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公开(公告)号：CN1937921A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200580010736.6
申请日：2005-03-26
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·尼敦布吕克 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: A01N43/90 , C07D487/04 , C07D249/00 , C07D239/00
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的5，6－环烷基－7－氨基三唑并嘧啶，其中X为亚烷基或亚链烯基，其中碳链可以被1或2个选自S、O或NR1的杂原子间隔，R1为氢、烷基或C(＝O)－烷基，L为卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯基、炔基或NR2R3；R2、R3各自为在R1下提到的基团之一以及m为0－5的整数，其中脂族基团可以被1－3个下列基团取代：卤素、氰基、硝基、羟基、烷氧基、烷硫基或NRaRb，Ra、Rb为氢或烷基，其中碳链本身可以被卤代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1933731A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200580009200.2
申请日：2005-03-22
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/90 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，该混合物含有协同有效量的1)式I的三唑并嘧啶衍生物和2)式II的酰替苯胺作为活性组分，其中各变量具有下列含义：Ar为苯基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员芳族杂环，其中该环未被取代或可以被1－3个基团R1取代；R1为卤素、烷基或卤代烷基；R为苯基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基；Q为氢、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基。本发明还涉及使用化合物I和化合物II的混合物防治病原性真菌的方法、化合物I和化合物II在生产该类混合物中的用途以及含有该类混合物的组合物。
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公开(公告)号：CN1894253A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN200480037807.7
申请日：2004-12-14
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·舍格勒 , O·瓦格纳 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的6－五氟苯基三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为氢或在R1下提到的基团之一；R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外含有1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员的5或6元杂环基或杂芳基；R1和/或R2可以如说明书中所述被取代；X为氰基、烷基、烷氧基、链烯氧基、卤代烷氧基或卤代链烯氧基。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物及其在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1768060A
公开(公告)日：2006-05-03
申请号：CN200480008707.1
申请日：2004-03-24
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及其中取代基具有下列含义的式(I)的7－(链烯基氨基)三唑并嘧啶：L代表卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、氨基、NHR或NR2；R代表烷基或烷基羰基；m代表1、2、3、4或5；X代表卤素、氰基、烷基、卤代烷基或烷氧基；R1代表烷基或卤代烷基；R2代表氢、烷基或卤代烷基；R3代表链烯基，其未被取代或部分或完全被卤代或可以根据说明书被取代；R4代表氢或烷基，R3和R4还可以与它们所键合的氮原子一起形成可以被选自O、N和S的原子间隔和/或可以带有一个或多个取代基的5或6元不饱和环。本发明还涉及生产所述化合物的方法、包含所述化合物的试剂以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1768045A
公开(公告)日：2006-05-03
申请号：CN200480009216.9
申请日：2004-03-30
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D239/28 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D239/46 , C07D239/52 , A01N43/54
CPC classification number: A01N43/54 , C07D239/28 , C07D239/30
Abstract: 本发明涉及式(I)的2－取代的嘧啶：其中值n和取代基L、Ra、Rb、Rc、Rz、Ru、Rv、A’、A”和A”’如说明书所定义，以及R1为C3－C10烷基、C3－C10链烯基、C3－C10炔基、C3－C12环烷基、C3－C10环烯基或经由碳连接且含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，R2为卤素、氰基、C1－C4烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基、C1－C4烷氧基、C3－C4链烯氧基或C3－C4炔氧基，其中R2的所述烷基、链烯基和炔基可以被卤素、氰基、硝基、C1－C2烷氧基或C1－C4烷氧羰基取代，和R3为氰基、CO2Ra、C(＝O)NRzRb、C(＝O)－N－ORb、C(＝S)－NRaRb、C(＝NORa)NRzRb、C(＝NRa)NRzRb、C(＝O)NRa－NRzRb、C(＝N－NRzRc)NRaRb、C(＝O)Ra、C(＝NORb)Ra、C(＝N－NRzRb)Ra、CRaRb－ORz、CRaRb－NRzRc、ON(＝CRaRb)、O－C(＝O)Ra、NRaRb’、NRa(C(＝O)Rb)、NRa(C(＝O)ORb)、NRa(C(＝O)－NRzRb)、NRa(C(＝NRc)Rb)、NRa(N＝CRcRb)、NRa－NRzRb、NRz－ORa、NRa(C(＝NRc)－NRzRb)、NRa(C(＝NORc)Rb)。本发明还涉及一种制备所述化合物的方法、包含所述化合物的试剂及其作为杀虫剂的用途。
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公开(公告)号：CN1711268A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200380103130.8
申请日：2003-11-14
