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公开(公告)号：CN106111131A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610484771.1
申请日：2016-06-24
Applicant: 许昌学院
IPC: B01J23/52 , B01J35/10 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , G01N21/33 , G01N21/78 , B22F1/00 , C22C5/02 , C22C5/04 , B22F9/24
CPC classification number: B01J23/52 , B01J35/023 , B01J35/10 , B22F1/0044 , B22F9/24 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C22C5/02 , C22C5/04 , G01N21/33 , G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种金铂合金纳米颗粒模拟酶及其制备方法和应用。树枝状金铂合金纳米颗粒模拟酶，其金铂合金纳米颗粒形貌呈树枝状多孔结构，合金组成Pt/Au摩尔比例介于0.33至6之间，平均粒径在20nm‑40nm。所得金铂合金纳米颗粒模拟酶溶液在过氧化氢存在和不存在的情况下对有机底物3,3’,5,5’‑四甲基联苯胺都有很高的氧化催化活性，表现出类似过氧化物酶和氧化酶的活性特征。且类酶催化活性强烈依赖于Pt/Au比，依此可实现对其模拟酶催化活性的调控。
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公开(公告)号：CN105369232A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510084504.0
申请日：2015-02-16
Applicant: 许昌学院
IPC: C23C22/02
CPC classification number: C23C22/02
Abstract: 本发明涉及一种基于铅单质薄膜原位大面积控制合成钙钛矿型CH3NH3PbBr3薄膜材料的化学方法。它是在基底表面获得铅单质薄膜，然后将具有铅单质薄膜的基底材料水平浸泡于含溴化甲胺的有机溶液中，恒温反应即可原位制得CH3NH3PbBr3薄膜材料。该方法操作简单，无需旋涂过程，可大面积制备得到CH3NH3PbBr3薄膜，有效解决大尺寸器件制作问题；所得CH3NH3PbI3薄膜纯度高、薄膜表面晶体均匀、结晶性优良，低能耗，制作成本低，具有广阔的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN101805136B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010125445.4
申请日：2010-03-11
IPC: C03C17/36
Abstract: 一种在ITO导电玻璃上原位制备纳米网状硫铟锌三元化合物光电薄膜的化学方法。该方法把具有纳米化铟锌合金表面的ITO导电玻璃基底材料、单质硫粉、以及无水乙醇溶剂共置于聚四氟乙烯反应釜中，单质硫粉的浓度为0.001～0.0015克硫/毫升无水乙醇溶剂，在160℃～180℃温度下反应12～24小时，反应结束后，自然冷却至室温，最后产物依次用去离子水和无水乙醇清洗，室温下自然晾干，即得到在ITO导电玻璃基底的铟锌合金表面原位制得由纳米薄片组成的网状ZnIn2S4三元化合物光电薄膜材料，其中纳米薄片厚度为20～30nm。本方法制得的薄膜透明，纳米网状结构形貌均一、完美，表面非常均匀平整。同时，本方法低温原位生长重复性好，操作简便，不需要进一步的后处理，环境友好，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN118695618A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410719764.X
申请日：2024-06-05
Applicant: 许昌学院
IPC: H10K30/00 , G02F1/13 , H10K30/60 , H10K85/20 , H10K85/10 , H10K99/00 , H10K71/00 , B82Y15/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于光电材料技术领域，提供了一种一维铯铅卤化钙钛矿‑功能化碳纳米管‑反应性液晶复合材料及其制备方法和偏振光电器件。本发明通过采用棒状铯铅卤化钙钛矿与反应性液晶和碳纳米管相互作用提高了偏振光电器件的稳定性，并且沿长度方向表现出了更优异的载荷输运和偏振吸收特性；通过4‑羟基‑己氧基‑4‑氰基联苯基团对碳纳米管进行功能化，提高碳纳米管在有机溶剂中的分散性，进一步提高偏振器件的光电响应特性；利用反应性液晶本身良好的外场响应取向特性和可紫外光聚合特性与棒状铯铅卤化钙钛矿结合，有利于在宏观范围内协同毛刷摩擦以及电场综合作用取向排列铯铅卤化钙钛矿‑功能化碳纳米管异质结构从而实现高效稳定偏振探测响应。
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公开(公告)号：CN117383615A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311278056.9
申请日：2023-09-28
Applicant: 许昌学院
