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公开(公告)号：CN115350197B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202210782586.6
申请日：2022-07-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/575 , A61K31/431 , A61K31/546 , A61P31/04 , C07J13/00
Abstract: 本发明涉及泽泻醇A‑24‑醋酸酯的新用途，具体涉及泽泻醇A‑24‑醋酸酯在提高MRSA对β‑内酰胺类抗生素敏感性方面的应用。本发明提供了泽泻醇A‑24‑醋酸酯在制备提高MRSA对β‑内酰胺类抗生素敏感性方面的增效剂的应用。研究发现泽泻醇A‑24‑醋酸酯与β‑内酰胺类药物(苯唑西林、头孢西丁)在体内和体外均具有很好的协同效果，泽泻醇A‑24‑醋酸酯或β‑内酰胺类抗生素单独作用对MRSA菌株的杀菌效果微乎其微，但两者联用杀菌效果显著提高。泽泻醇A‑24‑醋酸酯与现有抗菌药配伍从而提高其抗菌效果，使其恢复对多重耐药病原菌的敏感性，对临床实现抗生素替代和解决细菌耐药性具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116139132A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211623414.0
申请日：2022-12-16
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/417 , A61K31/496 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于抗生素增效剂技术领域，公开了酚妥拉明作为利福平抗菌增效剂的应用，本研究基于酚妥拉明和利福平对大肠杆菌抑菌效果微弱(单独作用时杀菌量在0.5log‑1.5log)，将其进行联合作用后具有明显的协同抑菌效果。本发明相较于传统的抗生素，有更高效地抑菌作用并且能够减少抗生素的使用。
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公开(公告)号：CN119633099A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411613787.9
申请日：2024-11-13
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K38/12 , A61K31/352 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于细菌感染及药物治疗技术领域，公开了冬凌草甲素联合增效多粘菌素抗沙门氏菌效果中的能力。本发明通过冬凌草甲素与多粘菌素在巨噬细胞胞内环境模拟培养基中联合抗沙门氏菌验证了：冬凌草甲素对多粘菌素抑制沙门氏菌能力的显著增效能力；生长曲线实验与联合杀菌曲线实验验证冬凌草甲素通过增效多粘菌素抗沙门氏菌感染的能力。为临床上多粘菌素治疗沙门氏菌感染提供新的联合方法和研发策略。相比传统抗生素直接杀死沙门氏菌的作用机制，冬凌草甲素通过有效增强多粘菌素杀菌效果抑制沙门氏菌感染，不仅可以降低多粘菌素应用浓度的同时有效防治细菌感染，还不易诱导沙门氏菌产生相关耐药性。
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公开(公告)号：CN119326870A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411515472.0
申请日：2024-10-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了厚朴酚作为多粘菌素增效剂在抑制沙门菌中的应用。本申请发现厚朴酚联合多粘菌素对沙门菌在体外和体内实验都具有很好的协同作用。与传统抗生素与抗生素联合杀死沙门菌相比，植物来源的厚朴酚与多粘菌素的协同杀菌，不易诱导细菌耐药性的产生，而且厚朴酚具有来源广泛、价格低和治疗效果好的特点，对于挖掘抗生素协同替代和解决细菌耐药性具备较好的研究和应用意义。
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公开(公告)号：CN116211852B
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202211623060.X
申请日：2022-12-16
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/417 , A61K31/7048 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于抗生素增效剂技术领域，公开了一种大环内酯类抗生素的增效剂及其应用，本研究基于酚妥拉明和大环内酯类抗生素对大肠杆菌抑菌效果微弱(单独作用时杀菌量在0.5log‑1.5log)，将其进行联合作用后具有明显的协同抑菌效果。本发明相较于传统的抗生素，有更高效地抑菌作用并且能够减少抗生素的使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119633098A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411560247.9
申请日：2024-11-04