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , E·阿莫尔曼 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的2－巯基取代的三唑并嘧啶，其中各取代基具有如下含义：L表示卤素、氰基、硝基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基或－C(＝O)－A；A表示氢、羟基、烷基、链烯基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基氨基或二烷基氨基；m表示0、1、2、3、4或5；X表示卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；以及R1和R2表示氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、链二烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基、苯基、萘基或5－至10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，该环包含1－4个选自O、N或S的杂原子——R1和R2还可与它们所键结的氮原子一起形成5－或6元环，其中所述环被选自O、N和S的原子间隔，以及R1和/或R2可根据说明书被取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有所述化合物的试剂和它们在防治植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1649872A
公开(公告)日：2005-08-03
申请号：CN03810040.1
申请日：2003-04-30
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , E·安莫曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , C07C69/612 , C07C69/65 , C07C69/738
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90 , C07C69/65
Abstract: 公开了一种制备杀真菌的三唑并嘧啶化合物的方法、含有所述化合物的试剂及其在防治有害真菌中的用途。还公开了式(I)的三唑并嘧啶：其中取代基具有下列含义：L1代表烷基；L2代表卤素；L3代表氢或卤素；X代表卤素、氰基、烷基、烷氧基或卤代烷氧基；R1、R2代表氢、烷基、卤代烷基、环烷基、链烯基、链二烯基、炔基或环炔基、苯基、萘基或5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，该杂环含有1－4个选自O、N或S的杂原子，R1和R2也可以与它们所连接的氮原子一起形成5或6元环。该环可以被选自O、N和S的原子间隔和/或可以被取代；其中R1和/或R2可以根据说明书被取代。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法和中间体、包含所述化合物的试剂及其在防治有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1533393A
公开(公告)日：2004-09-29
申请号：CN02814398.1
申请日：2002-07-08
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , H·索特 , B·穆勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , I·罗泽 , P·舍费尔 , F·席韦克 , M·雷克 , E·默尔曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的取代的6－(2－甲苯基)－三唑并嘧啶，其中R1和R2独立地表示氢或烷基、链烯基、炔基、链二烯基、卤代烷基、卤代链烯基、环烷基、苯基、萘基、含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂环基，或含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂芳基，或其中基团R1和R2可以是未取代的或如说明书所述被取代，或R1和R2与其相邻氮原子一起代表5或6元杂环，其含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子且可以被取代；R3为卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷基或C(＝O)A，其中A为氢、羟基、烷基、氨基或单－或二烷基氨基；n为1－4的整数；以及X为卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基。本发明还涉及它们的制备方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN100586944C
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200580020773.5
申请日：2005-06-18
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·莱茵海默 , F·席韦克 , T·格尔特 , C·布莱特纳 , A·施沃格勒尔 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , U·许格尔 , B·米勒 , P·舍费尔 , J-B·斯皮克曼 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D401/04 , C07D213/61 , C07D417/04 , C07D213/84 , C07D213/70 , C07D213/86 , C07D213/78 , A01N43/40
CPC classification number: C07D401/04 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/78 , C07D213/61 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D213/78 , C07D213/84 , C07D213/86 , C07D417/04
Abstract: 发明还公开了下式(I)的2-取代吡啶，其中指数n和取代基R1-R4和L如说明书中所定义，X1、X2这两个环成员中的一个是N，另一个是C-H或C-卤素，Y是-CH-R1-、-N-R1-、-O-或-S-，和式II代表含有1-3个选自O、N或S中的杂原子的五-或六员杂芳基或是苯基。本发明还公开了所述吡啶的方法，用于制备它们的中间体，杀虫剂，和使用本发明化合物防治有害真菌和害虫的方法。
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公开(公告)号：CN101247723A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200680024816.1
申请日：2006-06-30
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/56 , A01P3/00 , A01N43/90 , A01N47/24 , A01N43/653 , A01N37/38 , A01N35/04 , A01N47/38 , A01N47/14
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其以协同有效量包含作为活性组分的1)至少一种式(I)的3－单取代吡唑甲酸联苯基酰胺，其中X为氧或硫，R1为氰基、硝基、卤素、C1－C6烷基、C1－C6卤代烷基、甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、甲硫基、二氟甲硫基或三氟甲硫基，R2为卤素、C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基，R3为氢或卤素；以及2)至少一种选自A)－F)组的活性成分(II)：A)唑类；B)嗜球果伞素类；C)羧酰胺类；D)杂环化合物；E)氨基甲酸盐类；和F)其他杀真菌剂。本发明还涉及一种使用由至少一种化合物(I)和至少一种活性成分(II)组成的混合物防治病原性真菌的方法，化合物(I)与活性成分(II)在生产该类混合物中的用途以及包含该混合物的组合物和种子。
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