-
公开(公告)号：CN113087684A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110308135.4
申请日：2021-03-23
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D295/03 , C07D295/096 , C07D295/073 , C07D213/38 , C07D333/20 , C07D295/088 , C07D295/108 , C07D279/12 , C07D279/16 , C07D495/04 , C07D275/04 , C07C319/20 , C07C323/36 , B01J31/24
Abstract: 本发明提供了一种二(三苯基膦)羰基一水合二氯化钌，所述方法为：将三苯基膦加入有机溶剂A中，升温至50～100℃使其溶解，得到溶液A；将三氯化钌加入有机溶剂B中，溶解，得到溶液B；然后将溶液B与质量分数为37％的甲醛水溶液依次快速加入到所述溶液A中，80～130℃反应0.5h～2h；所得反应液A经后处理A，得二(三苯基膦)羰基一水合二氯化钌。与Colt等人合成方法相比，本发明能很好的避免强酸的使用，减少实验过程中对操作人员的伤害，同时反应时间大幅度缩短，以及实验后处理简洁，提高了实验效率。
-
公开(公告)号：CN112939892A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110308560.3
申请日：2021-03-23
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D281/16
Abstract: 本发明公开了一种应用钌催化剂合成喹硫平的方法。以11‑哌嗪基二苯并[b,f][1,4]硫氮与二乙二醇为原料，在钌催化剂的催化作用下，制得11‑[4‑[2‑(2‑羟乙氧基)乙基‑1‑哌嗪基]]‑二苯并[b,f][1,4]硫氮，产品纯度≥95％，收率≥90％。该方法反应条件温和，原子利用率高、产品收率高、水是唯一副产物、成本低并对环境友好，适合工业生产。
-
公开(公告)号：CN109096298B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201810998232.9
申请日：2018-08-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D491/107 , C07B53/00
Abstract: 本发明提供了一种如式(I)所示的手性苯并呋喃螺氧化吲哚类化合物的不对称合成方法，所述的合成方法按如下步骤进行：将式(II)所示邻羟基硝基烯烃类化合物和式(III)所示氧化吲哚类化合物、手性氢键催化剂、有机溶剂混合，在‑40～60℃下反应1～240h，得到式(IV)所示的化合物，向式(IV)所示化合物中加入碘源添加剂、氧化剂，在‑40～60℃下反应1～48h，反应液经后处理得到式(I)所示的手性苯并呋喃螺氧化吲哚类化合物；本发明反应条件温和，产物收率高、选择性优异。
-
公开(公告)号：CN109020987B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201810998236.7
申请日：2018-08-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D491/107 , B01J31/02
Abstract: 本发明提供了一种如式(I)所示的手性吡唑螺呋喃类化合物的碘媒介制备方法，所述的合成方法按如下步骤进行：将式(II)所示邻羟基硝基烯烃类化合物和式(III)所示吡唑啉酮类化合物、手性方酸催化剂、有机溶剂混合，在‑60～60℃下反应1～48h，得到式(IV)所示的化合物，向式(IV)所示化合物中加入碘源添加剂、碱，在‑60～60℃下反应1～48h，反应液经后处理得到式(I)所示的手性吡唑螺呋喃类化合物；本发明反应条件温和，产物收率高、选择性优异。
-
公开(公告)号：CN111269147A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010037912.1
申请日：2020-01-14
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C269/06 , C07C271/16 , C07F9/572 , C07F15/00 , B01J31/24
Abstract: 本发明公开了一种手性膦氮膦配体与手性金属有机配位络合物及应用。所述的手性三齿膦氮膦配体如式(Ⅰ)所示，所述的手性金属有机配位络合物如式(Ⅱ)所示，所述的式(Ⅱ)所示的手性金属有机配位络合物作为均相催化剂应用于制备高光学活性的苯丙氨酸衍生物。本发明由廉价的氨基酸为手性源合成的新型手性氮膦配体，应用到不对称加氢反应中能以较低的催化用量，较短的反应时间，较温和的反应条件获得了较高的收率的手性产物。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107216297B
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201710304198.6
申请日：2017-05-03
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D307/82
