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公开(公告)号：CN116179583A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202211568799.5
申请日：2022-12-06
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于昆虫病毒FHV RNA1复制子在外源基因扩增中的应用，该应用通过昆虫病毒FHV RNA1复制子的自主复制能力在mRNA水平上进行外源基因的扩增；本发明公开了上述基于昆虫病毒FHV RNA1复制子的质粒系统和该质粒系统的构建方法；本发明还公开了该质粒系统在细胞中表达蛋白的方法和应用，该质粒系统在双酶切后获得克隆载体，与外源基因进行同源重组后，在细胞中表达动物或植物蛋白。
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公开(公告)号：CN116064668A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211408464.7
申请日：2022-11-10
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 华农(肇庆)生物产业技术研究院有限公司
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，其公开了一种重组腺病毒质粒，其核苷酸序列如SEQNO.1所示。该质粒以及基于该质粒的病毒利用1型猪捷申病毒(Porcine Teschovirus‑1)的P2A蛋白具有自我剪切的功能，将其作为连接肽将IBDV的VP2和FAdV‑4的Fiber2蛋白编码基因串联，置于复制缺陷型人5型腺病毒载体的表达盒中，通过一次转录和翻译，可以同时实现2个蛋白的表达，以期为IBD和FAdV‑4二联候选活载体疫苗的研发提供新的思路。该病毒能够稳定表达VP2和Fiber2蛋白，其病毒滴度高。同时，本发明还公开了该质粒的制备方法。
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公开(公告)号：CN115944691A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202211718172.3
申请日：2022-12-29
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 华南农业大学
IPC: A61K36/899 , A61K31/19 , A61K36/78 , A61K36/28 , A61K36/704 , A61P39/06 , A61Q19/08 , A23K20/00 , A23K10/30
Abstract: 本发明公开了竹醋和中药提取物的组合物在制备抗氧化产品中的应用。所述的组合物，其包括竹醋和鬼针草提取物，或竹醋和鱼腥草提取物，或竹醋和辣蓼提取物。通过FRAP、DPPH、ABST法测定后发现，竹醋与鬼针草、鱼腥草、辣蓼提取物表现出协同作用。具有协同作用的药物进行组合复配之后能大幅提高其抗氧化能力，可用于制备抗氧化药物、化妆品或畜牧业的饲料添加剂。
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公开(公告)号：CN114946756A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210597740.2
申请日：2022-05-30
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
Abstract: 本发明公开了一种脂溢性皮炎动物模型的构建方法及其应用，其步骤包括向动物连续投喂含有ω‑3不饱和脂肪酸和ω‑6不饱和脂肪酸的组合物。在本发明中，发明人首次提出了利用特定比例的ω‑3不饱和脂肪酸和所述ω‑6不饱和脂肪酸的饲喂来构建脂溢性皮炎动物模型，该方法简单便捷，不会引起应激反应，且对于环境条件无要求，不引入微生物等具有一定危害的材料，安全有效。而且构建得到的脂溢性皮炎动物模型与常规获得的脂溢性皮炎动物模型无显著差异，符合临床以及理化试验指标要求，但其持续时间相比常规的模型更长，且成功率更高更稳定，且不依托特殊的处理环境，更加模拟真实患病情况。
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公开(公告)号：CN119286931A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411223001.2
申请日：2024-09-03
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 华南农业大学
IPC: C12N15/86 , C12N15/66 , C12N15/64 , C12N15/65 , C12N15/69 , C12N15/40 , C12N15/50 , C12N15/45 , A61K39/17 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种基于塞姆利基森林病毒复制子的高效表达系统的构建方法及应用，该方法包括：构建表达报告基因的saRNA系统；构建得到taRNA系统中复制酶提供质粒；构建得到taRNA系统中抗原提供质粒；将pSFV‑CMV‑T7‑X、pSFV‑CMV‑T7‑TR‑X和pSFV‑CMV‑T7‑replicase分别线性化后进行体外转录制备mRNA；将制备的mRNA以一定的比例转染至宿主真核细胞中表达，得到抗原蛋白；对抗原蛋白检测，以评估基于SFV复制子的saRNA和taRNA系统的表达效率。本发明提供的基于病毒复制子的自扩增DNA和RNA疫苗不仅能缩短开发周期，且能够高水平表达疫苗抗原。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116376845B
