公开(公告)号：CN112899191A

公开(公告)日：2021-06-04

申请号：CN202110150455.1

申请日：2021-02-03

申请人： 湖南醇康医药科技有限公司

发明人： 蒋红平 ,  唐杰 ,  李斌 ,  郭志军

IPC分类号： C12N1/20 ,  C12N15/01 ,  C12P33/02 ,  C12P33/00 ,  C12P33/06 ,  C12P39/00 ,  C07J9/00 ,  C12R1/32 ,  C12R1/645

摘要： 本发明提供了一种从植物甾醇制备4‑胆烯酸‑3‑酮的方法，将保藏编号为CCTCC M2020987的诱变菌种经培养后接种至转化培养基，对式Ⅰ所示植物甾醇进行发酵转化，得到式Ⅱ所示4‑胆烯酸‑3‑酮。本发明提供了一种新的以植物甾醇为原料，通过生物发酵与化学合成相结合的手段，制备4‑胆烯酸‑3‑酮、石胆酸、鹅去氧胆酸、7‑酮石胆酸的方法，该方法未使用动物源提取，可以以工业废水废渣为原料，绿色环保；操作简单，收率高，异构体杂质少，有机溶剂使用量少；通过本发明制备胆酸类化合物，反应试剂简单易得，反应条件温和，反应收率高，适合工业化大生产。

公开(公告)号：CN112608970A

公开(公告)日：2021-04-06

申请号：CN202011559956.7

申请日：2020-12-25

申请人： 河南利华制药有限公司

发明人： 张海涛 ,  牛志刚 ,  李合兴

IPC分类号： C12P33/02 ,  C12P33/20 ,  C12R1/06

摘要： 本发明提供了一种甲基泼尼松龙脱氢物的生产方法。本发明的甲基泼尼松龙脱氢物的生产方法，包括：A)将甲基泼尼龙格氏物加水打浆，制得浆液；B)利用简单节杆菌将浆液中的甲基泼尼龙格氏物生物转化为甲基泼尼松龙脱氢物。本发明的生产方法不使用有机溶剂，在生物转化时对微生物的毒害作用小；该方法通过将甲基泼尼龙格氏物加水打浆制成浆液，大大提高了甲基泼尼龙格氏物的投料浓度和底物转化率，甲基泼尼松龙脱氢物产品的产率高，特别有利于甲基泼尼松龙脱氢物的工业化生产。

公开(公告)号：CN110066846B

公开(公告)日：2021-03-26

申请号：CN201910454446.4

申请日：2019-05-29

申请人： 浙江仙琚制药股份有限公司

发明人： 曹桂阳 ,  钱先来 ,  陈肖鹏 ,  陈茂林

IPC分类号： C12P33/02 ,  C12P33/20 ,  C12P33/06 ,  C12R1/06 ,  C12R1/365

摘要： 本发明利用单一菌种简单节杆菌Arthrobacter simplex CPCC 140451或简单类诺卡氏菌Nocardioide simplex ACCC 10205中的一种，使化合物I的水解和脱氢过程在同一个体系中进行，实现了一步发酵转化得到倍他米松环氧水解物，工艺简便，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN109957515B

公开(公告)日：2021-03-05

申请号：CN201910145490.7

申请日：2019-02-27

申请人： 宁夏医科大学

发明人： 刘成 ,  吴秀丽 ,  钟翙依 ,  张彩芳 ,  刘河涛 ,  杨延辉 ,  王洒

IPC分类号： C12N1/14 ,  C12P33/02 ,  C07J3/00 ,  A01N45/02 ,  A01P1/00 ,  A61K31/56 ,  A61P31/04 ,  C12R1/645

摘要： 本发明公开了一株拟茎点霉菌株及其在对雷公藤红素进行生物转化中的应用。本发明提供的拟茎点霉菌株，为拟茎点霉(Phomopsis sp.)LGT‑5，保藏登记号为CGMCC No.16088。本发明还保护拟茎点霉LGT‑5在制备式(Ⅲ)所示化合物中的应用。拟茎点霉LGT‑5可以将雷公藤红素转化成新化合物16‑OH‑Celastrol。与雷公藤红素相比，16‑OH‑Celastrol的抗菌活性无显著差异，但细胞毒性大幅度降低，可以作为新型抑菌药物。

公开(公告)号：CN112342210A

公开(公告)日：2021-02-09

申请号：CN202011064702.8

申请日：2020-09-30

申请人： 天津科技大学

发明人： 申雁冰 ,  王敏 ,  郭俊超 ,  谢培培 ,  杜俊 ,  夏梦雷 ,  骆健美

IPC分类号： C12N11/10 ,  C12N11/12 ,  C12N11/14 ,  C12P33/02 ,  C12P33/00 ,  C12R1/06 ,  C12R1/66

摘要： 本发明属于生物催化技术领域，具体涉及环糊精接枝物多孔胶珠、制备及其在生物转化中的应用。所述多孔胶珠是将海藻酸钠、环糊精‑羧甲基纤维素接枝物和氧化石墨烯按照一定比例在水中混合均匀后滴入金属离子溶液中成球而制成的。该胶珠具有较高的的机械强度，利于其重复使用，而且能够高效循环利用环糊精，减少环糊精损失，便于循环过程中的分离；孔径小且规则，孔隙数量多的胶珠，孔隙率更高，比表面积大，传质阻力小，不仅利于环糊精与底物快速接触，提高了转化速率，缩短了反应周期；并且对细胞中的酶活性起到一定的促进作用，呈现出良好的细胞相容性。

