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公开(公告)号：CN116585343A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310567405.2
申请日：2023-05-19
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/7105 , A61K31/353 , A61K9/51 , A61K47/22 , A61P29/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明提供了一种载核酸的茶多酚自聚纳米粒，包括茶多酚纳米粒和核酸药物，茶多酚纳米粒由表没食子儿茶素没食子酸酯在弱碱性环境中通过二价金属锰离子的催化氧化自聚而成，茶多酚纳米粒在氧化自聚过程中以聚合的方式包载核酸药物，茶多酚纳米粒的核酸包载率高于80％。其制备方法简单，将表没食子儿茶素没食子酸酯与核酸共同溶于弱碱性的缓冲液中，加入二价锰离子催化氧化自聚即可制得。该纳米粒表面带负电荷，其在体内转运构成中不易吸附蛋白冠，避免在体内循环过程中被快速清除，有良好的核酸药物保护能力，转染入胞后可成功释放核酸并发挥生物学功能可以有效的降低细胞内的氧化应激和炎症水平，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114259476B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202111638621.9
申请日：2021-12-29
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: A61K9/51 , A61K47/30 , A61K31/519 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种调控巨噬细胞的纳米制剂及其制备方法与应用，该纳米制剂包括纯药物IPI549纳米内核、核酸药物CpG和金属有机框架MOF，所述IPI549自组装形成纳米内核，鞣酸和铁配位作用形成金属有机框架包裹IPI549纳米内核，并包载核酸药物CpG形成多功能纳米制剂IPI549@MOF/CpG。本发明的纳米制剂，通过金属有机框架将亲水性IPI549和疏水性CpG实现共载并发挥协同作用，促进巨噬细胞复极化为M1型，然后通过CpG刺激M1型巨噬细胞增加摄取吞噬肿瘤细胞并且分泌细胞因子来实现抗肿瘤活性；另一方面，IPI549可以提高摄取肿瘤细胞后的巨噬细胞抗原提呈能力，来激发强有力的适应性免疫，该纳米制剂可与PD‑L1抗体协同作用引发强大的抗肿瘤免疫反应，为肿瘤免疫治疗提供新思路。
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公开(公告)号：CN114957389A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210655765.3
申请日：2022-06-10
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: C07K5/097 , C07D255/02 , C07K1/02 , C07K1/20 , A61K51/04 , A61K103/32 , A61K103/00 , A61K103/30
Abstract: 本发明涉及高分子杂环化合物与核医学显像技术领域，具体涉及一种高特异性靶向PTS的分子探针及其制备方法与应用，该分子探针包含多胺结构中的一种或多种，其制备方法包括：向含有前体化合物的EP管中加入0.25M NaOAc水溶液，混匀；2)前体溶液转移至反应管中，用0.05M HCl将放射性核素淋洗至反应管中，90℃的条件下反应10min；3)反应体系冷却后使用HPLC纯化，流动相为100％去离子水溶液，收集产物放射峰馏分，并过无菌薄膜得到高特异性靶向PTS的多胺类分子探针。本发明提供的高特异性靶向PTS的分子探针能精准靶向目标，肿瘤标准摄取量得到显著提升，应用于动物肿瘤PET显像实验中效果突出，制备方法简便稳定，具有良好的临床推广应用前景。
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公开(公告)号：CN114949247A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210473633.9
申请日：2022-04-29
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明提供了一种可稳定装载DNA的杂化纳米粒及其制备方法与应用，该杂化纳米粒由Mn2+与DNA在氢氧化钠溶液中自组装而成，Mn2+氧化形成二氧化锰纳米粒，二氧化锰纳米粒在所述DNA控制下形成纳米粒和纳米片杂化的杂化纳米粒，DNA被稳定装载在杂化纳米粒中，DNA的一端为Poly T DNA片段、另一端为功能DNA的两嵌段DNA；该杂化纳米粒制备方法为：将一定浓度的氯化锰溶液和DNA混合，然后加入一定量的氢氧化钠溶液，立即混合并超声数分钟，最后离心，收集纳米粒即得。本发明的杂化纳米粒，制备方法简单，装载的DNA抵抗磷酸盐或血清置换的能力更强；用于构建DNA功能化的纳米粒，可实现纳米粒的稳定修饰，可实现肿瘤的靶向，可用于核酸药物和小分子药物的递送。
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公开(公告)号：CN113897397A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202111160432.5
申请日：2021-09-30
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/87 , C12N9/22 , C12N15/113 , C07K14/435
