公开(公告)号：CN101463036A

公开(公告)日：2009-06-24

申请号：CN200710302172.4

申请日：2007-12-18

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 顾谦群 ,  林贞建 ,  朱伟明 ,  朱天骄 ,  方玉春

IPC: C07D487/22 ,  C12P17/18 ,  A61K31/4995 ,  A61P25/28 ,  C12R1/80

Abstract: 本发明涉及黄青霉酰胺的制备方法和用途。本发明用从新鲜中药肉苁蓉肉质鳞茎中分离得到的产黄青霉No.005 Penicillium chrysogenum生产出黄青霉酰胺(ChrysogenamideA)。经实验证实，该化合物对H2O2损伤的SH－SY5Y细胞具有显著的保护作用，有望开发成为抗老年痴呆症药物。

公开(公告)号：CN100446792C

公开(公告)日：2008-12-31

申请号：CN200610065626.6

申请日：2006-03-21

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 顾谦群 ,  刘红兵 ,  卢克刚 ,  庄泽澄 ,  朱伟明 ,  方玉春 ,  朱天骄

IPC: A61K36/815 ,  A61K36/704 ,  A61K36/64 ,  A61K36/236 ,  A61K9/16 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28

Abstract: 一种改善记忆的中药，其特点是在中药理论指导下，结合现代化学和药理学基础，借鉴临床用药经验，由肉苁蓉、炙首乌、枸杞、川芎，合理组方配制而成，它们的重量份数之比为：75-100∶50-75∶40-60∶25-50。本药物经动物体内药理实验证明，可明显改善小鼠记忆获得障碍、方向辨别障碍，提高脑组织中SOD水平，抑制胆碱酯酶活性；并具有促进小鼠学习记忆功能的作用。

公开(公告)号：CN100402517C

公开(公告)日：2008-07-16

申请号：CN200610065625.1

申请日：2006-03-21

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 刘红兵 ,  杜林 ,  朱伟明 ,  顾谦群 ,  朱天骄 ,  方玉春 ,  刘培培

IPC: C07D311/08 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00 ,  A61P9/14 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明涉及一种9-蒽酮内酯类化合物的制备方法和用途。本发明用采自海洋样品中的灰绿曲霉HB1-19(Aspergillosis glaucus HB1-19)生产出结构新颖的9-蒽酮内酯类化合物。经实验证实，该类化合物可作为细胞增殖抑制剂、血管生成抑制剂或抗肿瘤剂。

公开(公告)号：CN1318411C

公开(公告)日：2007-05-30

申请号：CN200510055630.X

申请日：2005-03-21

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 顾谦群 ,  刘为忠 ,  朱伟明 ,  刘红兵 ,  方玉春 ,  朱天骄

IPC: C07D307/91 ,  C12P17/04 ,  A61K31/343 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及氢化轮枝霉酮类化合物及其制备方法和用途。本发明用从海洋样品中分离得到的土生青霉菌LM2-02(Penicillium terrestre)生产出结构新颖的上述类型的化合物。经实验证实，该类化合物可作为细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。

公开(公告)号：CN1857519A

公开(公告)日：2006-11-08

申请号：CN200610065626.6

申请日：2006-03-21

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 顾谦群 ,  刘红兵 ,  卢克刚 ,  庄泽澄 ,  朱伟明 ,  方玉春 ,  朱天骄

IPC: A61K36/815 ,  A61K9/16 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28

Abstract: 一种改善记忆的中药，其特点是在中药理论指导下，结合现代化学和药理学基础，借鉴临床用药经验，由肉苁蓉、炙首乌、枸杞、川芎，合理组方配制而成，它们的重量份数之比为：75－100∶50－75∶40－60∶25－50。本药物经动物体内药理实验证明，可明显改善小鼠记忆获得障碍、方向辨别障碍，提高脑组织中SOD水平，抑制胆碱酯酶活性；并具有促进小鼠学习记忆功能的作用。

公开(公告)号：CN1280250C

公开(公告)日：2006-10-18

申请号：CN200510055631.4

申请日：2005-03-21

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 朱伟明 ,  刘为忠 ,  顾谦群 ,  朱天骄 ,  刘红兵 ,  方玉春

