一种提高牛链球菌S1菌株发酵淀粉产D,L-乳酸的方法

    公开(公告)号:CN106434774A

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201610689049.1

    申请日:2016-08-18

    申请人: 扬州大学

    IPC分类号: C12P7/56 C12R1/46

    CPC分类号: C12P7/56

    摘要: 本发明公开了一种提高牛链球菌S1菌株发酵淀粉产D,L-乳酸的方法。包括种子培养和发酵产酸,在厌氧工作站进行种子培养后,向发酵培养基中直接接种种子培养液,在水浴控温,发酵罐密闭且无需通入其他气体条件下,以淀粉为发酵底物,根据发酵液pH变化调节发酵液pH稳定维持在6.4到6.8,工艺全过程保持厌氧。从菌株的种子培养到发酵产酸全程保持厌氧,步骤简单,操作方便,发酵过程中不需要进行特殊气体的补充,以淀粉为唯一碳源,节约了生产成本并能够获得较高比例的D,L-乳酸(占总有机酸比例90%以上),具有重大的经济效益。

    一种秸秆微贮的方法
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN109430541B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN201811471113.4

    申请日:2018-12-04

    申请人: 扬州大学

    摘要: 本发明公开一种秸秆微贮的方法,通过使用液态培养后的复合菌剂处理粉碎后的秸秆,将复合菌剂均匀喷洒在秸秆中,进行捆包发酵。本发明由三种微生物组成的复合菌剂具有活菌含量高,活性强的特点,在不添加其它辅助物的前提下,能够显著提高微贮秸秆的质量评分,利用该复合菌剂生产的微贮稻草,具有使用简便,坏包率降低的效果;同时,利用微贮后的稻草饲喂肉羊能够提高肉羊的日增重和采食量,提高了饲料利用率,大大提高了稻草在肉羊生产中的应用。

    苏太猪一般抗病力综合选择指数选择育种方法

    公开(公告)号:CN103931560A

    公开(公告)日:2014-07-23

    申请号:CN201410191082.2

    申请日:2014-05-07

    申请人: 扬州大学

    IPC分类号: A01K67/027

    摘要: 本发明涉及一种苏太猪一般抗病力综合选择指数选择育种方法。方法是仔猪在35日龄时采集前腔静脉血,获得血清样品后测定白介素2(IL-2)、白介素4(IL-4)、白介素6(IL-6)、白介素10(IL-10)、白介素12(IL-12)、β干扰素(IFN-β)的浓度,同时对实验猪群体进行分组,之后将上述6个指标数据转化为标准化Z分值,代入所建综合选择指数公式计算每个群体的综合选择指数值,根据值的大小确定一般抗病力较强个体。本发明的检测方法操作简单,准确度高,并可实现自动化的直接检测,本发明将在猪的抗病育种实践中发挥巨大作用。

    一种兔抗牛αs-酪蛋白多克隆抗体的制备方法

    公开(公告)号:CN102977211A

    公开(公告)日:2013-03-20

    申请号:CN201210471998.4

    申请日:2012-11-20

    申请人: 扬州大学

    IPC分类号: C07K16/18 C07K16/06

    摘要: 本发明提供了一种兔抗牛αs-酪蛋白多克隆抗体的制备方法,为鉴定奶牛乳腺组织合成的αs-酪蛋白提供试验材料。本发明选用健康新西兰大白兔每两周免疫一次奶牛αs-酪蛋白,待抗血清达到效价后,对兔进行颈动脉放血并分离血清,利用饱和硫酸铵法(盐析)结合蛋白A树脂(亲和层析)纯化抗体,分别用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和免疫印迹(Western-blot)法鉴定纯化后抗体的纯度和特异性。抗血清经过饱和硫酸铵和蛋白A树脂两步纯化不仅得到了纯度较高的抗体,而且延长了蛋白A树脂的使用寿命,节约了成本。纯化得到的抗体可以特异性结合奶牛αs-酪蛋白,为进一步研究奶牛αs-酪蛋白合成的调控提供了有效的科研工具。

    一种产乳酸牛链球菌及其分离方法

    公开(公告)号:CN106479910A

    公开(公告)日:2017-03-08

    申请号:CN201610473872.9

    申请日:2016-06-25

    申请人: 扬州大学

    摘要: 本发明提供一种产乳酸牛链球菌,其核苷酸包括SEQ NO.1所示序列,以及该牛链球菌的分离方法如下:1)制备含有可溶性淀粉的富集培养基液,并将其高温灭菌除氧后密封冷却,调节pH为6.5到6.8;2)将无菌厌氧采集的菌源按照1:30~70的比例与步骤1)中制备所得的富集培养基液混合于厌氧培养容器中,于37℃震荡培养至少24小时后,竖立厌氧培养容器,继续静置培养至少24小时;3)制备分离培养基,高温灭菌除氧后在厌氧环境下冷却,调节pH为6.5到6.8后浇板;4)挑取步骤2)中培养容器中的沉淀物,涂布于分离培养板,在厌氧条件下37到39℃避光培养24到36小时,挑选表面湿润、有光泽、颜色为乳白色的圆滴状菌落,进行分离培养。该方法分离简单高效、选择性较强。