一种电解水阴极催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN116145178A

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202310129145.0

    申请日:2023-02-17

    Abstract: 本发明属于电化学技术领域,具体涉及一种电解水阴极催化剂及其制备方法。本发明的电解水阴极催化剂,包括SnO2基体,所述SnO2基体上负载第一层贵金属Pt,得到Pt/SnO2;所述Pt/SnO2表面负载MoS2纳米片,得到MoS2/Pt/SnO2;所述MoS2/Pt/SnO2表面负载第二层贵金属Pt,得到Pt/MoS2/Pt/SnO2;其中所述第一层贵金属Pt的负载量为SnO2基体质量的1‑5%,所述MoS2纳米片的负载量为Pt/SnO2质量的50‑80%,所述第二层贵金属Pt的负载量为MoS2/Pt/SnO2质量的1‑10%;所述Pt/MoS2/Pt/SnO2催化剂作为电解水阴极催化剂。本发明利用液相还原法、水热法及微波法结合进行催化剂的制备,制得的催化剂具有良好的析氢催化活性和较低的阴极过电位,能够减少贵金属的使用量,大幅度降低成本,在电解水析氢过程中有良好的催化效果,具有广阔的市场前景。

    一种碳酸亚乙烯酯的合成方法

    公开(公告)号:CN115710246A

    公开(公告)日:2023-02-24

    申请号:CN202211423413.1

    申请日:2022-11-15

    Abstract: 本发明提供一种碳酸亚乙烯酯的合成方法,包括以下步骤:S1.将碳酸乙烯酯置于氯化反应装置中,通入氯气,进行光催化氯化反应,得到氯代碳酸乙烯酯/碳酸乙烯酯混合物;S2.将一定量的氨基钠溶于乙醇中,再与三乙胺进行混合,得到混合碱;S3.将氯代碳酸乙烯酯/碳酸乙烯酯混合物溶于有机溶剂,加入阻聚剂后,在35℃~45℃下,滴加混合碱,保温反应4~10h后进行过滤分离;S4.将滤液通过精馏后即可分别得到碳酸亚乙烯酯和碳酸乙烯酯。本发明的碳酸亚乙烯酯的合成方法,可以在温度较低的情况下完成对于高纯度碳酸亚乙烯酯的制备,避免碳酸亚乙烯酯在原有合成技术过程中,由于高温而发生额外的聚合反应,避免碳酸亚乙烯酯产生其他的物质,使整个反应的收率降低。

    一种硝酸钯溶液的制备工艺

    公开(公告)号:CN113428913B

    公开(公告)日:2022-08-09

    申请号:CN202110943643.X

    申请日:2021-08-17

    Abstract: 本发明提供一种硝酸钯溶液的制备工艺,包括以下步骤:步骤S1,制备高活性钯黑:将钯源加入去离子水中进行浆化,得到浆液,控制浆液中钯的浓度为20~80g/L;将浆液升温,并加入还原剂,得到高活性钯黑;步骤S2,洗涤并干燥:将步骤S1制备所得的高活性钯黑经过滤后,用去离子水洗涤,并真空干燥至恒重,得到干燥后的钯黑;步骤S3,制备硝酸钯溶液:将步骤S2干燥后的钯黑加入N制剂中反应,得到硝酸钯溶液。本发明实施例提供一种硝酸钯溶液的制备工艺,该制备工艺在生产过程中有效减少一氧化氮、二氧化氮及硝酸蒸汽的产生,过程更加环保,通过该工艺制备得到硝酸钯产品具有较高的一致性和稳定性。

    一种高稳定性、高选择性的铂碳催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN114797939A

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202210507496.6

    申请日:2022-05-11

    Abstract: 本发明涉及一种高稳定性、高选择性的铂碳催化剂及其制备方法,包括以下步骤:将甲醛加入去离子水中,调节溶液的pH值至7.5~14,并加入三聚氰胺和铂前驱体溶液;将上述药品加热,温度升至50~100℃进行回流,得到透明的混合液后继续搅拌;向上述溶液中加入醇溶液,并调节溶液的pH值至1~10,升温至50~100℃继续回流2 h;得到的样品在40~60℃下真空干燥,干燥后放置于管式炉中进行焙烧,在400~600℃下焙烧2h,再升温至600~1200℃焙烧2 h后降至室温;得到的样品水洗至中性,60~100℃条件下真空干燥10 h,球磨得到铂碳催化剂粉末。本发明制备的铂碳催化剂在柠檬醛加氢制备香叶醇和橙花醇时选择性高,并且具有较高的稳定性,重复使用20次仍具有较好的选择性和催化效果。

