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公开(公告)号：CN106222291A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610686714.1
申请日：2016-08-19
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12Q1/689
Abstract: 本发明涉及一种分子检测和鉴定甘蔗赤条病菌Acidovorax avenae subsp. avenae（Aaa）不同株系试剂盒。本发明的试剂盒中至少包括外侧引物对16S-F4/23S-R4和内侧引物对ITS-F1/ITS-R1，试剂盒内还有PCR反应液I和II、限制性内切酶反应液、Ex Taq酶液、HindIII内切酶、EcoRI内切酶、阳性样品DNA、阴性样品DNA和无核酸酶无菌水。本发明集合了巢式PCR检测方法的高度灵敏性和限制性内切酶切条带长度多态性与唯一性等优点，为甘蔗赤条病菌检测和鉴定提供了一种简便、快速、准确的方法。采用本发明试剂盒提供的试剂，经检测可判定是甘蔗赤条病菌及其株系类型。
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公开(公告)号：CN105294278A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510798200.0
申请日：2015-11-19
Applicant: 福建农林大学
IPC: C05G3/00
Abstract: 本发明涉及一种甘蔗炭基水肥双控型复合缓释载体及其制备方法，本发明的复合缓释载体按以下重量份配置：甘蔗炭4~35、温度敏感剂0~5、pH敏感剂0~1.2、交联剂0.1~0.6、表面活性剂0.1~0.4、引发剂0.2~0.5、水160~200。本发明的甘蔗炭原料可再生、生产成本低廉、操作工艺简单；甘蔗炭含有丰富的有效态氮、磷、钾等养分资源，具有稳定、可循环的综合肥料效应；甘蔗炭的pH在6~11范围内可调节，适用于甘蔗田等酸性土壤改良。本发明提供的环境敏感型微凝胶修饰的复合缓释载体能够随外界环境温度、pH变化作出响应，通过微凝胶高分子三维网络结构的收缩/溶胀过程形成了水肥一体化缓控释体系，充分提高水肥利用效率，促进环境友好型可持续化肥技术的田间规模化应用。
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公开(公告)号：CN103966233B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410197758.9
申请日：2014-05-13
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种甘蔗愈伤组织显色控制基因ScSN及其应用，根据玉米花青素转录因子基因SN（GenBank:X60706.1）的上游、下游序列设计引物，利用同源克隆技术，从甘蔗上得到花青素转录因子基因ScSN的全长序列。甘蔗ScSN基因开放读码框长度为1722 bp，编码573个氨基酸。将甘蔗ScSN基因的编码区序列在NCBI中进行BLAST分析，与众多玉米花青素相关基因的BLAST同源搜索中，E值等于零，说明了所克隆的基因确实为甘蔗花青素合成相关基因。在ScSN序列两端分别添加KpnⅠ、SalⅠ酶切位点，构建植物表达载体pCAMBIA1301-35SN-ScSN，再通过基因枪轰击转化甘蔗愈伤组织，转化的愈伤组织颜色转变为暗红色，进一步证实所克隆的基因具有使甘蔗愈伤组织显色的功能。
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公开(公告)号：CN103614471B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201310607161.2
申请日：2013-11-26
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 以甘蔗内源基因ALS和外源基因元件（包括Ubiquitin启动子，NOS启动子、NOS 终止子，Bar基因和Bt基因）设计多重PCR引物。通过对多重PCR反应体系进行优化建立了添加60% Premix TaqTM体积、0.3μM引物浓度、150 ng DNA模板和设定56℃的退火温度的多重PCR反应体系，一次PCR反应可同时检测一个甘蔗内标准基因（ALS基因）和5个外源转基因元件（Ubi启动子、Bt基因、Bar基因、NOS启动子、NOS终止子），并且检测极限可达模板DNA含量的1%。本实验建立的多重PCR反应体系不仅可以检测转基因甘蔗外源基因成分，而且还能有效的检测其它转基因作物。
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公开(公告)号：CN103409413B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201310292837.3
申请日：2013-07-12
