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公开(公告)号：CN118903213A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411277589.X
申请日：2024-09-12
申请人： 扬州大学
IPC分类号： A61K35/74 , A01K67/027 , A61K49/00
摘要： 本发明公开了肠炎沙门菌株Ssq在构建评估体内诺氟沙星治疗疗效的小鼠感染模型中的应用。本发明还公开了一种评估诺氟沙星体内治疗疗效的肠炎沙门菌株Ssq感染动物模型的构建方法，本发明所述体外诺氟沙星敏感肠炎沙门菌感染小鼠体内诺氟沙星疗效的一种特异性评估方法，实现了小鼠体内诺氟沙星对肠炎沙门菌疗效的精准评估，并进一步可应用于对体外不同肠炎沙门菌体内的评估和延伸到肠炎沙门菌在不同动物及人体内的评估应用。
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公开(公告)号：CN117186190B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202311372834.0
申请日：2023-10-23
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C07K14/01 , C07K16/08 , C07K19/00 , C12N15/34 , C12N15/62 , C12N15/74 , C12N1/21 , G01N33/569 , C12R1/42
摘要： 本发明公开了一种非洲猪瘟病毒外囊膜蛋白p12靶标表位抗原及其在早期检测诊断中的应用。本发明所述的非洲猪瘟病毒外囊膜蛋白p12靶标表位抗原可特异性识别和结合针对非洲猪瘟病毒感染产生的特异性抗体，通过间接凝集试验形成靶标抗原‑抗体复合物聚合体的肉眼可见凝集反应，从而实现快速微量的便捷检测。特异性方面，靶标抗原检测系统均不与猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪瘟病毒（CSFV）和猪圆环病毒（PCV）感染产生的阳性血清产生交叉反应。敏感性方面，感染非洲猪瘟后第3天即可检测到特异性抗体，该敏感性显著高于传统血清学检测技术。鉴于本发明具有特异、敏感、早期、快速等优势，有望成为非洲猪瘟早期感染诊断和鉴别诊断的重要技术和平台。
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公开(公告)号：CN117229421A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311372841.0
申请日：2023-10-23
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C07K19/00 , C07K14/01 , C07K16/08 , C12N15/34 , C12N15/62 , C12N15/74 , C12N1/21 , G01N33/569 , C12R1/42
摘要： 本发明公开了非洲猪瘟病毒外囊膜蛋白CD2v胞外区靶标抗原特定表位及其核酸分子和应用。本发明所述的CD2v胞外区靶标抗原特定表位的表达序列来自非洲猪瘟CD2v表达毒株的外囊膜蛋白CD2v胞外区靶标抗原的特定B细胞表位，插入鸡白痢沙门氏菌Peg菌毛实现融合菌毛表面展呈表达。本发明具有特异、敏感、便捷等优势，有望成为非洲猪瘟CD2v表达毒株感染和非洲猪瘟病毒CD2v基因缺失株感染诊断和鉴别诊断的重要技术和方法。
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公开(公告)号：CN112481287A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011289887.2
申请日：2020-11-17
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明公开一种重组质粒，重组质粒为将sef14操纵子基因插入表达载体pBR322中即得。本发明还公开了一种重组菌株，重组菌株为将所述重组质粒导入惰性载体菌S9即得。本发明还公开该重组菌株的制备方法和应用。本发明首次将SEF14在惰性载体菌S9进行了表面展呈表达单一菌毛SEF14，可以避免出现背景非特异性反应的同时特异性检测肠炎沙门氏菌感染，具有快速、特异、敏感、简单和价廉等优点，同时满足现场和大规模检测的要求。本发明的SEF14功能性菌毛在惰性载体上表面展呈表达单一菌毛SEF14后可用于检测监测肠炎沙门氏菌感染鸡群，仅需5‑10μL上述检测样品和等体积的检测试剂，利用简单的玻板凝集反应，通过现场肉眼观察反应结果和准确判断动物是否被肠炎沙门氏菌感染。
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公开(公告)号：CN117229421B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202311372841.0
申请日：2023-10-23
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C07K19/00 , C07K14/01 , C07K16/08 , C12N15/34 , C12N15/62 , C12N15/74 , C12N1/21 , G01N33/569 , C12R1/42
摘要： 本发明公开了非洲猪瘟病毒外囊膜蛋白CD2v胞外区靶标抗原特定表位及其核酸分子和应用。本发明所述的CD2v胞外区靶标抗原特定表位的表达序列来自非洲猪瘟CD2v表达毒株的外囊膜蛋白CD2v胞外区靶标抗原的特定B细胞表位，插入鸡白痢沙门氏菌Peg菌毛实现融合菌毛表面展呈表达。本发明具有特异、敏感、便捷等优势，有望成为非洲猪瘟CD2v表达毒株感染和非洲猪瘟病毒CD2v基因缺失株感染诊断和鉴别诊断的重要技术和方法。
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公开(公告)号：CN114752532A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210479049.4
申请日：2022-04-29
