一种科技成果测试中测试专家优选与回避的方法及装置

    公开(公告)号:CN116303642A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310070347.2

    申请日:2023-02-07

    Abstract: 本发明涉及数据分析与管理技术领域,公开一种科技成果测试中测试专家优选与回避的方法及装置。所述方法包括,第一阶段是通过机器学习,根据往年开展相关科技成果测试数据,建立专家库形成模型,可根据科技成果关键特征形成关联专家库,第二阶段是根据库内专家信息进行量化分析,并根据综合评分对专家进行排序。所述装置包含专家库形成模块、专家信息量化模块、专家综合评分计算模块、排序模块和补位模块。本发明方法及装置以往数据,通过机器学习建立了一套可根据科技成果特征形成关联专家库的专家库形成模型,同时对专家信息进行量化分析,引入回避参数,避免了熟人帮忙情况发生,无需人工参与,有效地提高了优选效率。

    基于线性离子阱梯度隔离策略的离子构象分布表征方法

    公开(公告)号:CN111398402B

    公开(公告)日:2022-09-27

    申请号:CN202010357040.7

    申请日:2020-04-29

    Abstract: 本发明涉及一种基于线性离子阱梯度隔离策略的离子构象分布表征方法,S1,产生目标物离子;S2,将离子隔离,设定线性离子阱的初始隔离宽度;S3,获得初始隔离宽度下的信号强度值;S4,缩小隔离宽度,再次检测,获得对应隔离宽度下的信号强度值;S5,多次重复步骤S4,直至隔离宽度缩小至定值或小于定值时停止重复;S6,获得相对信号强度;S7,对相对信号强度取对数值,并将所得的对数值对相应的隔离宽度作图,得到最终谱图。该方法将目标离子隔离在线性离子阱中,通过改变隔离宽度,使具有不同构象的离子随着隔离宽度缩小顺次逐出离子阱,对在不同隔离宽度下留在阱中的离子数量进行测量汇总成谱图。由此,便获得了目标离子的构象分布图。

    检测用新型冠状病毒核酸假病毒标准物质及其制备方法

    公开(公告)号:CN112359022B

    公开(公告)日:2022-07-05

    申请号:CN202010750559.1

    申请日:2020-07-30

    Abstract: 一种新型冠状病毒(2019‑nCoV,或称SARS‑CoV‑2)核酸检测用假病毒标准物质及其制备方法。将新型冠状病毒核酸整合至慢病毒表达质粒载体中,然后将构建的慢病毒表达质粒与包装质粒共同转染至细胞中,经细胞表达后得到大量包装了新冠病毒RNA的假病毒颗粒。通过DNase I消化和蔗糖密度梯度超速离心去除质粒DNA后,冷冻干燥获得假病毒颗粒冻干物。本发明既有包装了病毒的部分RNA序列,又有包装了全部序列的假病毒标准物质,能完全模拟病毒RNA提取和核酸检测全过程,可用于新冠病毒核酸定性和定量检测方法的验证评价以及实验室质量控制。得到的标准物质具有纯度高、安全性好和量值准确等特性,并且稳定性好,可以常温条件运输,为标准物质的量值溯源传递提供了保障。

    辉光放电电子轰击电离源质谱系统

    公开(公告)号:CN114334603A

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202111530302.6

    申请日:2021-12-14

    Abstract: 本发明涉及质谱系统技术领域,提供一种辉光放电电子轰击电离源质谱系统,包括:辉光放电室,包括阴极板、阳极板、筒体及第一加压组件,筒体设置为两端开口的中空结构,阴极板和阳极板分别设置于筒体的两端,且三者围成腔体结构,第一加压组件用于使阴极板的电势低于阳极板的电势以形成电势差,腔体结构上设有进气口以及电子出射口;电离室,设有气体分子进样口、电子入射口及离子排放口,气体分子进样口供待检测气体进入,电子入射口与电子出射口相连接;质量分析器,第一端与离子排放口连接;检测器,与质量分析器的第二端连接。利用低气压下高压电场形成的辉光放电所产生的电子轰击电离源,避免了贵金属丝的使用,无需耗材,使用寿命更长。

    用于检测具有传染性的活新冠病毒的数字PCR检测试剂及应用

    公开(公告)号:CN113999938A

    公开(公告)日:2022-02-01

    申请号:CN202111434978.5

    申请日:2021-11-29

    Abstract: 本发明提供了一种用于检测具有传染性的活新冠病毒(SARS‑CoV‑2)的数字PCR方法及检测试剂盒,包括:用于检测SARS‑CoV‑2包膜蛋白E基因亚基因组(E‑sgRNA)和核衣壳蛋白N基因亚基因组(N‑sgRNA)的两对引物(引物1和引物2;引物3和引物4)和两条探针。本发明采用数字PCR(dPCR)技术针对新冠病毒的亚基因组进行检测,可以有效地判断出样本中是否含有传染性的新冠病毒即活病毒,可以第一时间对感染新冠病毒的病人进行确诊,还可以直接判断出该病人体内感染的病毒是否为具有传染性的活病毒,无需再取样进行病毒的体外分离和培养。从而做到对传染型和非传染型病人的精确分型和分流,减少大量医疗资源的浪费。

    基于离子阱的扫描装置及扫描方法

    公开(公告)号:CN113325062A

    公开(公告)日:2021-08-31

    申请号:CN202110470057.8

    申请日:2021-04-28

    Abstract: 本发明涉及一种扫描装置及扫描方法,其中扫描装置包括电源模块和离子阱;电源模块与所述离子阱的电极电性连接,所述电源模块包括射频电压模块和直流电压模块;所述射频电压模块用于给所述离子阱相对电极施加射频电压以形成射频电场;所述直流电压模块用于给所述离子阱的部分或全部所述相对电极施加直流电压以形成直流电场;所述离子阱在所述射频电场和直流电场中导入、存储或射出离子。本发明通过逐渐改变直流电压的大小可使离子能够离开离子阱,从而被离子阱外的检测器所探测到,形成宽质荷比扫描范围的质谱谱图。

    一种测定气相分子位点间距离的方法

    公开(公告)号:CN108956751B

    公开(公告)日:2021-08-17

    申请号:CN201810688516.8

    申请日:2018-06-28

    Abstract: 本发明涉及一种测定气相分子位点间距离的方法。该方法包括以下步骤:反应物正离子通过ESI正模式离子化,在LIT中采用全扫描模式检测正离子;反应物负离子通过ESI负模式离子化,在LIT中采用全扫描模式检测负离子;正、负离子选择性传输进入LIT进行反应,反应时间1‑1000ms,采用质量分析器检测反应产物,以此确定反应是否发生;再次进行反应,并选择共价修饰离子进行串级质谱分析,用于鉴别反应活性位点;计算获得底物能量最低构象,在此基础上测量出反应活性位点与互作位点之间距离,由此得出大分子的两位点间距。气相离子/离子反应方法反应速度快、易于控制以及高效反应位点分析,及时检测反应中间体的功能也有利于反应机理的研究。

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