公开(公告)号：CN105779555B

公开(公告)日：2021-02-02

申请号：CN201410778985.0

申请日：2014-12-15

申请人： 天津金耀集团有限公司

发明人： 赵春霞 ,  王淑丽 ,  韩昆颖

IPC分类号： C12P39/00 ,  C12P33/02 ,  C12R1/65 ,  C12R1/06

摘要： 本发明以4‑烯‑3,20‑二酮甾体化合物为起始物，利用犁头霉和节杆菌联合发酵一步制备11β羟基‑1,4‑二烯‑3,20‑二酮甾体化合物。

公开(公告)号：CN112094797A

公开(公告)日：2020-12-18

申请号：CN202011223266.4

申请日：2020-11-05

申请人： 中国科学院天津工业生物技术研究所

发明人： 马延和 ,  李雪梅 ,  吴洽庆 ,  冯进辉 ,  朱敦明 ,  张瑞 ,  王玉 ,  徐自祥 ,  卜丹丹

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12P33/02 ,  C12R1/32

摘要： 本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及分枝杆菌基因工程菌及其在制备9α，22‑二羟基‑23，24‑双降胆甾‑4‑烯‑3‑酮中的应用。所述基因工程菌是将分枝杆菌中的3个3‑甾酮‑∆1‑脱氢酶的基因kstd 1、kstd 2和kstd 3失活，同时过表达编码乙酰辅酶A乙酰转移酶/硫解酶和DNA结合蛋白的基因构建获得，其能够选择性地产生9α，22‑二羟基‑23，24‑双降胆甾‑4‑烯‑3‑酮，减少了副产物9‑OH‑AD的生成，大大提高了生产效率和产品品质，使产物易于分离纯化，降低了生产成本，同时减少了对环境的污染。

公开(公告)号：CN112029739A

公开(公告)日：2020-12-04

申请号：CN202010966569.9

申请日：2020-09-15

申请人： 江西邦泰绿色生物合成生态产业园发展有限公司

发明人： 宋鹏

IPC分类号： C12N9/04 ,  C12P33/02

摘要： 本发明涉及一种7β羟基类固醇脱氢酶突变体及其在制备UDCA中的应用，属于酶工程技术领域，通过突变体文库构建及高通量筛选方法获得SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。通过易错PCR确定影响7β-HSDH活性的关键氨基酸并进行定点饱和突变，筛选得到的7β羟基类固醇脱氢酶突变体SEQ ID NO：2可以将200mmol/L7-KLCA99％转化为UDCA，基本达到工业化生产要求。

公开(公告)号：CN106282288B

公开(公告)日：2020-10-30

申请号：CN201510249586.X

申请日：2015-05-15

申请人： 上海医药工业研究院 ,  中国医药工业研究总院

发明人： 李继安 ,  张韬 ,  林惠敏 ,  张骏梁 ,  丁碧粉 ,  张羡媛 ,  张建斌

IPC分类号： C12P33/16 ,  C12P33/02 ,  C07J1/00 ,  C12R1/32

摘要： 本发明公开了一种雄甾‑1,4‑二烯‑3,17‑二酮的制备方法，其包括如下步骤：(1)向发酵培养基中接种分枝杆菌，发酵获得发酵液；(2)向发酵液中加入乙醇，破碎处理后，固液分离取上清液，将上清液过强碱阴离子交换树脂的色谱柱，收集流出液，得到流出液I；(3)将流出液I上样至骨架为苯乙烯‑二乙烯苯的大孔吸附树脂，使用甲醇溶液洗脱，得洗脱液II，浓缩结晶，再以有机溶剂溶解后重结晶，即得雄甾‑1,4‑二烯‑3,17‑二酮纯品，所述的有机溶剂选自乙酸乙酯、乙酸丁脂和丙酮中的任一种。所述的方法全面改进了ADD的发酵提取工艺使发酵产物损失少，使用的有机溶剂较少，更加环保。

公开(公告)号：CN111808830A

公开(公告)日：2020-10-23

申请号：CN202010698933.8

申请日：2020-07-20

申请人： 中国科学院上海高等研究院

发明人： 张保国 ,  刘相岑 ,  袁辰阳 ,  曹慧锦 ,  杜桂林 ,  史吉平

IPC分类号： C12N9/02 ,  C12N15/53 ,  C12N15/74 ,  C12N1/21 ,  C12P33/02 ,  C12R1/32

摘要： 本发明涉及生物技术领域，提供一种微生物降解植物甾醇生产雄二烯二酮的方法，首次从新金分支杆菌DSM 1381中克隆出一个新的3-甾酮-△1-脱氢酶基因，过基因工程手段，获得了高效表达3-甾酮-△1-脱氢酶的重组菌，在转化培养基中底物植物甾醇浓度高达5g/L时，可使转化液中产物雄二烯二酮的纯度在95％以上，有效的减少副产物雄烯二酮残留，提高产物雄二烯二酮的纯度。