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公开(公告)号：CN101824462A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN201010180516.0
申请日：2010-05-21
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/06
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明涉及细菌分离技术，具体涉及一种特别是对食品中的弯曲菌(Campylobacter)的直接定量计数方法。该方法是将样品在含多粘菌素B、甲氧苄氨嘧啶、利福平、放线菌酮、头孢哌酮和两性霉素B6种抗生素和生长促进剂的固体CCDA培养基培养后直接进行弯曲菌的计数与分离。本发明较经典方法的细菌培养、分离和鉴定方法简便、特异、准确。
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公开(公告)号：CN101332304A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200810020998.6
申请日：2008-08-05
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种空肠弯曲菌壳聚糖纳米DNA疫苗，及其制备和应用。所说的空肠弯曲菌壳聚糖纳米DNA疫苗，是壳聚糖和重组质粒构成的纳米微囊，所说的重组质粒是由空肠弯曲菌鞭毛蛋白基因flaA和真核表达载体pCAGGS组成的pCAGGS－flaA，所述的鞭毛蛋白flaA基因具有SEQ NO.1所示的核苷酸序列。其是将构建好的重组质粒DNA溶于壳聚糖溶液中制得。该疫苗还能用于制备预防鸡空肠弯曲菌的药物。本发明疫苗经试验表明，可激发产生特异性体液和局部的黏膜免疫应答，口服攻毒后，泄殖腔排菌率呈现显著下降趋势，并能减少血液和小肠、大肠、盲肠中空肠弯曲菌数量。
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公开(公告)号：CN1603422A
公开(公告)日：2005-04-06
申请号：CN200410041611.7
申请日：2004-08-02
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种鉴定细菌，特别是鉴定沙门氏菌(Salmonella)、产单核细胞李斯特菌(Listeria monocytogenes)的检测方法。先将沙门氏菌和大肠杆菌(YZU_DSL1)分别采用热裂解法提取各自DNA模板、产单核细胞李斯特菌采用酶解法提取DNA模板，然后进行一次性PCR扩增特定的多个基因，最后经电泳鉴定。本发明通过将样本的DNA，一次性同时对可能存在的沙门氏菌组氨酸转运操纵子基因、产单核细胞溶血素基因扩增和一定存在的大肠杆菌(YZU_DSL1)质粒进行扩增，形成大量的基因复制片段，比较方便，一次就能鉴定是否为沙门氏菌、产单核细胞李斯特菌，并对阴性结果的反应体系的正确性作出判断。本发明较经典方法的细菌分离、鉴定和血清学分型试验方法快速、准确。
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公开(公告)号：CN111057671A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201911228849.3
申请日：2019-12-04
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/74 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
Abstract: 本发明属于禽沙门菌病的防治领域，具体涉及一种鸡白痢沙门菌单基因无痕敲除减毒株及其制备方法和应用。通过同源重组技术无痕敲除rfbE基因，无任何外源的碱基残留，构建DIVA减毒沙门菌疫苗，通过动物试验发现，所述DIVA减毒沙门菌疫苗，不仅可以运用PAT方法区分疫苗免疫动物和野生菌感染动物，而且可以对强毒力鸡白痢沙门菌提供良好的保护作用，有效清除强毒力菌株感染。接种本发明鸡白痢沙门菌减毒活疫苗后，所述疫苗具有良好的免疫原性，对雏鸡可提供坚实的免疫保护效果。疫苗株毒力显著降低，在宿主体内定殖时间明显缩短，接种后鸡只无不良反应，通过玻板凝集试验即可快速地区分疫苗接种鸡与自然感染鸡。
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公开(公告)号：CN108048408B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201810076734.6
申请日：2018-01-26
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供了分泌抗牛单核细胞趋化蛋白1(MCP‑1)单克隆抗体的杂交瘤细胞株4G9，以及其分泌的单克隆抗体MAb 4G9。该单克隆抗体MAb 4G9具有效价高、特异性好、与天然牛MCP‑1抗原亲和力强的优势，基于此建立的Western‑Blot检测试剂盒、直接免疫荧光(DFA)检测试剂盒和流式细胞术(FCM)检测试剂盒，具有良好的灵敏度和特异性，可以用作重组牛MCP‑1的检测、对离体组织进行检测、表位鉴定研究、进出口检验检疫、流行病学研究等非诊断目的研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106497855B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201610955120.6
