一种蓝光增效香芹酚微乳凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN117338998A

    公开(公告)日:2024-01-05

    申请号:CN202311231882.8

    申请日:2023-09-22

    Abstract: 本发明属于医用生物材料的技术领域,公开了一种蓝光增效香芹酚微乳凝胶的制备方法。所述制备方法包括:S1、取聚山梨酯与醇类助表面活性剂混合得到混合表面活性剂,将混合表面活性剂、香芹酚、水充分混合,搅拌处理后得水包油型香芹酚微乳液;S2、将甲基丙烯酰化明胶、苯基(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)磷酸锂、羟丙基甲基纤维素加入水中,使其充分混合制备凝胶混悬液;S3、在凝胶混悬液中加入水包油型香芹酚微乳液,按比例混匀,在蓝光条件下得香芹酚微乳凝胶。本发明所得香芹酚微乳稳定性高,可降低香芹酚挥发,405nm蓝光增效香芹酚作用的同时可以快速原位成胶,所得凝胶具有抗菌、止血、促愈合等优良效果,可应用于伤口敷料领域。

    泽泻醇A-24-醋酸酯在提高MRSA对β-内酰胺类抗生素敏感性方面的应用

    公开(公告)号:CN115350197A

    公开(公告)日:2022-11-18

    申请号:CN202210782586.6

    申请日:2022-07-05

    Abstract: 本发明涉及泽泻醇A‑24‑醋酸酯的新用途,具体涉及泽泻醇A‑24‑醋酸酯在提高MRSA对β‑内酰胺类抗生素敏感性方面的应用。本发明提供了泽泻醇A‑24‑醋酸酯在制备提高MRSA对β‑内酰胺类抗生素敏感性方面的增效剂的应用。研究发现泽泻醇A‑24‑醋酸酯与β‑内酰胺类药物(苯唑西林、头孢西丁)在体内和体外均具有很好的协同效果,泽泻醇A‑24‑醋酸酯或β‑内酰胺类抗生素单独作用对MRSA菌株的杀菌效果微乎其微,但两者联用杀菌效果显著提高。泽泻醇A‑24‑醋酸酯与现有抗菌药配伍从而提高其抗菌效果,使其恢复对多重耐药病原菌的敏感性,对临床实现抗生素替代和解决细菌耐药性具有重要意义。

    泽泻醇A-24-醋酸酯在提高MRSA对β-内酰胺类抗生素敏感性方面的应用

    公开(公告)号:CN115350197B

    公开(公告)日:2023-06-13

    申请号:CN202210782586.6

    申请日:2022-07-05

    Abstract: 本发明涉及泽泻醇A‑24‑醋酸酯的新用途,具体涉及泽泻醇A‑24‑醋酸酯在提高MRSA对β‑内酰胺类抗生素敏感性方面的应用。本发明提供了泽泻醇A‑24‑醋酸酯在制备提高MRSA对β‑内酰胺类抗生素敏感性方面的增效剂的应用。研究发现泽泻醇A‑24‑醋酸酯与β‑内酰胺类药物(苯唑西林、头孢西丁)在体内和体外均具有很好的协同效果,泽泻醇A‑24‑醋酸酯或β‑内酰胺类抗生素单独作用对MRSA菌株的杀菌效果微乎其微,但两者联用杀菌效果显著提高。泽泻醇A‑24‑醋酸酯与现有抗菌药配伍从而提高其抗菌效果,使其恢复对多重耐药病原菌的敏感性,对临床实现抗生素替代和解决细菌耐药性具有重要意义。

    泽泻醇A-24-醋酸酯在制备抗MRSA毒力抑制剂中的应用

    公开(公告)号:CN115569140A

    公开(公告)日:2023-01-06

    申请号:CN202211201429.8

    申请日:2022-09-29

    Abstract: 本发明涉及泽泻醇A‑24‑醋酸酯的新用途,具体涉及泽泻醇A‑24‑醋酸酯在制备抗MRSA毒力抑制剂中的应用。本申请发现,泽泻醇A‑24‑醋酸酯具有明显的抗MRSA毒力作用,且泽泻醇A‑24‑醋酸酯在不影响细菌生长的条件下可抑制金黄色葡萄球菌对HAEC细胞的入侵,同时具有较小的细胞毒性。另外,经泽泻醇A‑24‑醋酸酯处理后,金黄色葡萄球菌毒力明显减低,对RAW264.7细胞损伤明显降低。为以毒力因子为靶标的抗感染新策略提供技术参考,对临床实现抗生素替代和解决细菌耐药性具有重要意义。

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