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公开(公告)号:CN117777121A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202310809915.6
申请日:2017-10-24
申请人: 詹森药业有限公司
发明人: M.卢卡斯 , B.勒布东内 , I.弗罗娜 , B.潘迪亚 , P.蒂维马海松 , K.奥兹博亚 , B.文森特 , D.塔迪夫 , J.皮奥特罗夫斯基 , E.索利斯 , R.斯肯内文 , C-Y.钟 , R.阿伦 , K.罗德斯
IPC分类号: C07D413/04 , C07D413/14 , C07D271/06 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/04 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P3/06 , A61P43/00 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/4245
摘要: 本发明的特征在于适用于治疗神经病症的化合物。本发明化合物可单独或与其他药学活性剂组合用于治疗或预防神经病症。
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公开(公告)号:CN116655620B
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202310359455.1
申请日:2023-04-06
申请人: 洛阳师范学院
IPC分类号: C07D417/04 , C07D417/14 , A61K41/00 , A61P31/04
摘要: 聚集诱导发光光敏剂及其合成方法和应用,涉及光敏剂领域。该聚集诱导发光光敏剂为TPE‑Py或TPA‑Py,其中TPE‑Py以四苯乙烯作为电子给体,苯并噻二唑和噻吩环作为π桥,吡啶基团作为电子受体;TPA‑Py以三苯胺作为电子给体,苯并噻二唑和噻吩环作为π桥,吡啶基团作为电子受体。本发明合成的TPA‑Py和TEP‑Py具有良好的AIE特性,能高效产生1O2,并能够被普通白光激活。本发明通过改变聚集诱导发光光敏剂(AIE‑PSs)的给电子结构来调节AIE‑PSs的抗菌性能,可以选择性的抑制金黄色葡萄球菌,从而可以将其研制开发为新型的抗菌药物。
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公开(公告)号:CN110396088B
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN201810946081.2
申请日:2018-08-20
申请人: 珠海宇繁生物科技有限责任公司
发明人: 廖学斌
IPC分类号: C07D417/14 , C07D401/14 , C07D417/04 , C07D405/14 , A61K31/4545 , A61K31/4523 , A61K31/496 , A61K31/444 , A61K31/4433 , A61K31/497 , A61K31/4427 , A61K31/551 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明提供一种通式为Ⅰ的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、酯、前药、溶剂化物或氘代化合物及其制备方法,本发明还提供一种通式为Ⅰ的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、酯、前药、溶剂化物或氘代化合物作为HPK1激酶抑制剂在预防和/或治疗癌症中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117624035A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311623988.2
申请日:2023-11-29
申请人: 香港中文大学(深圳)
IPC分类号: C07D213/57 , C07D417/04 , C07D513/04 , C07F5/02 , C09K11/06 , G01N21/64 , B01J31/02 , A61L2/08
摘要: 本发明提供的啶盐类单线态氧型活性氧光敏剂,具有高效的荧光量子效率和ROS产生能力,且合成方法简单、原料易得、产率高、结构稳定。该具有AIE性能的单线态氧型ROS材料体系,可在常温、常压下,实现枯草芽孢杆菌营养体到芽孢的快速转变,同时可以对营养体到芽孢的转变过程进行实时荧光成像监控,因此可以克服现有技术的荧光聚集猝灭效应及芽孢生产无法实时监控的问题。此外,该吡啶盐类单线态氧型活性氧光敏剂可以破坏枯草芽孢杆菌的细菌细胞膜和细胞壁,因此,可对枯草芽孢杆菌进行灭活。
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公开(公告)号:CN113748104B
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202080031748.1
申请日:2020-05-20
申请人: 广东东阳光药业股份有限公司
IPC分类号: C07D215/22 , C07D401/04 , C07D405/06 , C07D217/24 , C07D405/04 , C07D239/88 , C07D279/02 , C07D417/04 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D471/04 , C07D409/04 , A61K31/472 , A61K31/517 , A61P1/16
摘要: 一种作为氨基脲敏感性氧化酶(SSAO)和/或血管黏附蛋白‑1(VAP‑1)抑制剂的异喹啉酮类化合物及其用途,进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。所述的化合物或药物组合物可以制备用于预防、治疗或减轻患者炎症和/或炎症相关疾病、糖尿病和/或糖尿病等的药物,尤其是制备用于预防、治疗或减轻患者非酒精性脂肪性肝病的药物。
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公开(公告)号:CN113039182B
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN201980075645.2
申请日:2019-10-02
申请人: 伊文蒂瓦公司
IPC分类号: C07D403/04 , A61P35/00 , A61K31/425 , A61K31/517 , A61K31/519 , C07F5/02 , C07D239/94 , C07D417/04 , C07D487/04 , C07D491/048 , C07D275/06 , C07D495/04
摘要: 本发明涉及式(I)的化合物,其中,R1、R2、R3、R4、R5和式(A)如说明书中所定义。(56)对比文件Souvik Sarkar等.Antimalarial activityof small molecule benzothiazolehydrazones.Antimicrob. Agents Chemother..2016,第60卷(第7期),4217-4288.Khalid Mohammed Khan等.Synthesis ofphenyl thiazole hydrazones and theiractivity against glycation ofproteins.Med Chem Res.2015,第24卷(第7期),3077-3085.
