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公开(公告)号：CN103931560A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410191082.2
申请日：2014-05-07
申请人： 扬州大学
IPC分类号： A01K67/027
摘要： 本发明涉及一种苏太猪一般抗病力综合选择指数选择育种方法。方法是仔猪在35日龄时采集前腔静脉血，获得血清样品后测定白介素2(IL-2)、白介素4(IL-4)、白介素6(IL-6)、白介素10(IL-10)、白介素12(IL-12)、β干扰素(IFN-β)的浓度，同时对实验猪群体进行分组，之后将上述6个指标数据转化为标准化Z分值，代入所建综合选择指数公式计算每个群体的综合选择指数值，根据值的大小确定一般抗病力较强个体。本发明的检测方法操作简单，准确度高，并可实现自动化的直接检测，本发明将在猪的抗病育种实践中发挥巨大作用。
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公开(公告)号：CN102023217A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN201010568455.5
申请日：2010-12-01
申请人： 扬州大学
IPC分类号： G01N33/577
摘要： 本发明涉及牛病毒性腹泻病毒抗原的双抗夹心生物素-亲和素ELISA检测试剂盒及使用该试剂盒的检测方法。该试剂盒包括用于ELISA检测的洗涤液、显色液、终止液，Streptavidin-HRP、阳性对照，阴性对照，其特征在于还有包被牛病毒性腹泻病毒单抗3D8的酶标板、生物素标记的牛病毒性腹泻病毒单抗3F9。用该试剂盒进行检测无交叉反应；可避免因体内抗体滴度低而出现漏检现象；特异性高，使用生物素-亲和素增敏剂，起放大作用，灵敏度增高，提高检出率，同时减少了二抗的用量，适于推广使用。
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公开(公告)号：CN101792798A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010018206.9
申请日：2010-01-19
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及苏太猪抗F18大肠杆菌病新品系的培育方法，具体是：第一步：利用FUT1基因标记对苏太猪核心群检测基因型，选择AG个体为亲本进行杂交，杂交后代组建为抗病育种基础群；第二步：选留基础群中AA型个体，对AA型群体重要经济性状进行检测和选择，进行分子标记育种效率评估，同时运用BLUP模型进行种猪的遗传评估，组建第一个世代；第三步：采用常规育种技术并结合分子标记辅助选择进行持续测定分析和世代选育提高，经过4-5个世代，育成的新品系猪具有抗断奶仔猪腹泻和水肿病、瘦肉率高、肉质优、饲料报酬高、产仔数多、抗应激、适应环境能力强的优点。本发明还可为其他培育猪种的抗断奶仔猪腹泻和水肿病抗病育种提供指导。
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公开(公告)号：CN118207153A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410272313.6
申请日：2024-03-11
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种肺炎克雷伯菌诱导奶牛乳腺上皮细胞铁死亡模型的构建方法与应用，包括以下步骤：采用肺炎克雷伯菌(Klebsiella Pneumoniae)侵染奶牛乳腺上皮细胞，以未感染的奶牛乳腺上皮细胞作为对照组；所述奶牛乳腺上皮细胞为无菌采集于泌乳高峰期的奶牛乳腺组织，并经过Ⅱ型胶原酶消化和纯化处理。本发明具有便利、快捷、成功率高，易重复等优点，能够实现铁死亡在细胞水平的定性和定量，使奶牛乳腺上皮细胞能够成为便利的模型来研究铁死亡现象。
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公开(公告)号：CN118078796A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410119826.3
申请日：2024-01-29
申请人： 扬州大学
IPC分类号： A61K31/225 , A61P27/02 , A61P31/04
摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及富马酸二甲酯在制备治疗犬伪中间葡萄球菌性角膜炎药物中的应用。本发明首次将DMF作为临床细菌性角膜炎治疗的新型药物进行研究，发现并证实了其有效的抗炎抗菌效果。本研究中首次发现，200μM/L的DMF应用后，可有效抑制胞内、胞外细菌数，并表现出优于DMF在浓度为20μM/L时的抗炎效果。本研究中首次发现，DMF以浓度依赖性抑制伪中间葡萄球菌的生长和生物被膜的形成。
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公开(公告)号：CN117866060A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410025583.7
申请日：2024-01-08
