一种四环素类抗生素降解基因tet(X)的优化及其在真核表达系统中的应用

    公开(公告)号:CN111172180A

    公开(公告)日:2020-05-19

    申请号:CN202010010949.5

    申请日:2020-01-06

    Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种四环素类抗生素降解基因tet(X)的优化及其在真核表达系统中的应用,为构建一种可分泌四环素类抗生素降解酶的真核表达系统,从而为四环素类抗生素的降解提供了一种新的途径,本发明在基因tet(X)序列的基础上经过优化得到适用于真核表达系统的tet(X)*序列,并首次使用pPIC9K载体将优化后的基因稳定的转入到毕赤酵母GS115中,构建得到一种工程酵母,该工程酵母具有表达Tet(X)蛋白的能力。通过工程酵母的表达效果试验可见,该工程酵母外源基因所表达的蛋白质在NADPH、Mg2+、O2的参与下表现出生物功能,对四环素类抗生素具有高效的降解作用。

    基于ISApl1插入序列构建能表达荧光的自杀型质粒及菌株的方法

    公开(公告)号:CN110129349A

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201910282838.7

    申请日:2019-04-10

    Abstract: 本发明公开了基于ISApl1插入序列构建能表达荧光的自杀型质粒及菌株的方法。该自杀型质粒的构建方法如下:通过AflII和XhoI双酶切pUC19-tpm质粒和pUC19-RP4质粒,然后将电泳后回收的产物用连接酶连接,构建pTFX-RP4质粒;然后通过EcoRI和Spel双酶切pTFX-RP4质粒和pBBR1MCS4-LuxCDAB质粒,再将电泳后回收的产物用连接酶连接,构建能表达荧光的自杀型质粒。再进一步将自杀型质粒转化大肠杆菌WM3064感受态细胞,并将获得的荧光标记的大肠杆菌与目标菌株混合培养,可构建荧光菌株。本发明方法效率高、成本低,适用于构建耐药菌株、药动药效学评价或筛选药物。

    一种荧光菌株E.coli C600及构建方法与应用

    公开(公告)号:CN110066820A

    公开(公告)日:2019-07-30

    申请号:CN201910355729.3

    申请日:2019-04-29

    Abstract: 本发明提供了一种荧光菌株E.coli C600及构建方法与应用。通过构建含有R6k复制子、以两个ISApl1夹着Lux基因簇和亚碲酸盐耐药基因形成的转座单元以及RP4接合转移基因的重组质粒,将所述重组质粒转入其能够复制的宿主菌中得到重组菌株,再将所述的重组菌株与E.coli C600混合培养,即可筛选得到所述的荧光菌株E.coli C600。所述的荧光E.coli C600获得外援DNA的能力不受影响,稳定性强,能够稳定遗传,荧光不会随着细菌传代而丢失,可作为接合实验的受体菌。所述的荧光E.coli C600在质粒接合转移相关领域中能够更高效、直观地鉴别受体菌和接合子,具有良好的应用前景。

    一种快速检测产碳青霉烯酶菌株的方法、试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN109536568A

    公开(公告)日:2019-03-29

    申请号:CN201811359317.9

    申请日:2018-11-15

    Abstract: 本发明提供了一种快速检测产碳青霉烯酶菌株的方法、试剂盒及其应用。所述的快速检测方法包括:亚胺培南与待检测菌菌苔共同孵育,制备含有溴甲酚紫和产酸细菌的MH琼脂培养基,将与待检测菌菌苔孵育后的亚胺培南纸片贴在含有溴甲酚紫和产酸细菌的MH琼脂培养基上,孵育3.5~4.5小时,即可直接通过溴甲酚紫是否变色,进而判定待检测菌株是否为产碳青霉烯酶菌株。本发明的检测方法操作简单、分析快速、适用范围广、准确性和特异性高、结果易于判读。同时,本发明还提供基于所述快速检测方法建立的检测试剂盒,对于及早发现产碳青霉烯酶菌株并采取有效措施,对医院感染控制及临床流行病学检测具有重要意义,应用前景良好。