IPC: C07C50/38 ,  C07C46/00 ,  A61K31/122 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及两种苯醌类化合物及其制备方法和用途。本发明用从海洋样品中分离得到的土生青霉菌LM2-02(Penicillium terrestre)生产出结构新颖的苯醌类化合物。经实验证实，该类化合物可作为细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。

公开(公告)号：CN1830960A

公开(公告)日：2006-09-13

申请号：CN200510079886.4

申请日：2005-07-01

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 顾谦群 ,  刘睿 ,  朱伟明 ,  刘红兵 ,  方玉春 ,  朱天骄 ,  范国涛

IPC: C07D209/34 ,  C07D209/40 ,  C12P17/10 ,  A61K31/404 ,  A61P35/00 ,  C12N1/14

Abstract: 本发明涉及10－苯基氢化异吲哚酮类化合物及其制备方法和用途。本发明用从海洋样品中分离得到的绮丽穗霉KLA03(Spicaria elegans KLA03)生产出结构新颖的上述类型的化合物。经实验证实，该类化合物可作为细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。

公开(公告)号：CN1687048A

公开(公告)日：2005-10-26

申请号：CN200510055630.X

申请日：2005-03-21

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 顾谦群 ,  刘为忠 ,  朱伟明 ,  刘红兵 ,  方玉春 ,  朱天骄

IPC: C07D307/91 ,  C12P17/04 ,  A61K31/343 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及氢化轮枝霉酮类化合物及其制备方法和用途。本发明用从海洋样品中分离得到的土生青霉菌LM2－02(Penicillium terrestre)生产出结构新颖的上述类型的化合物。经实验证实，该类化合物可作为细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。

公开(公告)号：CN113004137B

公开(公告)日：2022-02-11

申请号：CN201911318946.1

申请日：2019-12-19

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 朱天骄 ,  常一民 ,  郝杰杰 ,  张帅 ,  李德海 ,  顾谦群 ,  车茜

IPC: C07C49/84 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61K31/12 ,  C12P7/26 ,  C12R1/465

Abstract: 本发明涉及用南极中山站土壤来源链霉菌Streptomycessp.HDN15176（保藏编号:CGMCC No.17648）生产聚酮类化合物的制备方法，同时涉及该类化合物在降血糖降血脂中的用途，其结构式为：；其可通过链霉菌Streptomycessp.HDN15176发酵培养来获取含有该类化合物的发酵产物，然后采用VLC正相柱层析分离、C‑18 ODS反相柱层析分离和半制备HPLC等方法分离纯化得到。本发明旨在从真菌来源的次级代谢产物中提供一种结构新颖的具有蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制活性的新化合物的方法，该化合物可作为新型降血糖降血脂药，用于高血糖及高血脂的治疗。

公开(公告)号：CN109096239B

公开(公告)日：2022-02-11

申请号：CN201710466457.5

申请日：2017-06-20

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 李德海 ,  乔梁 ,  刘延凯 ,  李静 ,  顾谦群 ,  朱天骄 ,  车茜

IPC: C07D311/78 ,  C07D311/14 ,  A61P35/00

Abstract: 本专利涉及一种活性优异的海洋微生物次级代谢产物Aspergilide A(AspA)的骨架结构的首次构建及运用此路线合成的结构简化的两个活性AspA衍生物。合成步骤：（1）中间体3和7：二苯甲酮类化合物1和5，分别与取代苯甲酰乙酸乙酯2和6，在DBU的催化下高温一步缩合得到。（2）化合物I和II：中间体3在伊顿试剂条件下，脱水关环并选择性脱除一个甲基保护得目标化合物I。中间体7在伊顿试剂条件下脱水关环得目标产物II。路线以两步高收率获得9‑蒽酮内酯的骨架，路线精简，原料易得，产率高，为合成该类骨架化合物提供了一个有效的制备路线，此外简化的9‑蒽酮内酯衍生物I和II具有较好的抗肿瘤药物的开发应用前景。