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公开(公告)号:CN117486872A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311516723.2
申请日:2023-11-15
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: C07D417/04 , C07D277/40
摘要: 本发明公开了一种氨基噻唑类化合物的机械球磨合成方法,具体实施过程为:将芳香酮类化合物、溴代试剂、酸催化剂混匀后,加入助磨剂进行机械球磨,球磨结束后将反应物刮出,加入溶剂,过滤,滤液经过后处理得到a‑单溴代酮,a‑单溴代酮、硫脲类化合物混匀后,加入助磨剂进行机械球磨,球磨结束后将反应物刮出,加入溶剂,过滤,滤液经过后处理得到氨基噻唑类化合物。本发明实现了氨基噻唑类化合物的合成,反应时间短,操作简单方便,并且污染少,适用范围广。
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公开(公告)号:CN112218862B
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN201980035561.6
申请日:2019-03-28
申请人: 巴格沃克斯研究有限公司
发明人: 沙胡尔·哈米德·皮尔穆罕默德 , 纳加库马·巴哈拉瑟姆 , 奈内什·卡塔吉哈尔马斯 , 斯里瓦利·夏尔马 , 拉达·南迪沙伊阿亚 , 瓦桑蒂·拉马钱德兰
IPC分类号: C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D498/04 , A61K31/536 , A61K31/4985 , A61K31/5365 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61P31/00
摘要: 本公开内容涉及可用作药物的式(I)化合合成和表征。物、其立体异构体、可药用盐、配合物、水合物、溶剂合物、互变异构体、多晶型物、外消旋混合物、光学活性形式及其药学活性衍生物,以及包含它们作为活性成分的药物组合物。上述物质还可用(56)对比文件Hameed,PS 等.Left-Hand SideExploration of Novel BacterialTopoisomerase Inhibitors to ImproveSelectivity against hERG Binding.ACSMedicinal Chemistry Letters.2015,第6卷(第7期),第741-746页.Miles,TJ 等.Novel hydroxyl tricyclics(e.g., GSK966587) as potent inhibitors ofbacterial type IIAtopoisomerases.Bioorganic &MedicinalChemistry Letters.2013,第23卷(第19期),第5437-5441页.
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公开(公告)号:CN114989080B
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202210566713.9
申请日:2022-05-23
申请人: 井冈山大学
IPC分类号: C07D215/12 , C07D409/04 , C07D417/04 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要: 而快速精确地对催泪毒气的高灵敏选择性检测。本发明属于光化学分析检测技术领域,具体涉及一种荧光化合物及其制备方法和应用以及一种荧光试条。本发明提供的荧光化合物的分子中有多个可自由旋转的芳香环结构,在365nm的激发波长下,本发明提供的荧光化合物在468nm波长附近发射出强烈荧光。当其遇到催泪毒气中的溴化苄及其衍生物时,容易与溴化苄及其衍生物结合并快速形成喹啉盐,得到的喹啉盐的分子
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