一种基于DNA三棱柱结构构象变化靶向癌细胞的生物传感器

    公开(公告)号:CN112345507A

    公开(公告)日:2021-02-09

    申请号:CN202011228799.1

    申请日:2020-11-06

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明属于生物传感器技术领域,涉及一种基于DNA三棱柱结构构象变化靶向癌细胞的生物传感器。在检测之前,先构建DNA三棱柱纳米结构。然后改变反应溶液的pH值,使三棱柱纳米结构的构象发生改变。之后加入癌症标志物ATP,邻近反应使两个荧光基团靠近发生FRET,通过荧光光谱进行检测。该传感器具有检测速度快,检测限低,特异性高等优点,可以弥补现有检测方法的缺陷与不足,实现对其快速、准确的定量检测。

    一种检测多氯联苯的生物传感器及其制备方法

    公开(公告)号:CN111521808A

    公开(公告)日:2020-08-11

    申请号:CN202010319559.6

    申请日:2020-05-26

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域,特别涉及基于金纳米粒子的DNA分子机器检测多氯联苯(PCB)的生物传感器,发卡探针HAP1通过polyA修饰到纳米金的表面和HAP2、拱形探针(由Walker链和APT杂交成的双链)通过polyA修饰到纳米金的表面;基于目标物PCB对适配体的亲和力,破坏拱形探针,释放Walker核酸链,通过toehold介导打开HAP1,进而打开HAP2,从而把Walker链挤掉,挤掉的Walker链与其他的HAP1杂交,依次循环直至HAP2全部被打开,暴露出G‑rich序列,在存在血红素时形成G‑四联体/血红素DNA酶。G‑四联体/血红素类辣根过氧化物酶催化鲁米诺产生化学发光,从而构建了生物传感器;该传感器反应只需一步,检测速度快,操作简便,价格低廉,检测限低,特异性高。

    一种混合菌吸附材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN111099750A

    公开(公告)日:2020-05-05

    申请号:CN202010024484.9

    申请日:2020-01-10

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明涉及环境工程微生物学,特别涉及环境吸附材料处理水中汞污染领域,具体为一种混合菌吸附材料及其制备方法与应用。包括胶质芽孢杆菌、粘质沙雷氏菌、聚丙烯腈纤维、二乙烯三胺、酵母膏、葡萄糖、牛肉膏、蛋白胨,硫酸铵、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、氯化钠、硫酸镁、碳酸钙、氯化铁、琼脂粉。混合菌的综合培养,吸附剂氨化的聚丙烯腈纤维的制备,混合菌与吸附剂的结合,以及对汞离子的吸附作用。在吸附剂的作用下,混合菌可以对水中汞离子进行集中大量的处理,使整个吸附材料比表面积增大,易于对处理后的吸附材料进行去除。该吸附材料具有处理过程简单,处理效率高,且易于去除等优点。

    一种检测尿嘧啶-DNA糖基化酶的生物传感器及其制备方法

    公开(公告)号:CN109752362A

    公开(公告)日:2019-05-14

    申请号:CN201910022818.6

    申请日:2019-01-10

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域,特别涉及基于纳米金DNA分子机器与表面增强拉曼散射的生物传感器。为了解决以上现有技术中检测UDG活性的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种基于DNA分子机器表面增强拉曼散射检测UDG活性的生物传感器,将纳米金分子机器与表面增强拉曼相结合,均相反应混合液。制备方法:合成金纳米粒子;将Hairpin Probe和Track DNA以及拉曼染料修饰到金纳米粒子表面;将标记的纳米金溶液与均相反应溶液混合。利用了内切酶IV的特异性切割实现DNA分子机器开启,利用表面增强拉曼检测实现了高灵敏性检测;利用外切酶Ⅲ,实现了DNA分子机器的循环,起到了信号放大的作用。

    一种检测DNA甲基转移酶活性的荧光生物传感器及其制备方法

    公开(公告)号:CN109406477A

    公开(公告)日:2019-03-01

    申请号:CN201811632964.2

    申请日:2018-12-29

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域,特别涉及基于催化发夹自组装检测DNA甲基转移酶活性的荧光生物传感器,基于甲基化后的目标物与核酸探针特异性识别,利用催化发夹自组装不断形成三通路结构,同时循环放大Trigger,在三通路的末端,通过碱基互补配对结合含有荧光基团的Signal probe,最后利用了核酸内切酶IV的切割位点(AP位点),实现定位切割,释放荧光基团产生一定强度的荧光信号的生物传感器。该传感器具有检测速度快,检测限低,特异性高等优点,弥补了现有对DNA甲基化检测的不足,实现对甲基化的快速,准确的定量检测。

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