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明公开了一种缺失高变区结构域的细菌鞭毛蛋白及其制备方法和应用，所述缺失高变区结构域的细菌鞭毛蛋白为相比于具有完整结构域的FliCH7，其高变区的第178位氨基酸~497位氨基酸缺失。本发明通过删除鞭毛蛋白中间高变区构建了截短的重组大肠杆菌鞭毛蛋白FliCNC，通过体外Caco‑2细胞模型检测发现FliCNC具有与FliCH7相似且良好的TLR5受体活性，可以激活TLR5信号通路；在体内，FliCNC重组鞭毛蛋白还能够诱导体内抗模式抗原FaeG的高水平IgG抗体以及脾脏细胞中体液与细胞免疫相关的炎性基因。
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公开(公告)号：CN116375823B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202211587776.9
申请日：2022-12-09
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C07K14/205 , C12N15/31 , C12N15/74 , C12N1/21 , C07K16/12 , G01N33/569 , C12R1/42
摘要： 本发明公开了携带幽门螺杆菌Hp毒力因子CagA和VacA的B细胞表位靶标抗原（TBEA）及其分别在鸡伤寒沙门氏菌SadA类型和YaiU类型的T5SS展呈表达及其检测Hp凝集抗体中的应用。本发明的特异性TBEA分别来自CagA和VacA，分别利用两种类型的T5SS展呈表达。通过间接凝集试验，验证菌体表面能展呈两种TBEAs，两种TBEAs精准识别和结合针对Hp抗体，形成TBEA‑抗体复合物聚合体，肉眼清晰可见，从而实现特异、敏感、快速的Hp凝集抗体检测。本发明能够特异性检测特异性凝集抗体，且该敏感性显著高于基于蛋白质抗原的传统血清学检测技术，且能定量检测特异性凝集抗体效价。
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公开(公告)号：CN115558648B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202110872222.2
申请日：2021-07-30
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明公开两株抗细菌菌毛单克隆抗体、杂交瘤细胞株及其应用。本发明公开了简捷、快速制备抗细菌菌毛的单克隆抗体的制备方法，本发明的免疫原为在菌体表面展呈表达大肠杆菌F18菌毛的靶标抗原重组菌株S9H‑F18ab或沙门氏菌Peg菌毛的靶标抗原重组菌株S9H‑Peg，本发明制备方式简单，无需进行抗原的抽提、表达和纯化，抗原免疫注射时无需添加佐剂，免疫次数少，时间短；在杂交瘤细胞筛选过程中，无需利用ELISA，而是利用玻板凝集实验，可方便、快捷筛选出能分泌针对大肠杆菌F18菌毛凝集性抗体的杂交瘤细胞或针对沙门氏菌Peg菌毛凝集性抗体的杂交瘤细胞。本发明涉及到的方法可简便、高效的制备针对特定抗原靶标的单克隆抗体及其
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公开(公告)号：CN117229421A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311372841.0
申请日：2023-10-23
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C07K19/00 , C07K14/01 , C07K16/08 , C12N15/34 , C12N15/62 , C12N15/74 , C12N1/21 , G01N33/569 , C12R1/42
摘要： 本发明公开了非洲猪瘟病毒外囊膜蛋白CD2v胞外区靶标抗原特定表位及其核酸分子和应用。本发明所述的CD2v胞外区靶标抗原特定表位的表达序列来自非洲猪瘟CD2v表达毒株的外囊膜蛋白CD2v胞外区靶标抗原的特定B细胞表位，插入鸡白痢沙门氏菌Peg菌毛实现融合菌毛表面展呈表达。本发明具有特异、敏感、便捷等优势，有望成为非洲猪瘟CD2v表达毒株感染和非洲猪瘟病毒CD2v基因缺失株感染诊断和鉴别诊断的重要技术和方法。
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公开(公告)号：CN117051021A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310964631.4
申请日：2023-08-01
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C12N15/52 , C12N1/21 , C12N15/31 , C12N15/74 , C07K16/06 , C07K16/12 , A61K39/112 , A61K39/40 , A61P31/04 , C12R1/42 , A61K39/00
摘要： 本发明公开了鸡白痢沙门菌Bcf菌毛操纵子基因、非诱导型表达鸡白痢沙门菌Bcf菌毛的重组质粒。本发明还公开了表达鸡白痢沙门菌Bcf菌毛的弱毒鸡伤寒沙门菌SG01重组菌，由重组质粒pBR322‑SPbcf导入弱毒鸡伤寒沙门菌SG01株所得，能在鸡体内非诱导型表达鸡白痢沙门菌Bcf菌毛。本发明通过载体pBR322以体外非诱导型方式表达编码鸡白痢沙门菌Bcf菌毛的bcf操纵子基因，在弱毒鸡伤寒沙门菌表面表达展呈鸡白痢沙门菌Bcf菌毛。SG01重组菌株免疫鸡后能在体内非诱导型产生抗鸡白痢沙门菌Bcf菌毛血清抗体，能显著降低鸡白痢沙门菌对LMH的黏附能力，具有防控鸡白痢沙门菌感染的应用潜力。
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