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公开(公告)号：CN104897589A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510295237.1
申请日：2015-06-02
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明提供一种定量评估药物溶血性指标的方法，步骤如下：（1）用常规试管法测定供试药品溶血性，从而确定供试药品含量的临界值A；（2）标准液的制备：分别以2%红细胞混悬液体积C的5%、20%作为溶质，以蒸馏水作为溶剂，配制总体积为B的标准液；将其分别称为5%标准液和20%标准液；（3）测定标准液中血红蛋白含量OD545nm值；（4）以供试药品含量临界值A、生理盐水和2%红细胞混悬液体积C配制总体积为B的混合液，并测定混合液的OD545nm值；（5）结果判定。本发明的方法替代了常规方法中眼观结果，准确度高，能够定量检测，并且可以同时进行多种不同供试药品溶血性的检测。
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公开(公告)号：CN104725332A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510101622.8
申请日：2015-03-09
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07D277/46 , A61P31/04 , A61P1/12 , A61P1/00
CPC classification number: C07D277/46
Abstract: 本发明公开一种查尔酮噻唑酰胺类化合物，具有如下结构通式：，其中，R1～R5各自独立的为H、卤素原子、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、硝基或C1-C4烷氧基。该查尔酮噻唑酰胺类化合物对艰难梭菌具有良好的抑制作用，可用于防治由艰难梭菌感染或引起的疾病，以替代甲硝唑和万古霉素。
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公开(公告)号：CN104622919A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510020959.6
申请日：2015-01-16
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K36/185 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开一种骆驼蓬的综合利用方法，该方法包括如下步骤：（1）骆驼蓬用乙醇提取，过滤，得到滤液和残渣；（2）步骤（1）所得的滤液上阳离子交换树脂柱，依次用水、乙醇水溶液和氯化钠乙醇水溶液洗脱；（3）步骤（2）用乙醇水溶液洗脱得到的洗脱液上聚酰胺色谱柱，再用乙醇水溶液洗脱聚酰胺色谱柱，即得到骆驼蓬总黄酮；（4）步骤（2）用氯化钠乙醇水溶液洗脱得到的洗脱液，浓缩，加入乙醇除盐，得到骆驼蓬总生物碱。乙醇提取后的残渣可直接作为饲料添加剂，也可去除蛋白后提取骆驼蓬多糖。本发明方法操作简单、安全、可靠，提取率高，可分别获得骆驼蓬的总生物碱、总黄酮和多糖成分，有利于提高骆驼蓬的综合利用度。
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公开(公告)号：CN104151167A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201310176925.7
申请日：2013-05-14
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
CPC classification number: C07C67/14 , C07C67/287 , C07C69/86 , C07C69/63
Abstract: 本发明公开了一种药用化合物阿司匹林丁香酚酯的制备方法。本发明采用相转移催化剂四丁基溴化铵催化成酯反应，得到白色结晶固体即为阿司匹林丁香酚酯。本发明通过化学反应，降低阿司匹林和丁香酚的刺激性、易氧化性和不稳定性，同时未改变发挥临床作用的结构部位，在体内经酶作用下释放出阿司匹林和丁香酚两种原药协同发挥作用，具有更好的药理作用。该制备方法产率高，后处理简单，是一种绿色环保的阿司匹林丁香酚酯的制备方法。
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公开(公告)号：CN103961324A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201310043089.5
申请日：2013-02-04
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/20 , A61K31/621 , A61K47/38 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了一种防治高血脂症药物口服片剂及其制备工艺。该口服片剂由1重量份阿司匹林丁香酚酯作为原料药，以0.1-0.15重量份崩解剂、0.06-0.1重量份表面活性剂、0.5-0.6重量份粘合剂和0.03重量份润滑剂作为辅料压片制成阿司匹林丁香酚酯口服片剂，每片重0.265±0.005g。该制剂可迅速崩解溶出，具有和分散均匀的优点其各方面理化性质符合2010版中国药典规定，服用方便；药理学实验表明该口服片剂可防治高血脂症疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103908507A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201410149820.7
申请日：2014-04-15