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K38/12 , A61K31/4184 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了硫唑烷基脲类化合物和多粘菌素的组合物及其在制备抗沙门氏菌感染药物上的应用。本发明通过硫唑烷基脲类化合物与多粘菌素联用后的杀菌曲线发现，24h载菌量相对于单药下降超过100倍，展现出硫唑烷基脲类化合物与多粘菌素联合使用具有较好的协同杀菌作用。该硫唑烷基脲类化合物来源及合成简单，可以显著降低多粘菌素的用量，在达到更好的杀菌效果下降低了多粘菌素产生耐药性的可能，在多粘菌素联合用药抗沙门氏感染的药物应用上前景较好。
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公开(公告)号：CN118086354A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410048748.2
申请日：2024-01-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/81 , A61K38/47 , A61P1/00 , A61P31/04 , C12N15/65 , C12N15/63 , C12N9/36 , C07K19/00 , A23K20/189 , C12R1/865
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种表达人溶菌酶的布拉迪酵母系统及其构建方法与应用，本发明首次通过将融合了鸡溶菌酶信号肽的hLYZ基因转入益生菌S.bΔCUP1ΔURA3中，构建得到工程酵母S.bΔCUP1ΔURA3/pCUP1‑cf‑hLYZ，该工程酵母可分泌表达具有抑菌活性的hLYZ。通过小鼠灌胃试验可见，该工程酵母能在小鼠肠道原位环境中通过Cu2+诱导表达hLYZ，且在肠道中展现出一定的功能活性。
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公开(公告)号：CN115536158B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202211150403.5
申请日：2022-09-21
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种复合酶及降解四环素的应用；本发明中通过Cu基MOF固定TET(X4)的方式构建TM降解体系，MOF的多孔结构和比表面积可以有效保护酶的稳定性和可用性，进而提高酶的活性。同时，在TC存在下通过级联催化反应快速生成·OH和·O2‑降解TC，具有明显的协同降解效果，并且远大于一次性使用TET(X4)和MOF。本发明操作简单，效率高，不需要高温高压、电、光辐射、声等反应条件，室温下即可发挥降解效果，反应要求较低。本发明应用范围广，实用性强，在强污染环境介质(制药废水)中能充分发挥作用，具有良好的降解效果。
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公开(公告)号：CN117947078A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410048747.8
申请日：2024-01-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/81 , C12N15/63 , C12N1/19 , C12N15/65 , C07K14/08 , C07K19/00 , A61K39/12 , A61P31/14 , A61P37/04 , C12R1/865
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种肠道原位诱导表达PCV2Cap蛋白的布拉迪酵母系统及其构建方法与应用，本发明首次通过将融合了α因子信号肽的PCV2Cap基因序列转入益生菌S.bΔCUP1ΔURA3中，构建得到工程S.bΔCUP1ΔURA3/pCUP1‑αf‑PCV2Cap，该工程酵母可分泌表达PCV2Cap蛋白。通过小鼠灌胃试验可见，该工程酵母能在小鼠肠道原位环境中通过Cu2+诱导表达PCV2Cap蛋白，且具有一定的免疫原性，能分别诱导产生Th1型和Th2型免疫应答。
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公开(公告)号：CN115350197A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202210782586.6
申请日：2022-07-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/575 , A61K31/431 , A61K31/546 , A61P31/04 , C07J13/00
Abstract: 本发明涉及泽泻醇A‑24‑醋酸酯的新用途，具体涉及泽泻醇A‑24‑醋酸酯在提高MRSA对β‑内酰胺类抗生素敏感性方面的应用。本发明提供了泽泻醇A‑24‑醋酸酯在制备提高MRSA对β‑内酰胺类抗生素敏感性方面的增效剂的应用。研究发现泽泻醇A‑24‑醋酸酯与β‑内酰胺类药物(苯唑西林、头孢西丁)在体内和体外均具有很好的协同效果，泽泻醇A‑24‑醋酸酯或β‑内酰胺类抗生素单独作用对MRSA菌株的杀菌效果微乎其微，但两者联用杀菌效果显著提高。泽泻醇A‑24‑醋酸酯与现有抗菌药配伍从而提高其抗菌效果，使其恢复对多重耐药病原菌的敏感性，对临床实现抗生素替代和解决细菌耐药性具有重要意义。
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