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公开(公告)号：CN111466291A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN202010238093.7
申请日：2020-03-30
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
IPC: A01H1/02 , A01H1/04 , A01H6/46 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种镉低积累水稻的选育方法，采用现有的镉低积累水稻品种珞红3A或珞红4A作为供体，非镉低积累水稻品种为受体，进行杂交选育镉低积累水稻材料。本发明的选育方法，以现有的镉低积累水稻品种作为供体，非镉低积累水稻品种为受体，经过常规杂交、自交或回交等方法，在后代群体经过特异InDel分子标记筛选出存在纯合型OsNRAMP5基因缺失的镉低积累水稻，最快可以在两代内选育得到镉低积累水稻材料，该方法简单高效，准确性高，周期短，成本较低，未采用人工转基因手段，有效缓解了当前水稻受镉污染问题。
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公开(公告)号：CN102876711A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210426678.7
申请日：2012-10-31
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Inventor： 袁定阳 , 李新奇 , 李莉 , 段美娟 , 余东 , 邝翡婷 , 宋书锋 , 李娜 , 谭炎宁 , 孙志忠 , 袁光杰 , 袁贵龙 , 符习勤 , 赵炳然 , 张大兵 , 袁隆平
Abstract: 本发明公开了一种水稻工程保持系的培育并将培育的工程保持系应用于水稻普通核不育系繁殖的方法，包括以下步骤：先采用图位克隆的方法定位并克隆水稻普通核不育系的不育基因s和不育系来源亲本的可育基因S；将颜色标记基因C与可育基因S连接到同一个双元表达载体上，使二者在导入植物后能连锁遗传、共分离；采用转基因方法将表达载体转入普通核不育系中，得到育性恢复株系；再将其与普通核不育系回交，获得工程保持系。本发明培育的工程保持系与水稻普通核不育系杂交，在杂交后代中可同时获得工程保持系种子和水稻普通核不育系种子。本发明可机械化、规模化应用于水稻普通核不育系的繁殖制种，且能够大大简化普通核不育系的繁殖过程。
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公开(公告)号：CN114456242B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202210056264.3
申请日：2022-01-18
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种PRP蛋白及其编码基因和应用，PRP蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的PRP蛋白可以提高植物C4光合循环速率、增加光合效率，通过导入所述PRP蛋白的编码基因至受体植物，或通过与含有所述编码基因的同种植物有性杂交，将上述编码基因导入受体植物中，得到光合效率或生物量高于所述受体植物的转基因植物。
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公开(公告)号：CN116218865A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202211149261.0
申请日：2022-09-21
Applicant: 三亚市国家耐盐碱水稻技术创新中心 , 湖南杂交水稻研究中心
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种水稻Nus1基因缺失突变体nus1a及其分子标记和应用。本发明所述白穗突变体nus1a为Nus1基因的缺失突变，包括如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。本发明SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列全长717bp，所述水稻Nus1基因缺失突变体nus1a与正常品种Nus1基因的编码区核苷酸序列相比，缺失了从665位至675位核苷酸共11bp，导致编码提前终止，不能形成有正常功能的Nus1蛋白产物，使水稻表现为白穗。
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公开(公告)号：CN109337911B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201810828636.3
申请日：2018-07-25
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开一种水稻基因，名为RED HULL 4(RH4)，其核苷酸序列如序列表中SEQ ID No.1所示，编码的蛋白质为SEQ ID No.2所示，将该基因插入到真核载体中，获得上述RH4基因过表达真核重组质粒，将上述真核重组质粒转化至rh4红颖突变体中，并获得RH4基因过表达转基因植株，其表型恢复为谷黄色。该基因参与类黄酮的生物合成，调控水稻的颖壳颜色，可应用于机械化制种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113322342A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110681149.0
申请日：2021-06-18
Applicant: 湖南农业大学 , 湖南杂交水稻研究中心
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种辅助选择ptc1普通核不育系和繁殖系的分子标记及应用，分子标记为用于鉴别ptc1基因型的特异性长度多态性分子标记PT6，其DNA序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用缺失的26bp碱基序列设计一种ptc1普通核不育系和繁殖系的特异性长度多态性分子标记，用于快速鉴定ptc1繁殖系，减少繁殖系筛选工作量并缩短新型繁殖系和ptc1普通核不育系的培育周期，为简便、快速、高通量地第三代杂交水稻分子标记辅助育种技术体系的建立提供了技术支撑。
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公开(公告)号：CN111334603B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202010239340.5
申请日：2020-03-30
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 武汉大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种用于检测水稻OsNRAMP5基因的特异InDel分子标记引物及其在检测水稻OsNRAMP5基因镉积累性状中的应用，正向引物F：5’‑CAATCCAAGACCCGGCATGAT‑3’；反向引物R：5’‑GCGCCGCATAGGATTAGTTGA‑3’。该特异InDel分子标记及其检测应用方法可以快速、高效、准确、方便地鉴定水稻中是否存在OsNRAMP5基因缺失，并能判断缺失类型为纯合型还是杂合型。本发明还公开了该特异InDel分子标记在选育镉低积累水稻中的应用，最快可以在两代内选育得到镉低积累水稻材料，简单高效，准确性高，周期短，未采用人工转基因手段，有效缓解了当前水稻受镉污染问题。
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公开(公告)号：CN112980871A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202011621839.9
申请日：2020-12-31
Applicant: 湖南农业大学 , 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明属于水稻生物技术育种领域，具体涉及一种利用基因编辑，尤其是CRISPR/Cas9基因编辑技术靶向修饰DST提高水稻耐盐性的分子育种方法。实现了水稻耐盐性状的定向改良，且可筛选获得不含有转基因成分的改良品种，规避了转基因可能带来的安全风险。
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公开(公告)号：CN110305895B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201910700220.8
申请日：2019-07-31
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用水稻RAmy1A基因防止转基因花粉漂移的方法，包括以下步骤：将花粉特异性启动子和水稻RAmy1A基因连接至表达载体的目标T‑DNA区得到重组载体；水稻RAmy1A基因如SEQ ID NO.1所示；花粉特异性启动子为PNOP启动子，PNOP启动子的DNA序列如SEQ ID NO.2所示；将所述重组载体导入水稻愈伤组织中获得花粉败育的水稻植株。本发明利用水稻内源α淀粉酶基因构建花粉失活技术来防止转基因花粉漂移，将RAmy1A基因和花粉特异性启动子导入到水稻愈伤组织中，通过在花粉发育过程中高水平表达α淀粉酶，使花粉成熟过程中形成的淀粉粒不断降解。达到构建水稻普通核不育系种子的目的。
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公开(公告)号：CN110268879A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201910555453.3
申请日：2019-06-25
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种耐盐碱水稻鉴定装置，包括主箱和位于主箱下方的副箱，所述主箱包括装土层、排水层和位于装土层和排水层之间的隔层，所述排水层下部设有排水孔并连接有排水阀，所述主箱和副箱的侧壁上分别设有主刻度尺和副刻度尺，所述副箱上部设有进水孔，所述副箱下部设有加热装置，所述排水阀和进水孔相连通。本发明具有能模拟盐碱地土壤溶液的真实状况又能精准控制土壤盐碱度，适用于水稻全生育期的耐盐碱筛选的优点。
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