    一种具有哌嗪侧链的截短侧耳素衍生物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN105837530A

    公开(公告)日:2016-08-10

    申请号:CN201610240920.X

    申请日:2016-04-18

    CPC classification number: C07D295/15

    Abstract: 本发明属于药物化学领域,公开了一种具有哌嗪侧链的截短侧耳素衍生物及其制备方法和用途。该衍生物具有如式2或式3所示的结构,其中,R1为氢原子、甲氧基、甲基、羟基、硝基或氯原子,R2为氢原子、甲氧基、甲基、羟基、硝基或氯原子,R3为氢原子、甲氧基、甲基、羟基、硝基或氯原子,R4为苯基或甲基。本发明具有哌嗪侧链的截短侧耳素衍生物不仅具有良好的体外抗菌活性,还具有较沃尼妙林及瑞它莫林制备成本低的优势,因而特别适合作为新型抗菌药物用于防治人或动物细菌感染性疾病。

    一种含有凤尾草和阿米卡星的畜禽用复方药物

    公开(公告)号:CN104435013A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410636215.2

    申请日:2014-11-12

    CPC classification number: A61K36/11 A61K31/7036 A61K2300/00

    Abstract: 本发明涉及一种含有凤尾蕨科凤尾草和阿米卡星的畜禽用复方药物,由以下重量份的原料组成:阿米卡星3-30份,凤尾草5-200份。本发明在阿米卡星中加入凤尾草后,能够逆转细菌对阿米卡星的耐药性,从而提高阿米卡星的治疗效果。按常规方法将该复方药物制成散剂、片剂、口服液或颗粒剂,按照0.1-7g主药/kg饲料的添加量添加到畜禽饲料中进行饲喂,可大幅降低用药成本和药物残留,为养殖户创造更高的经济效益,同时也确保了食品安全。

    一种智能饲料加药系统
    57.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119318904A

    公开(公告)日:2025-01-17

    申请号:CN202411493224.0

    申请日:2024-10-24

    Abstract: 本发明公开了一种智能饲料加药系统,包括:料仓,用于收容饲料;第一管体,其一端与料仓的输出口连接;混合器,其第一输入口与第一管体的另一端连接;药仓,用于收容药物;第二管体,其一端与药仓的输出口连接,另一端与混合器的第二输入口连接;第一电荷发生器,用于将流经第一管体内的饲料带电荷;第二电荷发生器,用于将流经第二管体内的饲料带电荷;其中,当需要对饲料进行添加药物时,第一电荷发生器所产生的电荷和第二电荷发生器所产生的电荷相反。通过上述方式,本发明通过为饲料和药物添加极性相反的电荷,使得所添加的药物与饲料进行充分的混合,搅料混料效果更加,不容易出现部分饲料没有添加到药物的现象。

    一种蓝光增效香芹酚微乳凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN117338998A

    公开(公告)日:2024-01-05

    申请号:CN202311231882.8

    申请日:2023-09-22

    Abstract: 本发明属于医用生物材料的技术领域,公开了一种蓝光增效香芹酚微乳凝胶的制备方法。所述制备方法包括:S1、取聚山梨酯与醇类助表面活性剂混合得到混合表面活性剂,将混合表面活性剂、香芹酚、水充分混合,搅拌处理后得水包油型香芹酚微乳液;S2、将甲基丙烯酰化明胶、苯基(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)磷酸锂、羟丙基甲基纤维素加入水中,使其充分混合制备凝胶混悬液;S3、在凝胶混悬液中加入水包油型香芹酚微乳液,按比例混匀,在蓝光条件下得香芹酚微乳凝胶。本发明所得香芹酚微乳稳定性高,可降低香芹酚挥发,405nm蓝光增效香芹酚作用的同时可以快速原位成胶,所得凝胶具有抗菌、止血、促愈合等优良效果,可应用于伤口敷料领域。

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