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公开(公告)号：CN109280624B
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201811273977.5
申请日：2018-10-30
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明公开了一株链格孢菌及其在拮抗马铃薯环腐病致病菌中的应用。本发明提供了链格孢SHM‑1，保藏登记号为CGMCC No.15984。本发明还保护一种提取物的制备方法，包括如下步骤：(1)培养链格孢SHM‑1；(2)收集滤液，进行浓缩，得到浓缩液；(3)有机相萃取，收集有机相；(4)减压蒸馏，得到提取物。所述方法制备得到的提取物也属于本发明的保护范围。本发明还保护链格孢SHM‑1在制备细菌性植物病害的病原菌的拮抗剂中的应用。本发明还保护所述提取物的应用，为如下(a)或(b)：(a)制备细菌性植物病害的病原菌的拮抗剂；(b)作为细菌性植物病害的病原菌的拮抗剂。本发明为防治马铃薯环腐病菌引起的病害提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN105998013B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201610343082.9
申请日：2016-05-23
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K31/437 , A61P31/06 , C12Q1/04 , C12R1/32
Abstract: 本发明公开了一种IMB‑NY类化合物在制备抗结核分枝杆菌药物中的应用，所述IMB‑NY类化合物包括IMB‑NY1和IMB‑NY2，本发明还公开了一种含有MTB IspD抑制剂的先导化合物的筛选方法以及一种用于MTB IspD抑制剂表达的ZYM‑5052液体培养基；本发明联合应用高通量表型筛选模型和结核分枝杆菌Rv3582c酶抑制剂筛选模型，从70000多个不同来源的化合物中筛选得到酶抑制剂IMB‑NY1和IMB‑NY2；通过对IMB‑NY1和IMB‑NY2的抗结核活性评价，确认该化合物具有明确的抗结核杆分枝菌活性。
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公开(公告)号：CN109957515A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201910145490.7
申请日：2019-02-27
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明公开了一株拟茎点霉菌株及其在对雷公藤红素进行生物转化中的应用。本发明提供的拟茎点霉菌株，为拟茎点霉(Phomopsis sp.)LGT‑5，保藏登记号为CGMCC No.16088。本发明还保护拟茎点霉LGT‑5在制备式(Ⅲ)所示化合物中的应用。拟茎点霉LGT‑5可以将雷公藤红素转化成新化合物16‑OH‑Celastrol。与雷公藤红素相比，16‑OH‑Celastrol的抗菌活性无显著差异，但细胞毒性大幅度降低，可以作为新型抑菌药物。
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公开(公告)号：CN109957515B
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201910145490.7
申请日：2019-02-27
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明公开了一株拟茎点霉菌株及其在对雷公藤红素进行生物转化中的应用。本发明提供的拟茎点霉菌株，为拟茎点霉(Phomopsis sp.)LGT‑5，保藏登记号为CGMCC No.16088。本发明还保护拟茎点霉LGT‑5在制备式(Ⅲ)所示化合物中的应用。拟茎点霉LGT‑5可以将雷公藤红素转化成新化合物16‑OH‑Celastrol。与雷公藤红素相比，16‑OH‑Celastrol的抗菌活性无显著差异，但细胞毒性大幅度降低，可以作为新型抑菌药物。
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公开(公告)号：CN109956991B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201910145752.X
申请日：2019-02-27
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明公开了一种新化合物及其在制备细菌抑制剂中的应用。本发明提供的化合物即式(Ⅲ)所示的化合物。式(Ⅲ)所示的化合物在制备细菌抑制剂中的应用也属于本发明的保护范围。与雷公藤红素相比，16‑OH‑Celastrol的抗菌活性无显著差异，但细胞毒性大幅度降低，可以作为新型抑菌药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109280624A
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201811273977.5
申请日：2018-10-30
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明公开了一株链格孢菌及其在拮抗马铃薯环腐病致病菌中的应用。本发明提供了链格孢SHM-1，保藏登记号为CGMCC No.15984。本发明还保护一种提取物的制备方法，包括如下步骤：(1)培养链格孢SHM-1；(2)收集滤液，进行浓缩，得到浓缩液；(3)有机相萃取，收集有机相；(4)减压蒸馏，得到提取物。所述方法制备得到的提取物也属于本发明的保护范围。本发明还保护链格孢SHM-1在制备细菌性植物病害的病原菌的拮抗剂中的应用。本发明还保护所述提取物的应用，为如下(a)或(b)：(a)制备细菌性植物病害的病原菌的拮抗剂；(b)作为细菌性植物病害的病原菌的拮抗剂。本发明为防治马铃薯环腐病菌引起的病害提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN113736788A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111126765.6
申请日：2021-09-19
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N15/66
Abstract: 本发明公开了一种高通量CRISPR基因编辑工具载体构建方法，包括如下步骤：S1、引物设计及合成；S2、引物退火；S3、sgRNA重组质粒构建；S4、转化得到24份2μl的混合物；S5、筛选单克隆；S6、质粒提取及测序。该方法优化了重组质粒的构建步骤和转化实验的孵育步骤，同时缩短了质粒构建和转化实验的时间提高了转化效率和阳性率，减少了实验成本，在筛选单克隆过程中替换了传统的涂布棒法，为最终实现自动化、高通量sgRNA载体构建奠定了基础；解决了酶切和连接的矛盾，将不可能统一的体系实现了统一，该方法不仅能够应用于基因编辑sgRNA的构建，还可以应用于载体构建的无缝克隆技术。
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公开(公告)号：CN109022512B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN201810618147.5
申请日：2018-06-15
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明公开了一种生物合成Hispidin的方法。本发明提供了一种生物合成Hispidin的方法，包括如下步骤：以火木层孔菌培养液的上清液作为生物合成体系，在所述生物合成体系中加入4‑羟基‑6‑甲基‑2‑吡喃酮或4‑羟基‑6‑甲基‑2‑吡喃酮和3,4‑二羟基苯甲醛进行反应，即得到Hispidin。本发明提供的hispidin的生物合成方法，污染少，得率高，得到最大产量的hispidin，浓度为25.86mg/L。
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公开(公告)号：CN104988192A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510291698.1
申请日：2015-06-01
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明公开了一种桑黄素D的制备方法，利用火木层孔菌制备菌丝悬液，加入到亚硝酸钠溶液和醋酸缓冲液的混合液中进行诱变，将诱变液在固体培养基上培养，挑取优势菌株种至液体发酵培养基中，收集发酵液，经过滤后水洗、95％乙醇洗脱并收集醇提部分，旋蒸、干燥既得。本发明方法操作简单，副产物少，为桑黄素D的工业化生产奠定了基础。
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公开(公告)号：CN109022512A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810618147.5
申请日：2018-06-15
Applicant: 宁夏医科大学
CPC classification number: C12P17/06
Abstract: 本发明公开了一种生物合成Hispidin的方法。本发明提供了一种生物合成Hispidin的方法，包括如下步骤：以火木层孔菌培养液的上清液作为生物合成体系，在所述生物合成体系中加入4‑羟基‑6‑甲基‑2‑吡喃酮或4‑羟基‑6‑甲基‑2‑吡喃酮和3,4‑二羟基苯甲醛进行反应，即得到Hispidin。本发明提供的hispidin的生物合成方法，污染少，得率高，得到最大产量的hispidin，浓度为25.86mg/L。
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