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202310188659.3
申请日：2023-02-28
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/24 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/543 , A61K39/395 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及药及动物病检测技术领域，具体而言，本发明涉及一种针对豚鼠IFN‑γ的单克隆抗体，其与IFN‑γ的结合特异性强，为采用其进行IFN‑γ的测定提供了良好的基础，进而也为结核菌素效价标定提供了良好的基础。相应的，本发明还公开了分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株GIFN‑1A2。本发明还公开了包括该单克隆抗体的药物、试剂盒。
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公开(公告)号：CN118685456A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410456084.3
申请日：2024-04-16
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
IPC: C12N15/86 , C12N15/35 , C12N15/45 , C12N7/01 , C12N15/11 , A61K39/175 , A61K39/205 , A61K39/12 , A61K39/295 , A61P31/14 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种同时表达犬瘟热病毒H蛋白和犬细小病毒VP2蛋白的重组狂犬病病毒及其制备方法、疫苗，涉及生物工程技术领域。其中，制备方法包括以下步骤：以pcDNA‑VP2为模板，扩增得到片段pUTR‑VP2；以质粒pHep‑Flury(H)为模板，扩增得到片段rHep‑Flury；以质粒pHep‑Flury(H)为模板，扩增得到片段PMGH；将以上片段连接转化，得到重组质粒，转染细胞，即得。本发明的重组病毒能同时高效表达VP2蛋白和H蛋白，且具有良好的遗传稳定性和复制能力。
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公开(公告)号：CN117384860B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202310188666.3
申请日：2023-02-28
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/24 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/543 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及药及动物病检测技术领域，具体而言，本发明涉及一种用于结核菌素效价标定的单克隆抗体，其与IFN‑γ的结合特异性强，为采用其进行IFN‑γ的测定提供了良好的基础，进而也为结核菌素效价标定提供了良好的基础。相应的，本发明还公开了分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株GIFN‑5G2。本发明还公开了包括该单克隆抗体的药物、试剂盒。
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公开(公告)号：CN118421698A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410389072.3
申请日：2024-04-01
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及蛋白表达与细胞重组技术领域，公开了一种鸡传染性支气管炎病毒S1蛋白CHO细胞系的构建，该方案先将pXJ40质粒中原有的氨苄抗性基因删除并替换成新霉素‑卡那霉素抗性基因，得到真核表达载体pXJ40‑NeoR/KanR，再对IBV S1基因进行密码子优化，得到密码子优化后的IBV S1基因，随后将密码子优化后的IBV S1基因、IRES2、EGFP插入步骤1制得的真核表达载体pXJ40‑NeoR/KanR中，得到重组质粒pXJ40‑S1，最后将重组质粒pXJ40‑S1转染至CHO细胞中，得到表达鸡传染性支气管炎病毒S1蛋白CHO细胞系，此外，本申请还公开了上述鸡传染性支气管炎病毒S1蛋白CHO细胞系的应用。
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公开(公告)号：CN116064668B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202211408464.7
申请日：2022-11-10
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 肇庆大华农生物药品有限公司 , 华农(肇庆)生物产业技术研究院有限公司
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，其公开了一种重组腺病毒质粒，其核苷酸序列如SEQNO.1所示。该质粒以及基于该质粒的病毒利用1型猪捷申病毒(Porcine Teschovirus‑1)的P2A蛋白具有自我剪切的功能，将其作为连接肽将IBDV的VP2和FAdV‑4的Fiber2蛋白编码基因串联，置于复制缺陷型人5型腺病毒载体的表达盒中，通过一次转录和翻译，可以同时实现2个蛋白的表达，以期为IBD和FAdV‑4二联候选活载体疫苗的研发提供新的思路。该病毒能够稳定表达VP2和Fiber2蛋白，其病毒滴度高。同时，本发明还公开了该质粒的制备方法。
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