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公开(公告)号:CN113209208B
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN202110704085.1
申请日:2021-06-24
申请人: 辽宁中医药大学
IPC分类号: A61K36/8905 , A61K9/16 , A61P5/14 , A61P43/00 , A61K35/02 , A61K35/618
摘要: 本发明提供一种用于治疗甲状腺结节的中药组合物及制备方法,该中药组合物的制备原料包括柴胡、枳壳、香附、猫爪草、龙骨、牡蛎、川芎、赤芍、陈皮、半夏、甘草。该中药组合物针对“临床症状、结节大小、激素水平、体质调节”为多靶点、以“行气解郁,理气消痰”的理念治疗初期甲状腺结节。本申请提供的中药组合物能有效改善甲状腺结节患者临床症状,调控甲状腺激素水平,控制、延缓甲状腺结节病情发展,改善结节大小,调节患者整体机能,改变易发甲状腺结节的体质问题,从根本上进行干预。另外,还可以较大程度规避长期口服激素类药物导致的药物依赖性和甲状腺功能改变,甲状腺结节手术切除术后导致的终生甲状腺激素药物依赖和结节复发等风险。
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公开(公告)号:CN114907350A
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN202210074753.1
申请日:2022-01-21
申请人: 上海凌达生物医药有限公司
IPC分类号: C07D471/14 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P25/28 , A61P3/00 , A61P11/06 , A61P19/02 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P1/00 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P31/10 , A61P17/06 , A61P5/14 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P25/04 , A61P21/04 , A61K31/519
摘要: 本发明公开了一种如通式I所示含氮稠环类化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及在药学上的应用,其中各基团的定义如说明书中所述。
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公开(公告)号:CN111217816B
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN201911157675.6
申请日:2019-11-22
申请人: 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07D487/04 , C07D519/00 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61K31/55 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P35/02 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P19/08 , A61P3/10 , A61P17/06 , A61P21/04 , A61P5/14 , A61P25/00 , A61P7/06 , A61P1/16 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P27/02 , A61P17/00 , A61P37/06
摘要: 本发明涉及一类FLT3激酶抑制剂及其制备和应用。具体地,本发明化合物具有式(I)所示结构,其中各基团和取代基的定义如说明书中所述;本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在抑制FLT3方面的用途。
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公开(公告)号:CN114846001A
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN202080089752.3
申请日:2020-12-25
申请人: 南京明德新药研发有限公司
IPC分类号: C07D277/46 , C07F9/6571 , A61K31/66 , A61P5/14
摘要: 公开了式(IV)所示化合物、其异构体及其药学上可接受的盐。该类化合物可以用于制备治疗THR‑β激动剂相关疾病的药物。
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公开(公告)号:CN114699415A
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202210397144.X
申请日:2022-04-15
申请人: 四川大学华西医院
摘要: 本发明提供了拉莫三嗪在治疗甲状腺功能异常疾病的药物中的新用途。拉莫三嗪可从治疗甲状腺功能异常,促使甲状腺功能指标恢复正常范围;一方面,拉莫三嗪安全性好,即使长期服用,也不会像抗甲亢药物引起不良反应或造成甲状腺破坏、导致终身甲减。更重要的是,拉莫三嗪可治愈甲功异常,让患者痊愈并停药,无需像常规甲减治疗一样终生使用替代甲状腺素。即使是对于患有基础性疾病(例如糖尿病)且同时出现甲状腺功能异常疾病的患者而言,拉莫三嗪对甲状腺功能异常的调节与改善作用,并不会受到治疗基础性疾病的药物的显著影响,患者可以同时服药,也可达到治愈甲功异常并最终停药的效果。
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公开(公告)号:CN107001445B
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN201580046204.1
申请日:2015-08-26
申请人: 美国安进公司
