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    一种核苷碱基异羟肟酸衍生化合物及其制备方法与应用
    42.
    发明公开
    一种核苷碱基异羟肟酸衍生化合物及其制备方法与应用 有权

    公开(公告)号：CN106883217A

    公开(公告)日：2017-06-23

    申请号：CN201710212243.5

    申请日：2017-04-01

    Applicant: 清华大学深圳研究生院

    Inventor： 蒋宇扬 ,  袁梓高 ,  高春梅 ,  孙钦升

    IPC: C07D403/06 ,  C07D401/06 ,  C07D403/10 ,  C07D473/34 ,  A61K31/513 ,  A61K31/52 ,  A61K31/53 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

    Abstract: 本发明公开了一类具有DNA甲基转移酶和/或组蛋白去乙酰化酶抑制活性的核苷碱基异羟肟酸类化合物及其制备方法与应用。该核苷碱基异羟肟酸类化合物的结构式如式Ⅰ所示，其中，R为DNA和/或RNA里的核苷碱基、带取代基团的核苷碱基或核苷碱基类似物；Linker为连接R与异羟肟酸官能团的连接链，连接链包括但不限于烷基链、带杂原子的烷基链、带芳香环的烷基链、带杂环的烷基链。体外细胞增殖实验表明，式Ⅰ所示化合物可以很好地抑制白血病细胞K562以及组织细胞淋巴瘤细胞U937增殖。DNA甲基转移酶和组蛋白去乙酰化酶抑制实验表明式Ⅰ所示化合物是对DNA甲基转移酶和/或组蛋白去乙酰化酶有抑制活性的化合物。

    4‑酰胺基苯并咪唑吖啶类化合物及其制备方法和用途
    44.
    发明公开
    4‑酰胺基苯并咪唑吖啶类化合物及其制备方法和用途 有权

    公开(公告)号：CN106045973A

    公开(公告)日：2016-10-26

    申请号：CN201610417063.6

    申请日：2016-06-15

    Applicant: 清华大学深圳研究生院

    Inventor： 蒋宇扬 ,  陈昶君 ,  高春梅 ,  袁梓高 ,  陈记伟 ,  谭春燕 ,  刘红霞

    IPC: C07D401/12 ,  A61K31/473 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P43/00

    CPC classification number: C07D401/12

    Abstract: 本发明提供了4‑酰胺基苯并咪唑吖啶类化合物及其制备方法和用途，其中，该化合物为具有式I所示结构式的4‑酰胺基苯并咪唑吖啶类化合物或具有式I所示结构式的4‑酰胺基苯并咪唑吖啶类化合物的药学上可接受的盐、酯或者溶剂合物，其中，R1为不同位置取代的H、OH、OC2H5、OCH2CH2CH3、OCH(CH3)2、OCH(CH3)CH2CH3、OC(CH3)3、OCH2CH2CH2CH3、F、Cl、Br、CF3、NH2、NO2、COOH、NHCOCH3、OCH3、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3、CH3CHCH3、CH3CHCH2CH3、(CH3)3C、CH2CH2CH2CH3，R2为不同位置取代的‑NH‑，NHCH2、NHCH2CH2、NHCH2CH2CH2、NHCONH、NHCOCH2NH、NHCOCH2NH、或OCH2。本发明的该化合物能够有效抑制拓扑异构酶、抑制聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)酶、抑制真核生物肿瘤细胞增殖、预防或治疗肿瘤。

    从去白细胞滤器里分离淋巴细胞的方法
    46.
    发明公开
    从去白细胞滤器里分离淋巴细胞的方法 无效

    公开(公告)号：CN103981145A

    公开(公告)日：2014-08-13

    申请号：CN201410232725.3

    申请日：2014-05-29

    Applicant: 深圳市坤健创新药物研究院 ,  清华大学深圳研究生院

    Inventor： 蒋宇扬 ,  陈妍

    IPC: C12N5/0783

    Abstract: 本发明提供了一种从去白细胞滤器里分离淋巴细胞的方法，包括以下步骤：获取PBS、白细胞和部分血液的混合液；弃去血浆，向弃去血浆的细胞混合液中加入磷酸缓冲液，小心混匀形成混合液；将混合液小心叠加于细胞分离液上离心，收集第二层细胞放入磷酸缓冲液中，充分混匀后，离心，弃去上清留沉淀,然后重复洗涤,最后沉淀得到所分离的外周血单个核细胞；将所分离的外周血单个核细胞培养于37℃，5％CO2培养箱，过夜培养后，收集悬浮的淋巴细胞。本发明提供的从去白细胞滤器中分离淋巴细胞的方法，不仅可以避免淋巴细胞的浪费，而且对红细胞，血小板等其它成分不会造成影响，用此分离方法得到的淋巴细胞数量可达1×106，存活率大于90％。