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种基于DNAzyme调控基因编辑的方法。方法包括：将CRISPR/Cas9系统中的gRNA的5’末端进行延长，获得含有5’末端延长片段的gRNA前体；根据所述gRNA前体的碱基序列设计8‑17DNAzyme底物结合臂的序列，获得与gRNA前体形成碱基互补配对的8‑17DNAzyme；将所述gRNA前体和8‑17DNAzyme作为调控CRISPR/Cas9基因编辑系统原料，通过是否加入金属离子对基因编辑进行调控。该方法通过对gRNA进行延长获得gRNA前体，并根据gRNA前体设计DNAzyme序列，实现对基因编辑的精准调控，设计简单，精准靶向具有普适性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112979530B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110532356.X
申请日：2021-05-17
Applicant: 中南大学
IPC: C07D209/16 , B01J20/22 , B01J20/28 , B01J20/30 , C12Q1/6834 , C12Q1/6841 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , A61K31/7088 , A61K47/69
Abstract: 本发明公开了一种核酸检测探针及其制备方法，所述核酸检测探针由聚五羟色胺纳米粒吸附荧光标记的DNA而成，所述聚五羟色胺纳米粒由5‑羟色胺在在氢氧化钠溶液中氧化自聚而成，可吸附单链脱氧核糖核酸分子，且吸附的单链DNA分子可被互补DNA特异性解吸附；其制备方法为：向一定浓度的5‑羟色胺水溶液中加入一定量的氢氧化钠溶液，室温搅拌一定时间后，形成聚五羟色胺纳米粒；将该纳米粒吸附荧光标记的DNA可制成核酸检测探针。本发明纳米粒制备方法简单，且具有独特的DNA吸附与解吸附特性，可用于核酸分子的检测，细胞内分子成像，疾病诊断等，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN112979530A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110532356.X
申请日：2021-05-17
Applicant: 中南大学
IPC: C07D209/16 , B01J20/22 , B01J20/28 , B01J20/30 , C12Q1/6834 , C12Q1/6841 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , A61K31/7088 , A61K47/69
Abstract: 本发明公开了一种可吸附DNA的纳米粒、核酸检测探针及其制备方法与应用，该纳米粒由5‑羟色胺在氢氧化钠溶液中氧化自聚而成，可吸附单链脱氧核糖核酸分子，且吸附的单链DNA分子可被互补DNA特异性解吸附；其制备方法为：向一定浓度的5‑羟色胺水溶液中加入一定量的氢氧化钠溶液，室温搅拌一定时间后，形成聚五羟色胺纳米粒；将该纳米粒吸附荧光标记的DNA可制成核酸检测探针。本发明纳米粒制备方法简单，且具有独特的DNA吸附与解吸附特性，可用于核酸分子的检测，细胞内分子成像，疾病诊断等，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN111956663A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202010887138.3
申请日：2020-08-28
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明提供了一种雄黄纳米粒的制备方法和应用，雄黄纳米粒主要包括As4S4、BSA和FA。其制备方法为以As4S4-乙二胺分子簇溶液为前驱体，利用酸碱反应，使As4S4在BSA的稳定下成核生长，形成纳米粒。该雄黄纳米粒还可进一步进行靶向配体修饰，增加对肿瘤细胞的靶向性和治疗指数。本发明的雄黄纳米粒能下调BCR-ABL蛋白水平，从线粒体途径诱导慢性粒细胞白血病细胞凋亡，降低潜在毒副作用。
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公开(公告)号：CN111773200A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010675017.2
申请日：2020-07-14
Applicant: 中南大学
IPC: A61K9/52 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61P35/00 , C08G73/06
Abstract: 本发明提供了一种酸性环境中可降解的表面涂层及其制备方法与应用，该涂层由5-羟色胺氧化自聚而成，可粘附于多种类型的材料表面，且在酸性条件下可降解；其制备方法为：向醇氨混合溶液中加入一定量的5-HT，同时放入待包裹的材料，室温搅拌数小时后，可在材料表面形成涂层；本发明的涂层具有制备简单、粘附性优异和在酸性条件下可降解等优点，可用于材料表面改性，药物递送等领域，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN214244460U
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202022378234.3
申请日：2020-10-23
Applicant: 中南大学
Abstract: 本实用新型公开了一种细胞免疫荧光染色用细胞培养板，包括细胞培养板和取出装置；本实用新型中，按动按钮，按钮带动连接杆向下移动，连接杆下端带动滑动板向下移动，当抽拉板达到最下端时，拉动把手，把手拉动抽拉板滑出，抽拉板设置在培养基下方，抽拉板左右两端与滑动板下端滑动连接，把手设置在抽拉板前端中部，此时抽拉板伸出，取出培养基开始给细胞荧光染色，这样设置便于给细胞整体进行荧光染色，防止细胞培养时受到外部感染，且方便取出。
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