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了甘蔗基因组内标基因果糖-6-磷酸2-激酶基因PCR引物序列及扩增方法。引物序列是由ScF2KP-F和ScF2KP-R组成，PCR扩增方法包括反应体系和扩增条件。本发明为转基因甘蔗PCR检测和物种特异性鉴定提供了基因组内标基因，同时为转基因甘蔗检测精度和结果的准确性提供了保证。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103614471A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310607161.2
申请日：2013-11-26
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2537/143
Abstract: 以甘蔗内源基因ALS和外源基因元件（包括Ubiquitin启动子，NOS启动子、NOS终止子，Bar基因和Bt基因）设计多重PCR引物。通过对多重PCR反应体系进行优化建立了添加60%PremixTaqTM体积、0.3μM引物浓度、150ngDNA模板和设定56℃的退火温度的多重PCR反应体系，一次PCR反应可同时检测一个甘蔗内标准基因（ALS基因）和5个外源转基因元件（Ubi启动子、Bt基因、Bar基因、NOS启动子、NOS终止子），并且检测极限可达模板DNA含量的1%。本实验建立的多重PCR反应体系不仅可以检测转基因甘蔗外源基因成分，而且还能有效的检测其它转基因作物。
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公开(公告)号：CN102604986B
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201110435405.4
申请日：2011-12-23
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种提高农杆菌介导的甘蔗GUS瞬时表达率方法，包括材料选择、转化菌液制备、侵染方法、共培养、选择培养和GUS活性组织化学染色。利用GUS瞬时表达率的高低作为指标，来衡量一种转基因技术方法的优劣，是国际社会所公认的方法。为此，本发明采用国际社会公认的指标，对所发明的技术方法进行评价。采用本发明方法，可使甘蔗GUS瞬时表达率提高335.8-1859.3%，能有效解决利用农杆菌介导途径高效获得转基因甘蔗植株的瓶颈问题，为利用转基因技术改良甘蔗品种提供了一种外源基因导入甘蔗的关键技术方法。同时，该方法也适用于其他植物基于农杆菌介导途径的遗传转化。
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公开(公告)号：CN103305509A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310239362.1
申请日：2013-06-18
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种克隆高粱花叶病毒甘蔗分离物全基因组的引物组及方法，克隆高粱花叶病毒甘蔗分离物全基因组的引物组包括7对引物，依次具有如序列表中SEQIDNO.1~SEQIDNO.14所示的核苷酸序列；以感染SrMV的甘蔗叶片总RNA为模板进行反转录反应，再以反转录产物作为模板，分别利用上述引物进行PCR扩增，对所有片段进行测序和拼接，即获得SrMV基因组全长序列。本发明的引物扩增片段相互重叠，覆盖了SrMV基因组近全长序列，能够克隆SrMV不同株系的全基因序列；本发明利用分段克隆SrMV全基因组的方法，具有简便、有效、快速的优点，为克隆SrMV全基因组序列提供了便捷有效的新途径。
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公开(公告)号：CN102668989B
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201210193814.2
申请日：2012-06-13
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种甘蔗液体浅层培养方法，包括抑菌剂的配制、培养容器消毒、培养基配制、诱导培养、增殖培养、生根培养和瓶苗移栽。采用本发明的甘蔗液体浅层培养方法，培养基无需高压灭菌，简化了培养基的配制环节；本发明的培养基中省去了琼脂粉，并且提高增殖率29.2%以上，每丛壮苗数提高53.9%以上，可以降低组培成本25%以上；而且，粗壮的瓶苗有利于瓶苗移栽。本发明具有操作简单，投资少，实用性强，推广性好的特点，适合在甘蔗组培工厂化育苗中推广。
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公开(公告)号：CN102911929A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210392005.4
申请日：2012-10-16
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种甘蔗转基因瞬时表达叶片受体材料的制备方法，包括甘蔗叶片外植体田间采样、甘蔗叶片外植体表面消毒、甘蔗叶片外植体制备和甘蔗叶片外植体预培养。本发明的方法取代了传统的甘蔗愈伤组织为外植体，建立了快速、高效、简便的甘蔗叶片受体材料制备技术，可广泛应用于高通量的外源基因表达、启动子活性分析、基因沉默等方面的甘蔗转基因瞬时表达研究。
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