Abstract: 本发明公开了一种羟基锡酸盐及其制备方法与应用，本发明中的羟基锡酸盐具有空心立方结构，所述羟基锡酸盐包括掺杂或未掺杂的羟基锡酸锰或羟基锡酸铜中的至少一种。本发明的羟基锡酸盐具有优异的类酶催化性能。且本发明中采用酸刻蚀的方法，制得具有空心立方结构的羟基锡酸盐，是一种简单易行、可重复性强、成本低廉的羟基锡酸盐的制备方法，适合工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114044546A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111457643.5
申请日：2021-12-01
Applicant: 许昌学院
IPC: C01G53/04
Abstract: 本发明公开了一种高活性氢氧化镍纳米片的快速制备方法，其特征在于，包含以下步骤：将1mmol硝酸镍溶解在50毫升水中，直至形成透明的硝酸镍溶液，然后将1mmol硼氢化钠完全溶解在20毫升水中，将溶解完全的硼氢化钠缓慢滴加至硝酸镍溶液中，滴加过程中持续搅拌，滴加完成后静置1～48小时，直至反应过程不再有气泡溢出，所获得的沉淀开始为黑色，静置1‑48小时后会转变为绿色氢氧化镍沉淀，其优点在于在制备过程在水溶液中可以快速反应生成氢氧化镍纳米片，无需加热处理，可规模化制备，在室温下即可获得。如果不选用带硝酸根的镍盐，也可通过选用带硝酸根的水溶性盐作为硝酸根引入剂(如硝酸钾、硝酸钠等)。
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公开(公告)号：CN112604684A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202011511083.2
申请日：2020-12-18
Applicant: 许昌学院
Abstract: 本发明公开了一种树枝状金碳复合纳米颗粒模拟酶的制备。其纳米颗粒形貌呈树枝状结构，纳米颗粒组成Au/C原子比为1.07:84.64，平均粒径为68±15 nm。将柠檬酸溶于水后加入乙二胺搅拌均匀，升温至200℃，恒温反应5小时，将得到的碳溶液加水稀释并超声分散，随后向碳的水溶液中加入氯金酸和AA溶液（氯金酸与AA的摩尔比为1:5），30℃下静置一个小时后，反应结束后离心分离，洗涤得到金碳复合纳米颗粒，分散到水中得到得到金碳纳米粒子模拟酶溶液。所得树枝状金碳复合纳米颗粒模拟酶在酸性环境下具有很好的类酶活，作为一种新颖模拟酶在免疫分析、生物检测及临床诊断等领域都有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN107890873B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201711080599.4
申请日：2017-11-06
Applicant: 许昌学院
Abstract: 本发明公开了一种空心状铂铜钴三元合金纳米颗粒模拟酶及其制备和应用。其纳米颗粒形貌呈空心结构，合金组成Pt/Cu/Co摩尔比例为1.33:1:1，平均粒径为32.2±5.1nm。将氯亚铂酸钾、氯化铜、氯化镍的水溶液混合，然后加入聚乙烯吡咯烷酮、甘氨酸、Co3O4，搅拌和超声使粉末充分分散；升温到180‑210℃，恒温反应6‑10小时，反应结束后离心分离、洗涤得到合金纳米颗粒，分散到水中得到铂铜钴合金纳米粒子模拟酶溶液。所得空心状铂铜钴合金纳米颗粒模拟酶在强酸、强碱、高盐浓度以及高温条件下都有很高的化学稳定性，作为一种新颖模拟酶在免疫分析、生物检测及临床诊断等领域都有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN104659157B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510104030.1
申请日：2015-03-10
Applicant: 许昌学院
IPC: H01L31/18 , H01L31/0336
CPC classification number: Y02P70/521
Abstract: 本发明公开了一种基于BiOBr/CdS异质结光电薄膜材料的制备方法。包括以下步骤：硝酸铋和溴化钾的水溶液作为反应液，取干燥洁净的FTO玻璃为基底，采用连续离子层吸附法制备20-90个循环的BiOBr纳米片状阵列薄膜；配制0.9-1.1M氨水、0.9-1.1mM氯化镉和4-6mM硫脲的混合前驱体溶液，然后将制备的BiOBr纳米片状阵列薄膜竖直放入，在60-80℃反应得到BiOBr/CdS异质结薄膜材料。克服传统成膜过程中引起的颗粒团聚、微观结构破坏、杂质引入、高温退火、机械稳定性差且容易脱落等一系列问题；且能够有效提高光生载流子的寿命及传输和分离的效率，使得光电转换效率大幅提高。
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公开(公告)号：CN104659157A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510104030.1
申请日：2015-03-10
Applicant: 许昌学院
IPC: H01L31/18 , H01L31/0336
CPC classification number: Y02P70/521
Abstract: 本发明公开了一种基于BiOBr/CdS异质结光电薄膜材料的制备方法。包括以下步骤：硝酸铋和溴化钾的水溶液作为反应液，取干燥洁净的FTO玻璃为基底，采用连续离子层吸附法制备20-90个循环的BiOBr纳米片状阵列薄膜；配制0.9-1.1M氨水、0.9-1.1mM氯化镉和4-6mM硫脲的混合前驱体溶液，然后将制备的BiOBr纳米片状阵列薄膜竖直放入，在60-80℃反应得到BiOBr/CdS异质结薄膜材料。克服传统成膜过程中引起的颗粒团聚、微观结构破坏、杂质引入、高温退火、机械稳定性差且容易脱落等一系列问题；且能够有效提高光生载流子的寿命及传输和分离的效率，使得光电转换效率大幅提高。
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