    一种双草酸硼酸锂的制备方法

    公开(公告)号:CN114773371A

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN202210597819.5

    申请日:2022-05-30

    Abstract: 本发明属于锂离子电池技术领域,具体涉及一种双草酸硼酸锂的制备方法。本发明在制备双草酸硼酸锂时利用草酸与硼酸生成中间体双草酸硼酸,双草酸硼酸不会与水分子结合形成结晶水络合物,且经过真空干燥后,水分去除较彻底;从而,下一步的双草酸硼酸与锂化合物的反应过程,通过干燥剂不断与反应出的水结合,使反应处于接近无水的条件,如此则可避免反应后得到的双草酸硼酸锂产品与水接触而导致水解,提高了产品收率和纯度。本发明的制备方法在反应结束后的后处理简单方便,通过溶解、脱色、浓缩、结晶、洗涤、干燥,即可得到双草酸硼酸锂产品。本发明制备方法反应产率高,所得到的产品中水分残留量低,产品易提纯,产品纯度高。

    一种Pd/ZSM-5催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN113751058A

    公开(公告)日:2021-12-07

    申请号:CN202111144194.9

    申请日:2021-09-28

    Abstract: 本发明提供一种Pd/ZSM‑5催化剂的制备方法,包括以下步骤:S1.将去离子水、无水乙醇和有机硅酯搅拌混合均匀得到第一混合物;将浓硫酸滴定到第一混合物中至pH=1.0~4.0,滴继续搅拌18~20 h,滴加钯前驱体溶液,得到第二混合物;S2.将第二混合物中加入四甲基氢氧化铵并搅拌,然后加入拟薄水铝石继续搅拌形成乳白色凝胶;S3.将乳白色凝胶加入水热釜中,水热反应得到第三混合物;S4.将第三混合物抽滤洗涤,并将得到的固体产物干燥,在氢气气氛下还原;S5.将还原后的粉末球磨,得到Pt/ZSM‑5粉末催化剂。本发明将钯和分子筛原位同步合成,钯占据在分子筛的硅铝结构位点上,形成非常牢固的化学键,极大的增强了钯与载体之间的相互作用,避免钯流失到液相,具有高收率和稳定性。

    臭氧分解催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN109985633A

    公开(公告)日:2019-07-09

    申请号:CN201910355813.5

    申请日:2019-04-29

    Abstract: 本发明涉及一种臭氧分解催化剂,在催化剂载体上负载有氧化铁与二氧化锰,氧化铁与催化剂载体的重量比为(0.07~0.6):1,二氧化锰与催化剂载体的重量比为(0.08~0.8):1。其制备方法包括:将Fe(NO3)3·9H2O加入Mn(NO3)2溶液中形成混合溶液;将催化剂载体加入混合溶液中,用氨水调节混合溶液的pH值为8~9,形成混合浆料;将混合浆料置于陶瓷托盘中,烘干得到催化剂粉体;将粉体放入马弗炉中,在N2保护下焙烧,焙烧结束后,在N2保护下冷却至180~200℃,停止通N2,自然冷却至室温,即得到臭氧分解催化剂。本发明增加了催化剂表面缺陷,形成更多氧空位,有利于臭氧的吸附分解,在室温下,即可使臭氧得到较高的转化。

    快速烘干全定量蜂窝载体催化剂涂覆设备

    公开(公告)号:CN105817365B

    公开(公告)日:2018-05-29

    申请号:CN201610179308.6

    申请日:2016-03-25

    Abstract: 本发明涉及快速烘干全定量蜂窝载体催化剂涂覆设备,其特征在于:包括一可以转动的转盘,在转盘上设有沿逆时针方向顺序排布的第一工位、第二工位、第三工位、第四工位、第五工位、第六工位、第七工位和第八工位,每个工位处分别设置有可以独立转动的用于承载产品的支撑平台;第一工位与上料传送带的一端连接,第二工位处设置有第一称重装置,第三工位处设置有计量喷涂装置,第四工位与第五工位处设置有抽吸装置,第六工位处设置有第二称重装置,第七工位处设置有下料转移装置,第八工位处设置有喷雾保湿装置。本发明设计合理,自动化程度高,涂覆效率高,在保证产品质量的同时还可以追溯产品生产参数,适合大批量生产蜂窝状载体催化剂。

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