明制备的重楼皂苷XI应用到治疗扁桃体炎,具有明显的效果。
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公开(公告)号:CN108822182A
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201810813634.7
申请日:2018-07-23
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: C07J71/00 , A61K31/7048 , A61K36/899 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P29/00 , A61P1/14 , A61P1/08 , A61P1/12 , A61K33/14 , A61K35/618
Abstract: 本发明提出了一种重楼皂苷H的的制备方法,按照以下方法制备:S1、称取重楼粗粉,加入纤维素酶和缓冲溶液,水浴加热,酶解,高温灭活,用半仿生提取液在37℃、超声波辅助下提取,冷却后过滤,加热浓缩,与硅胶混合,得重楼硅胶粉;S2、将重楼硅胶粉上硅胶柱,用氯仿和甲醇的混合液梯度洗脱,得到洗脱产物,进行薄层层析分析,合并相同样,得重楼皂苷H粗样,减压浓缩,得到重楼皂苷H浓缩粗样;S3、将重楼皂苷H浓缩粗样上反相硅胶柱,用甲醇溶液梯度洗脱,进行薄层层析分析,合并相同样,用石油醚脱脂后,乙酸乙酯-乙酸丁酯萃取,减压浓缩,即得重楼皂苷H。将本发明制备的重楼皂苷H应用到治疗胃肠炎,具有明显的效果。
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公开(公告)号:CN108822182B
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN201810813634.7
申请日:2018-07-23
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: C07J71/00 , A61K31/7048 , A61K36/899 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P29/00 , A61P1/14 , A61P1/08 , A61P1/12 , A61K33/14 , A61K35/618
Abstract: 本发明提出了一种重楼皂苷H的的制备方法,按照以下方法制备:S1、称取重楼粗粉,加入纤维素酶和缓冲溶液,水浴加热,酶解,高温灭活,用半仿生提取液在37℃、超声波辅助下提取,冷却后过滤,加热浓缩,与硅胶混合,得重楼硅胶粉;S2、将重楼硅胶粉上硅胶柱,用氯仿和甲醇的混合液梯度洗脱,得到洗脱产物,进行薄层层析分析,合并相同样,得重楼皂苷H粗样,减压浓缩,得到重楼皂苷H浓缩粗样;S3、将重楼皂苷H浓缩粗样上反相硅胶柱,用甲醇溶液梯度洗脱,进行薄层层析分析,合并相同样,用石油醚脱脂后,乙酸乙酯‑乙酸丁酯萃取,减压浓缩,即得重楼皂苷H。将本发明制备的重楼皂苷H应用到治疗胃肠炎,具有明显的效果。
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公开(公告)号:CN106718922A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611262535.1
申请日:2016-12-30
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种罗汉果高效脱毒的组织培养方法,包括:将外植体进行消毒得到无菌外植体;将所得无菌外植体接种至MS诱导培养基中进行诱导培养得到无菌试管苗;将所得无菌试管苗于MS预培养基中进行预培养得到预培养试管苗;将所得的预培养试管苗接种至MS脱毒培养基中进行脱毒培养得到试管丛生芽;选取健壮的试管丛生芽接种至1/2MS生根培养基中进行生根培养得到带根植株,最后将所得的带根植株进行练苗和移栽;其中,所述MS诱导培养基至少包含0.5‑1.0mg/L的金刚烷酮,所述MS预培养基至少包含0.5‑1.0mg/L的金刚烷酮和0.1‑0.6mg/L的硝酸银。本发明方法得到的罗汉果丛生芽增殖系数达到20‑30倍,丛生芽健壮,接种到生根培养基后容易生根,生根率可达95%,成活率95%。
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