一种制备海洋生物碱Baculiferin-L中间体的合成方法

    公开(公告)号:CN107602439B

    公开(公告)日:2020-06-23

    申请号:CN201710824599.4

    申请日:2017-09-14

    Abstract: 本发明公开了一种海洋生物碱Baculiferin‑L中间体的合成方法:从原料取代的氨基二乙酸出发经过酯化反应、Hinsberg反应、钯催化的Suzuki‑Miyaura反应、水解、脱羧、取代、还原、环化等反应最终得到一条适用于Baculiferin L中间体的全新的合成路线。本发明的工艺路线减少了昂贵催化剂的使用,大大提高了反应收率,使得本发明可以应用于放大生产。本发明的合成方法原料简单易得,条件温和,所用试剂对环境污染小,产率较高,稳定性好,成本低,可用于中试放大。

    一种药物速溶片的制备方法

    公开(公告)号:CN105878300B

    公开(公告)日:2020-04-07

    申请号:CN201610223580.X

    申请日:2016-04-11

    Abstract: 本发明提供了一种药物速溶片制备方法,包括以下步骤:(1)将药物、填充剂和水等成份混合均匀,制备成湿料,采用压制或挤出的方法制成预制片。(2)将步骤(1)所得预制片置于0.01‑0.4个大气压、30‑80℃下干燥10‑60min后得到所需药物速溶片。(3)抽检外观、含量、孔隙率和溶解时间,包装。本发明所提供的药物速溶片制备方法是对传统方法的优化改进,具有设备常规,工艺简单,生产成本低,适用药物范围广等优点,不仅适用于高温不稳定的药物,剂量大压片困难的药物,更适用于含糖量高粘度大的中药浸膏,可解决中药浸膏干燥难、成型难和喷干粉末易吸湿等生产难题,所得速溶片具有较高的孔隙率,在少量水中可快速溶解,得到澄清溶液。

    一种远程监控智能通风柜安全管理系统

    公开(公告)号:CN110308689A

    公开(公告)日:2019-10-08

    申请号:CN201910679365.4

    申请日:2019-07-25

    Abstract: 一种远程控制智能通风柜管理系统,包括微处理器、传感器单元、本地身份验证单元、显示屏、备用电源及通信单元、本地告警单元、无线通信单元和灭火、断电及控水控制单元,通过本地身份验证单元对操作员身份进行核对,认证通过后启动通风柜电源及相关设备;通过传感器单元获取多源感知信息数据,提取有效特征信息并进行多源感知信息融合,能够有效进行通风柜火情监测,危险气体监测及溢水监测;同时能够针对设备情况进行多级控制,对超出安全设定范围的情况进行及时处理及反馈;具备联网功能,通过无线通信单元连接终端服务器,对通风柜情况进行远程监控及告警。本发明对通风柜设备情况及操作员身份信息远程监测及多级控制,实现通风柜信息化管理。

    一种可用于快速热塑包衣制剂的包衣膜片及其制备方法

    公开(公告)号:CN108619523A

    公开(公告)日:2018-10-09

    申请号:CN201810243393.7

    申请日:2018-03-23

    Inventor: 杨燕 沈莲 单伟光

    Abstract: 本发明涉及一种可用于快速热塑包衣制剂的包衣膜片及其制备方法,包衣膜片厚度0.01mm-1mm,由药用聚合物和增塑剂组成。其制备方法包括:1)将包衣膜片置于制剂内芯表面,加热使其软化;2)施加机械压、空气压或离心力使其变形,直至包衣膜片完全粘附和熔融于固体制剂表面,冷却切割,必要时翻面包衣或继续包衣。本发明提供的包衣膜片及其制备方法,膜层均匀,衣膜一次成型,不需要层层包衣或逐步包衣,衣膜更均匀质量更可控,整个包衣过程一步完成,简单快速,包衣过程无需任何溶剂,耗能少,无污染。

    一种二聚倍半萜化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN107805233A

    公开(公告)日:2018-03-16

    申请号:CN201711031033.2

    申请日:2017-10-30

    Abstract: 本发明公开了一种二聚倍半萜化合物,所述的二聚倍半萜化合物按照如下方法进行制备:取干燥的荔枝草(S.plebeia)地上部分粉碎,用乙醇浸提,提取液减压浓缩得到提取物;所得提取物依次进行萃取、硅胶柱层析、半制备高效液相色谱,分离得到式I所示二聚倍半萜化合物。所述的二聚倍半萜药物可作为活性成分在用于治疗白血病药物中的应用,所述的二聚倍半萜药物对白血病细胞具有很好的抑制作用,具有较好的药学应用前景。

    一种栀子苷磷脂复合物固体分散体及其制备方法

    公开(公告)号:CN104984353B

    公开(公告)日:2018-02-13

    申请号:CN201410658959.4

    申请日:2014-11-18

    Abstract: 本发明提供了一种栀子苷磷脂复合物固体分散体,由按如下质量比的组分制成:栀子苷:磷脂:水溶性载体=1:(2~6):(6~35),其中栀子苷与磷脂中的磷脂酰胆碱质量比为1:(1.88~5.4)。本发明提供的栀子苷磷脂复合物固体分散体,本发明提供的栀子苷磷脂复合物固体分散体,通过控制栀子苷与磷脂中PC含量的质量比来制成药学上可接受的栀子苷磷脂复合物,并以共聚维酮S‑630或泊洛沙姆188为载体将栀子苷磷脂复合物进一步制成固体分散体;该剂型不仅改善了磷脂复合物中栀子苷的体外溶出,还显著提高了磷脂复合物中栀子苷的生物利用度,具备了一定的成药性。一步法的制备工艺简单可行,有利于工业化的放大生产。

    一种倍半萜化合物及其制备与应用

    公开(公告)号:CN106008547B

    公开(公告)日:2018-02-02

    申请号:CN201610324071.6

    申请日:2016-05-16

    Abstract: 本发明公开了一种倍半萜化合物及其制备与应用,将扩展青霉接种至发酵培养基,在25‑28℃、150rpm条件下发酵培养,取发酵液进行分离纯化,获得所述倍半萜化合物;本发明所涉及的倍半萜化合物具有比上市药物阿卡波糖更好的α‑葡萄糖苷酶抑制活性,活性为阿卡波糖的4倍,而且其分子量较小,因而具有服用量少的优点。

    一种药物速溶片的制备方法

    公开(公告)号:CN105878300A

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201610223580.X

    申请日:2016-04-11

    Abstract: 本发明提供了一种药物速溶片制备方法,包括以下步骤:(1)将药物、填充剂和水等成份混合均匀,制备成湿料,采用压制或挤出的方法制成预制片。(2)将步骤(1)所得预制片置于0.01?0.4个大气压、30?80℃下干燥10?60min后得到所需药物速溶片。(3)抽检外观、含量、孔隙率和溶解时间,包装。本发明所提供的药物速溶片制备方法是对传统方法的优化改进,具有设备常规,工艺简单,生产成本低,适用药物范围广等优点,不仅适用于高温不稳定的药物,剂量大压片困难的药物,更适用于含糖量高粘度大的中药浸膏,可解决中药浸膏干燥难、成型难和喷干粉末易吸湿等生产难题,所得速溶片具有较高的孔隙率,在少量水中可快速溶解,得到澄清溶液。

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