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公开(公告)号：CN105296620A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510703463.9
申请日：2015-10-26
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 深圳华大基因研究院
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/04 , C12Q1/68 , C12Q2600/106 , C12R1/01 , C12Q1/689 , C12Q2600/112
Abstract: 本发明公开了一种肠道宏基因组特征作为2型糖尿病阿卡波糖疗效筛选标志；所述肠道微生物宏基因特征为拟杆菌属肠型。本发明首次运用肠型的概念发现了，具有不同肠道寄生菌群的2型糖尿病患者，对糖尿病降糖药物，阿卡波糖的治疗反应差别显著，因此，在用该药前，可以对患者进行肠型的分型，以选择最佳疗效人群，判别个体2型糖尿病患者是否适合运用阿卡波糖进行糖尿病治疗。此外，肠型惯常的分型是利用粪便中的寄生菌的DNA进行测序或PCR扩增，然而基线情况下胆汁酸组分，尤其是次级胆汁酸即能对肠型有良好的区分作用；可实现通过血中的标志物鉴定肠型，成为用于诊断的标志。
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公开(公告)号：CN103076452B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201210588023.X
申请日：2012-12-30
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: G01N33/60
Abstract: 本发明公开了一种脂联素浓度的测定方法，其步骤为：配置缓冲液标准品APN。血浆标本10ml加入4990ml溶解缓冲液稀释至1:500，即为待测样本。每管加入100ml待测样品或标准品，再加入I-APN溶液、兔抗APN抗体，充分混匀，在室温下孵育24小时过夜。次日加入兔血清以及羊抗兔IgG抗体，混匀，4℃孵育20分钟，离心20分钟吸取上清液弃去。测定各试管的射线量。标准曲线绘制；在对数坐标纸上以标准品APN浓度为横坐标，B/B0为纵坐标绘制标准曲线。根据样品B/B0从曲线上查得相应的APN浓度。APN浓度计算。本发明所述的测试方法，步骤简单，测量精准，通过对不同类型糖调节受损人群大血管病变影响因素分析，评价糖尿病血浆脂联素在预测糖尿病前期大血管病变及其严重程度中的临床意义。
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公开(公告)号：CN103076452A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201210588023.X
申请日：2012-12-30
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: G01N33/60
Abstract: 本发明公开了一种脂联素浓度的测定方法，其步骤为：配置缓冲液标准品APN。血浆标本10ml加入4990ml溶解缓冲液稀释至1:500，即为待测样本。每管加入100ml待测样品或标准品，再加入I-APN溶液、兔抗APN抗体，充分混匀，在室温下孵育24小时过夜。次日加入兔血清以及羊抗兔IgG抗体，混匀，4℃孵育20分钟，离心20分钟吸取上清液弃去。测定各试管的射线量。标准曲线绘制；在对数坐标纸上以标准品APN浓度为横坐标，B/B0为纵坐标绘制标准曲线。根据样品B/B0从曲线上查得相应的APN浓度。APN浓度计算。本发明所述的测试方法，步骤简单，测量精准，通过对不同类型糖调节受损人群大血管病变影响因素分析，评价糖尿病血浆脂联素在预测糖尿病前期大血管病变及其严重程度中的临床意义。
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公开(公告)号：CN103060463A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201310023750.6
申请日：2013-01-22
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明属于生物医药领域，特别涉及β-链蛋白及基因在检测胰岛素瘤试剂中的应用和β-链蛋白及基因在胰岛素瘤药物筛选中的应用。本发明通过对转基因小鼠的尸体解剖、血糖和胰岛素水平的测定等实验，研究β-catenin与胰岛素瘤的生成的影响关系。实验结果表明：β-catenin与胰岛素瘤成正关系，β-catenin一旦缺失，胰岛细胞瘤的发生率将明显降低。本发明的有益效果为：通过β-catenin的检测，能快速、准确地对胰岛素瘤小鼠进行确诊。而且本发明也为临床上β-catenin在检测胰岛素瘤试剂中的应用及在胰岛素瘤药物筛选中的应用提供了实验数据和理论基础。
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公开(公告)号：CN103013907A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210563477.1
申请日：2012-12-21
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明属于细胞分离技术领域，特别涉及一种小鼠胰岛细胞的分离方法，将小鼠麻醉、皮肤消毒后沿腹正中切开，充分暴露胰腺；剪断与脾部胰腺相连接的韧带组织，将脾静脉和脾交界处夹闭并剪破心脏，在脾静脉与门静脉交汇处进针至脾静脉，注射胶原酶充盈液；将充盈好的脾部胰腺从腹腔中游离下来后浸渍在胶原酶充盈液中。将胰腺胶原酶溶液水浴消化，并加入Hank’s液后离心分离，取沉降物。将沉降物经过重悬沉淀、过滤、离心处理后得到小鼠胰岛细胞。本发明的小鼠胰岛细胞分离纯化的方法在操作上简单、易行，而且所分离到的胰岛细胞在形态上和功能上和CBD法没有明显差异，丰富了小鼠胰岛分离的可选技术，提高了分离功率。
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公开(公告)号：CN119838012A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202411860133.6
申请日：2024-12-17
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明涉及一种PDAP1蛋白在制备调控人类寿命相关疾病药物中的应用，PDAP1作为新型分子靶点，与多种寿命相关疾病及性状显著相关；通过整合转录组学、蛋白组学和寿命相关性状的遗传数据，全面揭示PDAP1的生物学功能；PDAP1作用机制和因果效应为未来针对寿命相关疾病的药物研发提供了理论基础和技术支持。
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公开(公告)号：CN119464468A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411328644.3
申请日：2024-09-23
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12N15/85 , C12N15/12 , C12N5/10 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及UCP1的SNP位点作为标志物的应用及SNP位点检测方法。本发明提供了UCP1的SNP位点（rs45539933和/或rs2270565）作为标志物在制备用于预测减重效果的产品中的应用，携带rs45539933和rs2270565个体，在经历为期6个月或12个月的25%能量限制时，与野生型相比，减重幅度增加22%和43.6%。本发明还提供了SNP位点检测方法及试剂盒，对预测能量限制条件下的减重效果评价具有显著的预测意义。
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公开(公告)号：CN118726367A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410734836.8
申请日：2024-06-06
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12N15/12 , C12N15/89 , A01K67/0275
Abstract: 一种MC4R T312I点突变肥胖小鼠模型构建及其应用。本说明书实施例提供一种MC4R T312I点突变肥胖小鼠模型的构建方法，该方法包括：基于CRISPR‑Cas9基因编辑技术，将小鼠MC4R 312位的T突变为I，得到MC4R T312I点突变肥胖小鼠，该小鼠呈现明显的早发性肥胖表型，且呈基因型依赖。
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公开(公告)号：CN118726366A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410734828.3
申请日：2024-06-06
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12N15/12 , C12N15/89 , A01K67/0276
Abstract: 本说明书实施例提供一种MC4R R165Q点突变肥胖小鼠的构建方法，该方法包括：基于CRISPR‑Cas9基因编辑技术，将小鼠MC4R 165位的R突变为Q，得到MC4R R165Q点突变肥胖小鼠，该小鼠呈现明显的早发性肥胖表型，且呈基因型依赖。
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