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公开(公告)号：CN103219915A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310156552.7
申请日：2013-04-28
Applicant: 厦门大学
IPC: H02N2/00
Abstract: 基于离子聚合物金属复合物的有限转角装置，涉及一种转轴转角装置。提供结构简单、能量利用效率高、噪声小、空间利用率高的一种基于离子聚合物金属复合物的有限转角装置。设有电源控制器、驱动器、电极、限位件、转轴和转轴支撑体；电源控制器通过导线与电极连接，电极固于转轴支撑体上，驱动器与电极连接，限位件下端与驱动器间隙配合，限位件上端与转轴连接，转轴与转轴支撑体转动配合；所述驱动器为离子聚合物金属复合物驱动器。所述离子聚合物金属复合物是由离子交换树脂与贵金属电极组成的复合材料，可以通过化学镀的方法获得。
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公开(公告)号：CN119619264A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411793219.1
申请日：2024-12-06
Applicant: 厦门大学附属第一医院(厦门市第一医院、厦门市红十字会医院、厦门市糖尿病研究所)
IPC: G01N27/62 , G01N15/14 , G01N33/574 , G01N33/531 , G01N1/30 , G01N33/569 , C12Q1/70 , C12Q1/6841 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种适用于成像质谱流式仪检测EB病毒阳性DLBCL免疫微环境的检测试剂及试剂盒。所述检测试剂包括抗体组合和探针组合，其中抗体组合为抗α_SMA，HLA_DR，CD20，CD56，Vimentin，CD8a，CCL17，CCR6，IL3_CD123，CXCL12，BCL2，PD1，CD163，CD45RO，ICOS，GranzymeB，CXCR5，Ki_67，PDL1，Bcl_6，CD31，CD3，CD45，CD27，LAG_3，PDL2，FoxP3，CD127，CD4，EBNA2，CCL21，LMP1，CD68，IDO抗体，探针组合为EBER1/2探针；所有抗体及探针都被标记上金属标签。用本发明的抗体组合或试剂盒能更全面、高效地鉴定EBV+DLBCL免疫微环境。
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公开(公告)号：CN119244512A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411407218.9
申请日：2024-10-10
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明提供一种具有减振及间隙自适应调节功能的轴向柱塞泵，包括柱塞缸体组件，该柱塞缸体组件由柱塞、缸体、磁流变液、永磁柱塞筒及柱塞孔构成；所述柱塞的内外壁之间设置有空腔，所述磁流变液充满所述空腔，并可在所述空腔内自由流动；在外加磁力作用下，所述磁流变液具备链状结构；所述柱塞孔呈圆周环绕式布置在所述缸体的内部，所述柱塞孔用于容纳所述永磁柱塞筒及柱塞；所述永磁柱塞筒可拆卸式固定在所述缸体上；所述柱塞嵌入所述永磁柱塞筒，所述永磁柱塞筒与所述柱塞为间隙配合；通过设置柱塞、永磁柱塞筒以及磁流变液，磁流变液在磁场作用下改变其粘度以高阻尼力，同时磁流变液流动使得柱塞自适应调节柱塞与缸体之间的间隙，避免偏磨。
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公开(公告)号：CN118593502A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410657790.4
申请日：2024-05-24
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司
IPC: A61K31/497 , A61K31/4406 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种预防或治疗TP53突变双打击淋巴瘤的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物的活性组分由第一活性组分和第二活性组分组成；所述第一活性组分选自塞利尼索或其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物中的任意一种或至少两种的组合；所述第二活性组分选自西达本胺或其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物中的任意一种或至少两种的组合。该联合用药物组合物具有优异的TP53突变双打击淋巴瘤的改善或治疗效果，两种活性组分在抑制TP53突变双打击淋巴瘤时不仅可以降低塞利尼索的用药剂量，提高用药安全性，还具有比使用单一活性组分更显著地抑制TP53突变双打击淋巴瘤的效果，达到协同促进的效果。
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公开(公告)号：CN118453614A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410566311.8
申请日：2024-05-09
Applicant: 厦门大学附属第一医院(厦门市第一医院、厦门市红十字会医院、厦门市糖尿病研究所)
IPC: A61K31/52 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种改善或治疗滤泡性淋巴瘤的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物的活性组分由第一活性组分和第二活性组分组成；所述第一活性组分选自利坦色林或其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物中的任意一种或至少两种的组合；所述第二活性组分选自度维利塞或其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物中的任意一种或至少两种的组合。该联合用药物组合物具有优异的滤泡性淋巴瘤的改善或治疗效果，两种活性组分在抑制滤泡性淋巴瘤时不仅可以降低利坦色林或度维利塞的用药剂量，提高用药安全性，还具有比使用单一活性组分更显著地抑制滤泡性淋巴瘤的效果，达到协同促进的效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117398467A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311641047.1