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C12N1/20 , G01N33/569 , G01N33/531 , C07K16/12 , C12P21/00 , C12R1/19
摘要： 本发明公开了一株能同时黏附定植和改变小鼠易感性的大肠杆菌分离株F4NT，所述大肠杆菌分离株F4NT保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2022090，保藏日期为2022年1月18日。该分离株同时表达Peg和F4两种菌毛黏附素抗原，在小鼠体内持续定植7天并诱导小鼠产生针对Peg菌毛和F4菌毛的特异性抗体，其中Peg菌毛抗体滴度在21天达1:8，具有作为诱导小鼠宿主产生免疫应答的大肠杆菌活疫苗候选株的潜在应用价值。值得注意的是，产肠毒素致病性大肠杆菌（ETEC）F4 ETEC标准株C83902仅能在小鼠体内1天内存在（黏附定植），且无特异性抗体产生。
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公开(公告)号：CN112481287B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202011289887.2
申请日：2020-11-17
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明公开一种重组质粒，重组质粒为将sef14操纵子基因插入表达载体pBR322中即得。本发明还公开了一种重组菌株，重组菌株为将所述重组质粒导入惰性载体菌S9即得。本发明还公开该重组菌株的制备方法和应用。本发明首次将SEF14在惰性载体菌S9进行了表面展呈表达单一菌毛SEF14，可以避免出现背景非特异性反应的同时特异性检测肠炎沙门氏菌感染，具有快速、特异、敏感、简单和价廉等优点，同时满足现场和大规模检测的要求。本发明的SEF14功能性菌毛在惰性载体上表面展呈表达单一菌毛SEF14后可用于检测监测肠炎沙门氏菌感染鸡群，仅需5‑10μL上述检测样品和等体积的检测试剂，利用简单的玻板凝集反应，通过现场肉眼观察反应结果和准确判断动物是否被肠炎沙门氏菌感染。
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公开(公告)号：CN118496323A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410695247.3
申请日：2024-05-31
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C07K14/08 , C12N15/40 , C12N15/66 , C07K16/10 , C12N15/74 , G01N33/68 , G01N33/569 , C12R1/42
摘要： 本发明公开了北美型猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV‑2）囊膜主要糖蛋白GP5的保守中和表位QT7、核酸分子、表达载体、中和抗体及其应用。本发明将中和表位QT7插入鸡白痢沙门菌Peg菌毛，导入惰性载体菌S9H获得重组菌，重组菌表面能功能性表达展呈中和表位QT7，与猪源免疫血清在玻板上混合，2 min内通过观察是否产生肉眼可见的凝集颗粒判定反应的阴阳性，该凝集试验可以定性定量测定凝集抗体，且中和表位抗原QT7‑‑抗体直接介导的凝集试验测定的凝集抗体水平与经典的细胞中和试验测试的PRRSV‑2中和抗体水平呈强正相关，从而可使用本发明检测血清样品中是否存在抗PRRSV‑2中和抗体及中和抗体水平，在PRRSV‑2疫苗免疫效果，抗PRRSV‑2中和抗体评估和防控中具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN117186190A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311372834.0
申请日：2023-10-23
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C07K14/01 , C07K16/08 , C07K19/00 , C12N15/34 , C12N15/62 , C12N15/74 , C12N1/21 , G01N33/569 , C12R1/42
摘要： 本发明公开了一种非洲猪瘟病毒外囊膜蛋白p12靶标表位抗原及其在早期检测诊断中的应用。本发明所述的非洲猪瘟病毒外囊膜蛋白p12靶标表位抗原可特异性识别和结合针对非洲猪瘟病毒感染产生的特异性抗体，通过间接凝集试验形成靶标抗原‑抗体复合物聚合体的肉眼可见凝集反应，从而实现快速微量的便捷检测。特异性方面，靶标抗原检测系统均不与猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪瘟病毒（CSFV）和猪圆环病毒（PCV）感染产生的阳性血清产生交叉反应。敏感性方面，感染非洲猪瘟后第3天即可检测到特异性抗体，该敏感性显著高于传统血清学检测技术。鉴于本发明具有特异、敏感、早期、快速等优势，有望成为非洲猪瘟早期感染诊断和鉴别诊断的重要技术和平台。
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公开(公告)号：CN118666971A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410784611.3
申请日：2024-06-18
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明公开了鸡传染性贫血病毒（CIAV）衣壳VP1蛋白保守性B细胞表位的氨基酸序列及该B细胞表位在沙门氏菌Peg菌毛功能性展呈表达并能特异性识别CIAV感染性抗体。本发明还公开了一种鸡传染性贫血病毒感染性抗体检测系统及其检测试剂盒。本发明基于B细胞表位‑抗体直接介导的快速、便捷凝集试验检测方法能定性和定量检测CIAV感染后诱导宿主产生的特异性抗体，在CIAV感染后第5天即可检出，与其他病原感染血清不发生非特异性反应或交叉反应。鉴于本发明具有特异、敏感、便捷和成本低廉等优势，有望成为CIAV早期感染诊断的技术和平台。
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