公开(公告)号：CN113456797B

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202110679780.7

申请日：2021-06-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈敏锋 ,  张冬梅 ,  陈河如 ,  叶文才 ,  李勇 ,  黄茂华 ,  叶格妮 ,  范春林

IPC: A61K38/05 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

公开(公告)号：CN113667629A

公开(公告)日：2021-11-19

申请号：CN202010410709.4

申请日：2020-05-15

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张冬梅 ,  陈敏锋 ,  叶文才 ,  潘京华 ,  李勇 ,  刘同征 ,  齐琦

IPC: C12N5/071 ,  C12N5/10 ,  C12N15/37 ,  C12N15/867

Abstract: 本发明公开了一种肿瘤血管周细胞及其分离方法与应用，属于生物技术领域。本发明提供的方法是从新鲜的实体肿瘤组织样本中剥离得到肿瘤血管，将肿瘤血管剪切成环状片段，然后将环状片段的肿瘤血管置于预铺基质胶的孔板中，用周细胞培养基培养，最后从基质胶中回收肿瘤血管周细胞。本发明提供的肿瘤血管周细胞高表达FAPα、NG2、PDGFRβ和CD146四个阳性分子标记物，不表达CD31、MYH11两个阴性分子标记物。利用本发明肿瘤血管周细胞，实现了永生化人结直肠癌血管周细胞模型构建零的突破。本发明可以为研究实体肿瘤血管周细胞生物学功能和药物靶标提供了来源可靠、数量充足、质量稳定的原始材料，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN113248524A

公开(公告)日：2021-08-13

申请号：CN202110398201.1

申请日：2021-04-14

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张晓琦 ,  叶文才 ,  张冬梅 ,  李勇 ,  敖运林

IPC: C07D519/00 ,  A61K31/55 ,  A61P9/12 ,  A61P25/30 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明公开了一种双吲哚生物碱化合物及其合成方法和用途，该化合物具有如式I所示的结构，其中：R1独立地选自C1～C4烷氧基或氢；若R1为烷氧基，n为1或2；R2独立地选自C1～C4烷基或氢；R3独立地选自C1～C4烷氧基羰基或氢；R4为氢；R5独立地选自C1～C4烷基或C1～C4羟烷基；R6独立地选自羰基、羟基或氢。本发明的双吲哚生物碱类化合物可选择性地舒张肺动脉，抑制肺动脉内皮细胞和血管平滑肌细胞增殖，降低肺动脉高压小鼠的右心室舒张压和抑制右心室肥厚。本发明的双吲哚生物碱类化合物可剂量依赖性的抵抗药物成瘾，且具有与现有抗成瘾药物不同的化学结构类型，有望发展成为一类新型的抗成瘾药物。

公开(公告)号：CN105121447B

公开(公告)日：2018-02-02

申请号：CN201480022198.1

申请日：2014-03-03

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  陈河如 ,  张冬梅 ,  陈敏峰 ,  许男徽

IPC: C07D519/00 ,  C07D471/20 ,  C07D471/22 ,  A61K31/55 ,  A61K31/475 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D519/04

Abstract: 本发明提供一类新的长春碱类衍生物及其新应用和制备方法。所述长春碱类衍生物包括肼解长春碱类化合物和长春碱类二肽衍生物。所述的肼解长春碱类化合物为长春碱类化合物或其盐与水合肼反应所得到的化合物；所述的长春碱类二肽衍生物为肼解长春碱类化合物与N‑苄氧羰基甘氨酰脯氨酸缩合所得的化合物。本发明提供了所述长春碱类衍生物或其药物组合在抗肿瘤、预防或治疗糖尿病性视网膜病变、类风湿关节炎以及作为血管生成抑制剂或者血管阻断剂中的用途。

公开(公告)号：CN102755309B

公开(公告)日：2014-03-05

申请号：CN201210202249.1

申请日：2012-06-19

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  张冬梅 ,  王英 ,  范春林 ,  李勇 ,  巫鑫

IPC: A61K31/192 ,  A61K45/00 ,  A61P19/08

Abstract: 本发明公开了木豆素作为唯一活性成分在制备治疗和预防股骨头坏死药物制剂中的应用。所述的药物制剂中含有质量百分比为1～99％的木豆素，余量为药用辅料，所述药用辅料可以是各种药用溶剂、崩解剂、矫味剂、防腐剂、着色剂、粘合剂；所述的药物制剂包括多种临床药物剂型。本发明的木豆素可以有效舒张股动脉，显著改善股骨头坏死大鼠的血液流变学，增加骨密度，预示木豆素具有较好的药用前景。

公开(公告)号：CN102942515A

公开(公告)日：2013-02-27

申请号：CN201210405727.9

申请日：2012-10-22

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈河如 ,  张冬梅 ,  叶文才 ,  郑晶 ,  陈敏锋 ,  白亮亮 ,  邓丽娟

IPC: C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07D405/06 ,  A61K31/404 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种乙烯桥连吲哚化合物及其合成方法和用途，该乙烯桥连吲哚化合物具有如式（I）所示的结构通式，其中，R′为单取代或多取代的芳香环、杂环或吲哚环；其对胃癌、肺癌、乳腺癌、肠癌、肝癌、多药耐药性肝癌、白血病、宫颈癌、黑色素瘤、卵巢癌、神经母细胞瘤、鼻咽癌、淋巴瘤和肾母细胞瘤细胞均有抑制作用。本发明的具有抗肿瘤作用的乙烯桥连吲哚化合物是首次报道；其合成方法具有反应条件温和、实验步骤简便、收率高、产品纯度高、经济实用等特点。