IPC分类号: C07K14/81 , A61K38/55 , A61P29/00 , A61P19/08 , A61P19/02 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P1/00 , A61P17/06 , A61P19/06 , A61P1/02 , A61P17/02 , A61P19/10 , A61P17/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/10 , A61P15/14 , A61P9/12 , A61P31/10 , A61P37/08 , A61P31/06 , A61P11/02 , A61P33/00 , A61P31/12 , A61P37/06 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P21/04 , A61P1/12 , A61P1/04 , A61P5/14 , A61P5/38 , A61P43/00
摘要: 本申请涉及金属蛋白酶组织抑制剂3(TIMP‑3)突变蛋白、变体及衍生物,编码其的核酸,以及其制备和使用方法;特别是具有特定氨基酸取代以引入N‑连接的糖基化位点的TIMP‑3的突变蛋白。
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公开(公告)号:CN114209843A
公开(公告)日:2022-03-22
申请号:CN202210084094.X
申请日:2022-01-21
申请人: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC分类号: A61K45/06 , A61P37/02 , A61P3/10 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P5/14 , A61P7/10 , A61P5/16 , A61P7/06 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P13/12 , A61P35/00 , A61P37/04
摘要: 本发明公开了一种与RELT信号通路有关的抑制剂/激活剂及其应用,属于免疫治疗技术领域。所述抑制剂/激活剂为影响RELT功能和/或RELT表达的物质,其中,所述抑制剂通过阻断RELT相关信号通路来降低Teff活性及增强Treg功能,且所述激活剂通过激活RELT相关信号通路来促进Teff活性及减弱Treg功能。本发明为靶向预防和/或治疗自身免疫性疾病,或免疫激活、及治疗其它肿瘤相关性疾病奠定了基础。
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公开(公告)号:CN111704610B
公开(公告)日:2022-03-22
申请号:CN202010171058.8
申请日:2020-03-12
申请人: 上海凌达生物医药有限公司
IPC分类号: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/538 , A61K31/5386 , A61K31/4545 , A61P35/02 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P19/06 , A61P11/02 , A61P17/14 , A61P25/28 , A61P1/00 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P19/02 , A61P37/08 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P13/12 , A61P5/14 , A61P21/04 , A61P31/10 , A61P1/18 , A61P25/16 , A61P7/06 , A61P17/06 , A61P3/10 , A61P13/02
摘要: 本发明公开了一种如通式I所示的吡咯酰胺并吡啶酮、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及在药学上的应用,其中各基团的定义如说明书中所述。
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公开(公告)号:CN110833554B
公开(公告)日:2022-03-08
申请号:CN201810928296.1
申请日:2018-08-15
申请人: 广西梧州制药(集团)股份有限公司
IPC分类号: A61K31/519 , A61P37/00 , A61P5/14
摘要: 本发明涉及药物技术领域,特别是吡唑并嘧啶衍生物在治疗自身免疫性甲状腺疾病的用途。本发明吡唑并嘧啶衍生物对自身免疫性甲状腺疾病有较好的治疗作用,能显著降低血清中T3、T4、FT3、FT4等甲状腺激素的水平,显著降低血清中抗体TMAb、TGAb的水平,有效改善甲状腺组织中淋巴细胞浸润情况。本发明吡唑并嘧啶衍生物对自身免疫性甲状腺疾病的治疗作用与甲状腺素或强的松相当。
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公开(公告)号:CN112645936B
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202011501355.0
申请日:2020-12-17
申请人: 山东第一医科大学(山东省医学科学院)
发明人: 姚庆强 , 解维林 , 维罗尼克·克伦斯基 , 刘波 , 李妍 , 智英 , 李莹 , 牟艳玲 , 孙敬勇 , 汪海洋 , 吴忠玉 , 陈海蛟 , 丁天地 , 王悦 , 孙皓熠 , 张飞鹏 , 孟鹏 , 刘庆旭 , 李华杰 , 王一戈 , 温山山
IPC分类号: C07D403/12 , A61K31/53 , A61K31/506 , A61K31/501 , A61P1/16 , A61P9/10 , A61P3/04 , A61P9/12 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P5/14
摘要: 本发明提供一种取代的哒嗪酮类化合物及其用途,该取代的哒嗪酮类化合物如通式I所示化合物,或其药学上可接受盐、前药、水合物或溶剂化合物、多晶型、立体异构体或同位素变体。本发明的化合物可应用于制备预防和/或治疗与甲状腺激素功能异常相关的疾病的药物。该化合物具有更强的THβ选择性;具有更好的药代动力学参数,具有理想的化合物稳定性;选择性提高的同时,对THβ的激动活性也显著增强。
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