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K36/736 , A61K9/08 , A61P15/08 , A61K33/26
Abstract: 本发明公开了一种中药灌注液，包含有按重量份计的以下组分：淫羊藿80份，阳起石60份，丹参60份、红花60份，益母草60份，当归60份，黄芪60份，菟丝子60份，桃仁60份；并提供了其制备方法和应用。本发明的有益效果为：（1）根据养牛业实际生产需要，组成新的配方，有效解决了养牛业实际生产中关键环节：适繁母牛卵巢疾病性不孕症问题，提高适繁母牛情期受胎率，受胎率高达82.04%；（2）根据中兽医穴位理论，通过不同给药方式：子宫灌注或穴位注射，使药物发挥最大药效；（3）利用现代制药工艺，通过水提醇沉法，精制成既可子宫灌注，也可穴位注射的新型制剂，提高现有生产工艺，能够达到质量可控制的目的。
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公开(公告)号：CN103417478A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210155464.0
申请日：2012-05-18
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/107 , A61K31/7048 , A61K47/34 , A61P33/10 , A61P33/14
Abstract: 本发明公开了一种以水为基质的伊维菌素O/W（水包油）型注射液及其制备方法，该注射液由中碳链三甘酯、豆磷脂、1,2-丙二醇、聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯、伊维菌素、注射用水组成的O/W注射液；发明的关键点是注射液配方组成及各组分的含量确定，该注射液主要是以水为基质，含有少量的有机溶剂，减少了有机溶剂对畜禽和环境的影响，对生产者和使用者的危害小，贮藏、运输更安全;对畜禽毒副作用小；解决了由于传统剂型在生产和使用过程中对畜禽的伤害及对环境的污染等问题。
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公开(公告)号：CN103257231A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310161174.1
申请日：2013-05-03
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 , 北京天之泰生物科技有限公司 , 北京天恩泰生物科技有限公司
IPC: G01N33/577 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于动物疫病血清学诊断技术领域，涉及一种用于检测禽白血病P27的酶联免疫反应载体及试剂盒。本发明的禽白血病病毒（P27）酶联免疫试剂盒包括：包被禽白血病P27多克隆抗体的96孔酶标板，碱性磷酸酶标记的P27单克隆抗体，底物溶液，终止液，洗涤液。本发明的禽白血病P27多克隆抗体和碱性磷酸酶标记的P27单克隆抗体，有效提高了检测的敏感性、特异性和稳定性。本发明为禽白血病阳性鸡群的淘汰、净化，培育具有遗传性抵抗力的新品种提供了一种高效、敏感的ELISA检测试剂盒，其成本低，操作简便，适于畜牧业生产的推广与应用。
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公开(公告)号：CN102949340A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201110251691.9
申请日：2011-08-24
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/107 , A61K31/7048 , A61P33/10 , A61P33/14
Abstract: 本发明公开了一种赛拉菌素纳米乳药物的制备方法和组方，本制剂由油酸乙酯、Tween-80、正丁醇、超纯水、赛拉菌素组成的O/W型(水包油型)纳米乳体系。该纳米乳体系具有较高的载药量(高达11％以上，可根据临床实际需求用注射用水或生理盐水按任意比率稀释)，放置稳定，极大地提高该药的生物利用度，有效地克服了传统透皮给药用药量大，极大地提高了赛拉菌素的杀虫驱虫作用，同时由于极大限度的降低赛拉菌素的临床用量，其1％制剂辅料(油酸乙酯、OP、正丁醇等)含量同比降至4.1％，其1‰制剂辅料含量同比降至4.1‰，外观性状与真溶液无二。与透皮制剂相比，赛拉菌素的临床用量从6mg/kg降至0.2mg/kg，而疗效却一样，因此在原料药相对短缺的今天，本发明的研发成功，不仅降低用药量，减少畜主的用药成本，而且大大降低了该药对环境和公共卫生的危害；此外，通过对小鼠的急性毒性实验和临床药效试验表明，该纳米乳无明显毒副作用，是一种安全、可靠、高效的的纳米级抗寄生虫药物。
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公开(公告)号：CN101700290B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200910117622.1
申请日：2009-11-24
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明公开一种防治畜禽温热病药物组合物及其制备方法。以1500ml药液计算，药物含各味中药以生药材计算的量以及敷料量的配比为：连翘350～450g，板兰根150～250g，金银花150～250g，黄芩150～250g，黄连150～250g，鸭趾草150～250g，甘草75～125g，苯甲醇2-3g，其余为蒸馏水。药物组合物制备方法是采用水提、醇沉、药液配制三步骤制成注射剂。本发明通过大量的临床使用，证明该药物具有抗病毒、抗菌、消炎、清热解毒、增强免疫力功能，对以发热为主要特征的温病具有十分良好的治疗效果，其应用对于推动我国畜禽业的发展将产生积极作用。
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