    人CD3+CD8+γδT淋巴细胞的保存方法
    47.
    发明授权
    人CD3+CD8+γδT淋巴细胞的保存方法 有权

    公开(公告)号：CN102265819B

    公开(公告)日：2014-03-19

    申请号：CN201110162691.1

    申请日：2011-06-16

    Applicant: 清华大学深圳研究生院

    Inventor： 蒋宇扬 ,  刘英 ,  初碧珠 ,  陈喆

    IPC: A01N1/02

    Abstract: 本发明公开了人CD3+CD8+γδT淋巴细胞的保存方法。该人CD3+CD8+γδT淋巴细胞的保存方法，包括如下步骤：将人CD3+CD8+γδT淋巴细胞在由如下配比的物质组成的无菌保存液中保存：枸橼酸钠(C6H5Na3O7·2H2O)13.2g、枸橼酸(C6H8O7·H2O)4.8g、葡萄糖(C6H12O6·H2O)14.7g和水1000ml；所述人CD3+CD8+γδT淋巴细胞表达如下三种T淋巴细胞膜分子：人白细胞分化抗原CD3、人白细胞分化抗原CD8和人γδT细胞受体；所述无菌保存液的pH是7.2-7.4。人CD3+CD8+γδT淋巴细胞在上述无菌保存液中在4℃保存24小时，仍表达如下三种T淋巴细胞膜分子：人白细胞分化抗原CD3、人白细胞分化抗原CD8和人γδT细胞受体。

    纳米级紫杉醇及其制备方法
    49.
    发明公开
    纳米级紫杉醇及其制备方法 有权

    公开(公告)号：CN102973491A

    公开(公告)日：2013-03-20

    申请号：CN201210537240.6

    申请日：2012-12-13

    Applicant: 清华大学深圳研究生院

    Inventor： 张旭旭 ,  蒋宇扬

    IPC: A61K9/00 ,  A61K31/337 ,  A61K47/04 ,  A61P35/00

    CPC classification number: A61K31/337 ,  A61K9/5115

    Abstract: 纳米级紫杉醇及其制备方法，涉及抗肿瘤药物紫杉醇。针对紫杉醇溶解度低、口服生物利用度低，以及现有的紫杉醇注射剂毒副作用严重的缺陷，本发明的第一个目的是提供一种新型的纳米级紫杉醇颗粒，其特征在于：以二氧化硅气凝胶作为紫杉醇的载体；发明的另一个目的是提供上述纳米级紫杉醇颗粒的制备方法，其特征在于：先将紫杉醇溶解于无水乙醇中，再按配比加入二氧化硅气凝胶，待吸附完全后，干燥，之后加入纯净水，并送入乳化机中乳化，再经高压均质机均质，所得均质液干燥后即得纳米级紫杉醇颗粒。本发明的纳米级紫杉醇尤其适宜口服。

    一种人CD3+CD8+γδT淋巴细胞的专用培养基
    50.
    发明授权
    一种人CD3+CD8+γδT淋巴细胞的专用培养基 有权

    公开(公告)号：CN102234629B

    公开(公告)日：2012-09-05

    申请号：CN201110162556.7

    申请日：2011-06-16

    Applicant: 清华大学深圳研究生院

    Inventor： 蒋宇扬 ,  刘英 ,  初碧珠 ,  陈喆

    IPC: C12N5/0783

    Abstract: 本发明公开了一种人CD3+CD8+γδT淋巴细胞的专用培养基。该人CD3+CD8+γδT淋巴细胞的专用培养基的溶剂为RPMI 1640培养基，溶质为人血浆、异戊烯焦磷酸和人白细胞介素-2，所述人血浆在所述专用培养基中的浓度是10％(体积百分浓度)，所述异戊烯焦磷酸在所述专用培养基中的浓度是100μg/L，所述人白细胞介素-2在专用培养基中的浓度是60万U/L；所述专用培养基的pH是7.2-7.4。本发明的人CD3+CD8+γδT淋巴细胞专用培养基选择性强，可从人外周血单个核细胞中特异性富集人CD3+CD8+γδT淋巴细胞。

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