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公开(公告)号:CN112345507A
公开(公告)日:2021-02-09
申请号:CN202011228799.1
申请日:2020-11-06
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物传感器技术领域,涉及一种基于DNA三棱柱结构构象变化靶向癌细胞的生物传感器。在检测之前,先构建DNA三棱柱纳米结构。然后改变反应溶液的pH值,使三棱柱纳米结构的构象发生改变。之后加入癌症标志物ATP,邻近反应使两个荧光基团靠近发生FRET,通过荧光光谱进行检测。该传感器具有检测速度快,检测限低,特异性高等优点,可以弥补现有检测方法的缺陷与不足,实现对其快速、准确的定量检测。
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公开(公告)号:CN112342274A
公开(公告)日:2021-02-09
申请号:CN202011230237.0
申请日:2020-11-06
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6825 , C12Q1/6844 , C12Q1/682
Abstract: 本发明提供了一种基于DNA纳米机器检测UDG的生物传感器,包括DNA 1、DNA 2、DNA 3、环状模板、Klenow酶、核酸内切酶IV、dNTP和荧光染料;其序列如SEQ ID NO:1‑4所示,所述DNA 1的第29位为AP位点。本发明的传感器UDG的检测是在均相溶液中实现的,通过RCA等温放大方式来实现信号的放大,从而实现UDG的高灵敏检测,并获得较低的检测下限。
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公开(公告)号:CN112304913A
公开(公告)日:2021-02-02
申请号:CN202011138341.7
申请日:2020-10-22
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64 , C09K11/06 , C09K11/02 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明涉及传感器技术领域,特别涉及目标金属介导临近触发劈开金属DNAzyme催化裂解性能、催化发夹自组装放大反应的一种检测Hg2+的荧光生物传感器,还涉及其制备方法与应用。利用了碱基T与Hg2+之间特异性结合的特性进行检测;利用了DNAzyme的裂解循环和催化发夹自组装扩增反应起到了信号放大的作用,提高了检测的灵敏度;制备方法简单,性能稳定,适用于食品、土壤及饮用水中Hg2+的检测;制备过程的工艺成本低,适用于产业化中价廉的要求。
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公开(公告)号:CN111521808A
公开(公告)日:2020-08-11
申请号:CN202010319559.6
申请日:2020-05-26
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域,特别涉及基于金纳米粒子的DNA分子机器检测多氯联苯(PCB)的生物传感器,发卡探针HAP1通过polyA修饰到纳米金的表面和HAP2、拱形探针(由Walker链和APT杂交成的双链)通过polyA修饰到纳米金的表面;基于目标物PCB对适配体的亲和力,破坏拱形探针,释放Walker核酸链,通过toehold介导打开HAP1,进而打开HAP2,从而把Walker链挤掉,挤掉的Walker链与其他的HAP1杂交,依次循环直至HAP2全部被打开,暴露出G‑rich序列,在存在血红素时形成G‑四联体/血红素DNA酶。G‑四联体/血红素类辣根过氧化物酶催化鲁米诺产生化学发光,从而构建了生物传感器;该传感器反应只需一步,检测速度快,操作简便,价格低廉,检测限低,特异性高。
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公开(公告)号:CN111426834A
公开(公告)日:2020-07-17
申请号:CN202010271722.6
申请日:2020-04-09
Applicant: 济南大学
IPC: G01N33/574 , G01N33/569 , G01N21/76 , C12Q1/682
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域,特别涉及基于核酸适配体检测外泌体的生物传感器,包括适配体PTK-7 Apt、CD63 Apt、connector、发夹探针H1、发夹探针H2、CCRF-CEM。还涉及其制备方法与应用,基于核酸适配体与目标物的特异性识别,通过connector的连接,使得PTK-7 Apt、CD63 Apt两条链相互邻近,从而形成trigger,而trigger进一步打开H1,H1继而打开H2,触发HCR反应,实现化学发光强度信号的放大,从而构建了适配体生物传感器。该传感器具有检测速度快、操作简单、价格低廉、检测限低、特异性高等优点。
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公开(公告)号:CN111099750A
公开(公告)日:2020-05-05
申请号:CN202010024484.9
申请日:2020-01-10
Applicant: 济南大学
IPC: C02F3/34 , C02F101/20
Abstract: 本发明涉及环境工程微生物学,特别涉及环境吸附材料处理水中汞污染领域,具体为一种混合菌吸附材料及其制备方法与应用。包括胶质芽孢杆菌、粘质沙雷氏菌、聚丙烯腈纤维、二乙烯三胺、酵母膏、葡萄糖、牛肉膏、蛋白胨,硫酸铵、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、氯化钠、硫酸镁、碳酸钙、氯化铁、琼脂粉。混合菌的综合培养,吸附剂氨化的聚丙烯腈纤维的制备,混合菌与吸附剂的结合,以及对汞离子的吸附作用。在吸附剂的作用下,混合菌可以对水中汞离子进行集中大量的处理,使整个吸附材料比表面积增大,易于对处理后的吸附材料进行去除。该吸附材料具有处理过程简单,处理效率高,且易于去除等优点。
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公开(公告)号:CN109752362A
公开(公告)日:2019-05-14
申请号:CN201910022818.6
申请日:2019-01-10
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域,特别涉及基于纳米金DNA分子机器与表面增强拉曼散射的生物传感器。为了解决以上现有技术中检测UDG活性的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种基于DNA分子机器表面增强拉曼散射检测UDG活性的生物传感器,将纳米金分子机器与表面增强拉曼相结合,均相反应混合液。制备方法:合成金纳米粒子;将Hairpin Probe和Track DNA以及拉曼染料修饰到金纳米粒子表面;将标记的纳米金溶液与均相反应溶液混合。利用了内切酶IV的特异性切割实现DNA分子机器开启,利用表面增强拉曼检测实现了高灵敏性检测;利用外切酶Ⅲ,实现了DNA分子机器的循环,起到了信号放大的作用。
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公开(公告)号:CN109406477A
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201811632964.2
申请日:2018-12-29
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域,特别涉及基于催化发夹自组装检测DNA甲基转移酶活性的荧光生物传感器,基于甲基化后的目标物与核酸探针特异性识别,利用催化发夹自组装不断形成三通路结构,同时循环放大Trigger,在三通路的末端,通过碱基互补配对结合含有荧光基团的Signal probe,最后利用了核酸内切酶IV的切割位点(AP位点),实现定位切割,释放荧光基团产生一定强度的荧光信号的生物传感器。该传感器具有检测速度快,检测限低,特异性高等优点,弥补了现有对DNA甲基化检测的不足,实现对甲基化的快速,准确的定量检测。
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