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公开(公告)号：CN116046977A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211520443.4
申请日：2022-11-30
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
Inventor： 陈劲 , 袁定阳 , 段美娟 , 余东 , 孙志忠 , 谭炎宁 , 彭锐 , 盛夏冰 , 孙学武 , 郑铖 , 王伟平 , 刘志 , 刘雪 , 叶能辉 , 施婉菊 , 刘玲 , 刘次桃
IPC: G01N33/00
Abstract: 本发明公开了一种检测水稻高温耐性的方法及检测试剂盒，通过检测抽穗扬花期水稻剑叶离体叶盘的ROS含量动态曲线，来判断抽穗扬花期水稻植株是否耐高温。检测试剂盒包括L‑012、辣根过氧化物酶、Tris‑HCl缓冲液。本发明基于40℃环境温度下，以抽穗扬花期水稻剑叶离体叶盘中ROS为生物标志物，通过ROS含量动态曲线，构建抽穗扬花期水稻高温耐性鉴定体系，从而实现耐高温水稻新品种的快速鉴定与选育；该方法具有检测周期短，结果可靠及成本低等独特优势。检测试剂盒灵敏度高、反应迅速，无需专业训练即可掌握操作流程，便于快速推广使用，对耐高温水稻品种的快速鉴定与选育具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116042775A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211726947.1
申请日：2022-12-30
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
IPC: C12Q1/6818 , C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种钠离子检测试剂盒及其快速检测方法和应用，该检测试剂盒包括两条短核酸序列Enzymestrand和Substratestrand，其中Enzymestrand为Na+依赖性DNAzyme链，5'末端修饰有淬灭基团，Substratestrand为Na+依赖性DNAzyme底物链，3'末端修饰有荧光基团。本发明是以钠离子为分子生物标志物，通过基于Na+依赖性DNAzyme酶促反应和荧光共振能量转移(FRET)机制，建立Na+检测生物传感器，从而达到对Na+快速检测的目的，并可进一步应用于耐盐水稻品种的快速鉴定与选育。
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公开(公告)号：CN114456242A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210056264.3
申请日：2022-01-18
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种PRP蛋白及其编码基因和应用，PRP蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的PRP蛋白可以提高植物C4光合循环速率、增加光合效率，通过导入所述PRP蛋白的编码基因至受体植物，或通过与含有所述编码基因的同种植物有性杂交，将上述编码基因导入受体植物中，得到光合效率或生物量高于所述受体植物的转基因植物。
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公开(公告)号：CN116042775B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202211726947.1
申请日：2022-12-30
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
IPC: C12Q1/6818 , C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种钠离子检测试剂盒及其快速检测方法和应用，该检测试剂盒包括两条短核酸序列Enzymestrand和Substratestrand，其中Enzymestrand为Na+依赖性DNAzyme链，5'末端修饰有淬灭基团，Substratestrand为Na+依赖性DNAzyme底物链，3'末端修饰有荧光基团。本发明是以钠离子为分子生物标志物，通过基于Na+依赖性DNAzyme酶促反应和荧光共振能量转移(FRET)机制，建立Na+检测生物传感器，从而达到对Na+快速检测的目的，并可进一步应用于耐盐水稻品种的快速鉴定与选育。
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公开(公告)号：CN114456242B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202210056264.3
申请日：2022-01-18
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种PRP蛋白及其编码基因和应用，PRP蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的PRP蛋白可以提高植物C4光合循环速率、增加光合效率，通过导入所述PRP蛋白的编码基因至受体植物，或通过与含有所述编码基因的同种植物有性杂交，将上述编码基因导入受体植物中，得到光合效率或生物量高于所述受体植物的转基因植物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116218865A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202211149261.0
申请日：2022-09-21
Applicant: 三亚市国家耐盐碱水稻技术创新中心 , 湖南杂交水稻研究中心
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种水稻Nus1基因缺失突变体nus1a及其分子标记和应用。本发明所述白穗突变体nus1a为Nus1基因的缺失突变，包括如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。本发明SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列全长717bp，所述水稻Nus1基因缺失突变体nus1a与正常品种Nus1基因的编码区核苷酸序列相比，缺失了从665位至675位核苷酸共11bp，导致编码提前终止，不能形成有正常功能的Nus1蛋白产物，使水稻表现为白穗。
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公开(公告)号：CN106577262A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611171112.9
申请日：2016-12-16
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种具有强分蘖能力的多穗型超级杂交稻恢复系选育方法，包括以下步骤：S1：以审定的或者定型的恢复系作母本，以具有强分蘖能力标志性状的材料作父本，进行杂交，得到F1代种子；S2：种植F1代种子群体，筛选出具有强分蘖能力标志性状且具有母本优良产量性状的单株，获得F2代种子；S3：种植F2代种子，实行单株选择，继续筛选出具有强分蘖能力标志性状且具有母本优良产量性状的单株获得F3代种子。本发明能选育出具有强分蘖能力的多穗型超级杂交稻恢复系，用多穗型父本与两系不育系配组杂交，即使用于配组的母本分蘖能力偏弱，也能配组出多穗型超级杂交稻新组合；选育效率较高，实施简单方便，成本低。
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公开(公告)号：CN114574616A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210204979.9
申请日：2022-03-02
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6818 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测水稻植株镉离子的试剂盒及检测方法，试剂盒包括Enzyme strand和Substrate strand。检测方法为：将Enzyme strand和Substrate strand进行预杂交获得预杂交液；将待检测的水稻组织与到预杂交液混合，通过检测荧光信号的强度检测镉的含量。本发明以镉离子为分子生物标志物，通过基于Cd2+依赖性DNAzyme酶促反应和荧光共振能量转移(FRET)机制，建立Cd2+检测生物传感器，实现对水稻植株中Cd2+的快速检测。该方法具有灵敏度高、稳定性好及成本低等独特优势，对镉低积累水稻品种的快速鉴定与选育具有重要意义。
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公开(公告)号：CN106386473A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201611171120.3
申请日：2016-12-16
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种具有强分蘖能力的多穗型超级杂交稻两用核不育系的选育方法，包括以下步骤：S1：以审定的或者定型的两用核不育系作母本，以具有强分蘖能力标志性状的材料作父本，进行杂交，得到F1代种子；S2：种植F1代种子，筛选出具有两用核不育系特点又带有强分蘖能力的优良植株，用母本两用核不育系进行回交，得到BC1F1代种子；S3：种植BC1F1代种子，继续筛选出具有两用核不育系特点又带有强分蘖能力的优良植株，用母本两用核不育系进行回交，得到BC2F1代种子。本发明能够有效的选育出具有强分蘖能力的两用核不育系，用配合力强的即使分蘖能力较弱的恢复系，也能配组出多穗型超级杂交稻新组合；选育效率较高，实施简单方便，成本低。
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公开(公告)号：CN104871956A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510291745.2
申请日：2015-06-02
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明提供一种杂交水稻生产方法，选用温敏不育系T98S作为制作母本，选择T优组合的父本R作为制种父本；在T98S处于不育状态下对R进行高温制种；所述T98S是从三系保持系T98B辐射后代中获得的一个稳定遗传的温敏不育系，T98S的高温不育与低温可育特性受细胞核基因tms5控制，在育性敏感期日均气温高于23.5℃时不育，用来生产杂交种。本发明方法在保障原T优组合的基本性状与基本遗传背景不发生改变的条件下，有效地简化了组合制种程序，提高了制种效率。
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