申请日：2023-11-30
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司 , 成都微芯药业有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/47 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种预防或治疗滤泡淋巴瘤的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物包括VEGFR2抑制剂和DGKα抑制剂。本发明研究发现VEGFR2抑制剂联合DGKα抑制剂不仅可以降低VEGFR2抑制剂或DGKα抑制剂的用药剂量，提高用药安全性，还具有比单一使用VEGFR2抑制剂或DGKα抑制剂更显著地抑制滤泡性淋巴瘤的效果，达到协同促进的效果。本发明首先通过滤泡淋巴瘤细胞株，证明其能够显著抑制滤泡淋巴瘤细胞增殖以及诱导其发生凋亡；其能够抑制滤泡淋巴瘤细胞MAPK通路相关蛋白的表达。本发明为滤泡淋巴瘤的改善或治疗提供了有效的药物联用策略，具有十分显著的意义。
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公开(公告)号：CN116602962A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310762733.8
申请日：2023-06-26
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司 , 成都微芯药业有限公司
IPC: A61K31/403 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及PPAR激动剂在制备治疗滤泡性淋巴瘤的药物中的应用；所述PPAR激动剂选自西格列羧或其左旋体异构体、晶型、无定形或药学上可接受的盐中的任意一种。本发明开发了西格列羧或其左旋体异构体、晶型、无定形或药学上可接受的盐的药物新用途，其在分子水平能够抑制滤泡性淋巴瘤(Follicular lymphoma,FL)细胞株的细胞周期，其能够激活FL细胞中PPARα的蛋白表达，PPARα激活后与转录因子FOXM1启动子区结合，进而抑制FOXM1及其下游靶基因C‑MYC、CyclinD1、CyclinE1及CyclinB1等的表达，最终抑制了FL发生发展进程。
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公开(公告)号：CN115531547B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202211275911.6
申请日：2022-10-18
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/496 , A61K31/7068 , A61K31/4406 , A61K31/167 , A61K38/15 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种具有预防、缓解或治疗急性髓系白血病功效的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物包括Bcl‑2抑制剂、胞苷核苷类似物和组蛋白去乙酰酶抑制剂。本发明创造性地将Bcl‑2抑制剂、胞苷核苷类似物和组蛋白去乙酰酶抑制剂三种药物进行联用作为预防、缓解或治疗急性髓系白血病的药物，在AML细胞株中证明Bcl‑2抑制剂、胞苷核苷类似物和组蛋白去乙酰酶抑制剂联合使用可以协同抑制AML细胞增殖以及诱导其发生凋亡，具有比单一疗法更显著抑制AML细胞增殖、诱导AML细胞凋亡的作用。通过PDX小鼠模型还证明了三药联用能够协同抑制小鼠AML的成瘤进程。本发明为急性髓系白血病的治疗提供了有效的药物联用策略，具有十分显著的意义。
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公开(公告)号：CN113577070A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202111079656.3
申请日：2021-09-15
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司
IPC: A61K31/444 , A61K31/4406 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供一种治疗急性髓系白血病的联合用药物组合物及其应用，所述治疗急性髓系白血病的联合用药物组合物包括西达本胺和阿帕替尼。本发明所涉及的联合用药物组合物创造性地将药物西达本胺和药物阿帕替尼进行联用作为治疗急性髓系白血病的药物，本发明研究表明西达本胺联合阿帕替尼具有比单一西达本胺或阿帕替尼更显著抑制AML细胞增殖的作用，具有比单一西达本胺或阿帕替尼更显著诱导AML细胞凋亡的作用，具有比单一西达本胺或阿帕替尼更显著延长AML小鼠模型生存时间的作用。本发明为急性髓系白血病的治疗提供了新的策略和思路，具有十分显著的意义。
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公开(公告)号：CN111214475B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202010116116.7
申请日：2020-02-25
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司 , 成都微芯药业有限公司
IPC: A61K31/635 , A61K31/47 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种抗双重打击淋巴瘤的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物包括药物Venetoclax和药物Chiauranib。本发明创造性地将药物Venetoclax和药物Chiauranib联合使用作为抗双重打击淋巴瘤的联合用药物组合物，发现其对多种DHL细胞株具有显著的杀伤作用，且呈浓度及时间依赖性，体内成瘤实验的研究结果也证明其能抑制DHL细胞在体内的生长，减轻肿瘤负荷和浸润程度，且无明显的毒副作用。该联合用药物组合物比单一的Venetoclax或Chiauranib具有更强的抗双重打击淋巴瘤活性，能够更有效地抑制在体肿瘤的生长，为双重打击淋巴瘤的治疗提供了新的策略和思路。
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