申请日：2016-11-03
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/21 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
Abstract: 本发明属于微生物领域，具体涉及一种肠炎沙门菌基因敲除减毒突变株及其制备与应用。本发明首先提供一种肠炎沙门菌sptP基因敲除减毒株，为sptP基因不表达的肠炎沙门菌。本发明成功研制了一种肠炎沙门菌sptP基因敲除减毒株，本发明通过动物试验发现，所述突变株毒力显著降低，对强毒力肠炎沙门菌提供良好的保护作用，可有效清除强毒力菌株感染。
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公开(公告)号：CN106244690B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201610626906.3
申请日：2016-08-03
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种快速鉴定肠炎沙门菌、鸡白痢/鸡伤寒沙门菌以及都柏林沙门菌的多重PCR检测试剂盒。所述试剂盒中包括tcpS基因检测引物、lygD基因检测引物和flhBinner基因检测引物。本发明的试剂盒能快速高通量分别鉴定肠炎、鸡白痢/伤寒和都柏林沙门菌血清型，可作为沙门菌传统血清学分型的辅助方法，并为这三种特定血清型沙门菌的监测与实验室诊断提供了一种简单快速、重复性好的新方法。
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公开(公告)号：CN106086209B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201610628075.3
申请日：2016-08-03
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种快速鉴定鸡白痢和鸡伤寒沙门菌的PCR检测试剂盒。所述试剂盒中包括flhB基因检测引物，所述flhB基因检测引物包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的正向引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的反向引物。本发明的试剂盒能快速高通量鉴定鸡白痢/伤寒沙门菌，可作为沙门菌传统血清学分型的辅助方法，并为鸡白痢/伤寒沙门菌的监测与实验室诊断提供了一种简单快速、重复性好的新方法。
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公开(公告)号：CN106222123B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201610616590.X
申请日：2016-07-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/90 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12Q1/6883 , C12R1/42
Abstract: 本发明属于禽沙门菌病的防治领域，具体涉及一种鸡白痢沙门菌三基因敲除减毒突变株制备及其应用。所述减毒株为fur基因、speD基因和speE基因都不表达的鸡白痢沙门菌。本发明通过动物试验发现，所述减毒株毒力显著降低，在宿主体内定殖时间明显缩短，接种后鸡只无不良反应，对强毒力鸡白痢沙门菌提供良好的保护作用，可有效清除强毒力菌株感染。进一步的，采用所述减毒株做制备的鸡白痢沙门菌活疫苗，其毒力相对于野生型鸡白痢沙门菌显著降低。接种本发明鸡白痢沙门菌减毒活疫苗后，所述疫苗具有良好的免疫原性，对雏鸡可提供坚实的免疫保护效果。
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公开(公告)号：CN109061166A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810614743.6
申请日：2018-06-14
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种用于检测牛结核病的ELISpot检测试剂盒及其在牛结核病诊断领域的应用。所述检测试剂盒中包括支持介质、捕获抗体、检测抗体，所述捕获抗体可由保藏号为CCTCC NO：C2017283的杂交瘤细胞株或其传代细胞株分泌产生，所述检测抗体为与所述捕获抗体不同的γ干扰素单克隆抗体。本发明试剂盒与牛结核病BOVIGAM® ELISA检测试剂盒、牛结核病抗体检测试剂相比，能够实现牛分枝杆菌感染的更灵敏、高特异性检测，排除了交叉反应带来的假阳性干扰，显示了良好的应用前景。
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