Abstract: 本发明提供了一种如式(I)所示的手性二氢呋喃类化合物的不对称合成方法，所述的合成方法按如下步骤进行：将式(II)所示1,3‑环己二酮类化合物和式(III)所示硝基烯烃化合物、手性方酸催化剂、有机溶剂A混合，在‑20～60℃下反应完全，得到式(IV)所示的化合物，向式(IV)所示化合物中加入碘源添加剂、碱性物质和有机溶剂B，在‑20～60℃下反应完全，反应液经后处理得到式(I)所示的手性二氢呋喃类化合物；本发明反应条件温和，产物收率高、选择性优异；制备的手性二氢呋喃类化合物具有手性，核心骨架结构具有新颖性。
-
公开(公告)号：CN110845288A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911193727.5
申请日：2019-11-28
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07B53/00 , C07C269/06 , C07C271/18 , C07D307/52 , C07C319/20 , C07C323/43 , C07C271/22
Abstract: 本发明公开了一种如式(I)所示的手性β-氨基醛类化合物的不对称合成方法，所述的不对称合成是以式(Ⅱ)所示的亚胺和式(Ⅲ)所示的醛作为反应物，在有机溶剂中进行反应，其特征在于：所述的反应在手性催化剂和聚合物构建的超分子催化剂作用下进行；所述的手性催化剂选择下列之一：所述的聚合物选自PEG和/或PPG；本发明利用PPG/PEG与手性催化剂构建超分子催化剂用于手性β-氨基醛类化合物的不对称合成，显著提高了产物收率。
-
公开(公告)号：CN110668950A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201910832689.7
申请日：2019-09-04
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C205/45 , C07C201/12 , C07C201/16 , C07D333/22
Abstract: 本发明公开了一种手性δ-硝基烯酮类化合物及其不对称合成方法与应用，解决了远端手性难以控制的问题，并且在保留不饱和化学键的基础上，实现选择性不对称加成。本发明所述的手性δ-硝基烯酮类化合物具有手性是一类很重要的手性前体化合物，而且硝基可以转化成胺基，可广泛用于手性胺类化合物的合成中，具有广泛的应用空间；本发明的合成方法，操作简单，反应条件温和，显现出良好的反应特性，反应收率高、选择性好。
-
公开(公告)号：CN107011175A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710375884.2
申请日：2017-05-25
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C201/12 , C07C205/17 , C07C205/45 , C07C205/32 , C07C205/26 , C07D333/16 , A01P1/00 , A01P3/00 , A01P7/04 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P9/06
CPC classification number: C07C201/12 , C07B2200/07 , C07D333/16 , C07C205/17 , C07C205/45 , C07C205/32 , C07C205/26
Abstract: 本发明提供了一种合成手性γ‑硝基酚类化合物方法，所述的方法按如下步骤进行：将手性催化剂、助催化剂、有机溶剂A混合，搅拌条件下加入式(iii)所示的酮类化合物和式(iv)所示的硝基烯烃类化合物，于10～40℃下搅拌反应6～18h，得到式(v)所示的化合物；向所得式(v)所示化合物中加入溴化铜，在有机溶剂B中，在90～120℃下搅拌反应0.8h～6h，得到式(i)所示的γ‑硝基酚类化合物；本发明的优点在于：所述的手性硝基烷烃取代苯酚类化合物具有广泛的应用空间，本发明的合成方法，操作简单，反应条件温和，显现出良好的反应特性，反应收率高、选择性好。
-
公开(公告)号：CN103819499B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201410043561.X
申请日：2014-01-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07F7/18 , B01J31/02 , C07C69/738 , C07C67/347 , C07C205/45 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07B53/00
Abstract: 本发明涉及一种如式（Ⅰ）的手性仲胺化合物及其制备方法和应用，经醚化、水解脱保护、硅烷化三个步骤合成手性仲胺类化合物；如（Ⅰ）所示，所述的含硅氧醚结构的手性仲胺类化合物可催化应用于有机不对称反应中，得到具有光学选择性的产物。本发明物中含有吡咯烷基、二芳基硅烷基等官能团，各官能团协同作用显现出良好的手性诱导性质；4位苯乙烯基团的引入大大提高了催化剂的立体位阻，同时为该催化剂的进一步修饰，如:催化剂的负载，提供可能。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
53
records
(took 0.026 seconds)
