公开(公告)号：CN1215308A

公开(公告)日：1999-04-28

申请号：CN97193717.6

申请日：1997-04-04

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： E·阿莫曼 ,  G·劳伦兹 ,  S·斯特拉斯曼 ,  R·萨尔 ,  K·舍尔伯格 ,  A·范加斯泰尔

IPC: A01N37/50

CPC classification number: A01N37/50 ,  A01N43/653 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及包括协同作用量的式(Ⅰ)的肟醚羧酸酯、式(Ⅱ)的肟醚羧酸酰胺以及式(Ⅲ)的吡咯作为活性成分的杀菌混合物。

公开(公告)号：CN1210444A

公开(公告)日：1999-03-10

申请号：CN97192041.9

申请日：1997-04-25

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·米勒 ,  H·萨特 ,  E·阿莫曼 ,  G·洛兰茨 ,  S·斯特拉司曼 ,  M·舍勒 ,  K·夏尔伯格 ,  J·雷扬德克

IPC: A01N47/24

CPC classification number: A01N47/24 ,  A01N37/38 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明描述了杀真菌混合物,它包含增效活性量的a)式Ⅰ的氨基甲酸酯,其中X是CH或N,n是0、1或2且R是卤素、C1－C4－烷基或C1－C4－卤代烷基,如果n是2,则基团R可以不同,和b)选自下列化合物Ⅱa和Ⅱb的羧酰胺Ⅱ。

公开(公告)号：CN1197373A

公开(公告)日：1998-10-28

申请号：CN96197194.0

申请日：1996-09-03

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·艾肯 ,  H·科勒 ,  G·海茨拉夫 ,  E·阿莫曼 ,  G·罗兰茨 ,  S·斯特拉司曼

IPC: A01N43/54

CPC classification number: A01N43/54 ,  A01N43/78 ,  A01N43/76 ,  A01N43/56 ,  A01N43/40 ,  A01N43/32 ,  A01N43/18 ,  A01N43/16 ,  A01N43/10 ,  A01N43/08 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及控制有害真菌的组合物,其包括活性成分喹螨醚和至少一种式Ⅰ的酰胺化合物,A－CO－NR1R2(Ⅰ),其中A、R1和R2具有说明书所述的意义。本发明的组合物尤其适用于控制葡萄孢属真菌。

公开(公告)号：CN1196657A

公开(公告)日：1998-10-21

申请号：CN96197104.5

申请日：1996-09-23

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·拜尔 ,  H·萨特 ,  H·科勒 ,  G·海茨拉夫 ,  E·阿莫曼 ,  G·洛兰茨 ,  S·司特拉斯曼 ,  K·艾肯

IPC: A01N61/00 ,  A01N43/40

CPC classification number: A01N43/40 ,  A01N61/00 ,  A01N37/50 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及控制有害真菌的组合物,该组合物含有作为活性成分的至少一种抑制细胞色素复合体Ⅲ上呼吸作用的化合物和至少一种式Ⅱ酰胺化合物A－CO－NR1－R2其中A,R1和R2具有说明书中给出的定义。本发明组合物可以特别地用来控制葡萄孢属真菌。

公开(公告)号：CN1150379A

公开(公告)日：1997-05-21

申请号：CN95193513.5

申请日：1995-05-27

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： E·阿莫曼 ,  G·劳伦兹 ,  D·马普斯 ,  K·舍尔柏格 ,  M·哈姆派尔

IPC: A01N43/653

CPC classification number: A01N37/50 ,  A01N43/653 ,  A01N2300/00

Abstract: 公开了一种杀真菌混合物，其含有协同有效量的a)式Ia或Ib的肟醚羧酸酯和b)1-(1，2，4-三唑-1-基)-2-氰基-2-(4-氯代苯基)己烷II(式)。

公开(公告)号：CN100401891C

公开(公告)日：2008-07-16

申请号：CN97194054.1

申请日：1997-04-23

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·穆勒 ,  H·萨特 ,  E·阿莫曼 ,  G·劳伦兹 ,  S·斯特拉斯曼 ,  R·萨尔 ,  K·舍尔伯格 ,  J·莱演戴克

IPC: A01N47/24 ,  A01N37/18 ,  A01N43/653 ,  A01P3/00

CPC classification number: A01N47/24 ,  A01N55/00 ,  A01N47/38 ,  A01N43/653 ,  A01N43/54 ,  A01N37/52 ,  A01N37/50 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，它包含增效活性量的a)式I的氨基甲酸酯，其中T是CH或N，n是0、1或2，且R是卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基，当n是2时基团R可以不同，和至少一种选自b)-d)组中的化合物：b)式II的肟醚，其中取代基具有下列含意：X是氧或氨基(NH)；Y是CH或N；Z是氧、硫、氨基(NH)或C1-C4-烷基氨基(N-C1-C4-烷基)；R’是烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基、环烷基甲基或是可被取代的苄基，c.1)式IIIa的肟醚羧酸酯，c.2)式IIIb的肟醚羧酰胺，c.3)式IIIc的甲氧基丙烯酸酯，d)选自化合物IV.1至IV.17的唑衍生物IV：1-[(2RS，4RS；2RS，4SR)-4-溴-2-(2，4-二氯苯基)四氢呋喃基]-1H-1，2，4-三唑(IV.1)，2-(4-氯苯基)-3-环丙基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-丁-2-醇(IV.2)，(+)-4-氯-4-[4-甲基-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-1，3-二氧戊环-2-基]苯基4-氯苯基醚(IV.3)，(E)-(R，S)-1-(2，4-二氯苯基)-4，4-二甲基-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)戊-1-烯-3-醇(IV.4)，(Z)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-2-(4-氟苯基)-3-(2-氯苯基)环氧乙烷(IV.5)，4-(4-氯苯基)-2-苯基-2-(1H-1，2，4-三唑基甲基)-丁腈(IV.6)，3-(2，4-二氯苯基)-6-氟-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)喹唑啉-4(3H)-酮(IV.7)，双(4-氟苯基)(甲基)(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-甲硅烷(IV.8)，(R，S)-2-(2，4-二氯苯基)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-己-2-醇(IV.9)，(1RS，5RS；1RS，5SR)-5-(4-氯苄基)-2，2-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇(IV.10)，N-丙基-N-[2-(2，4，6-三氯苯氧基)乙基]咪唑-1-羧酰胺(IV.11)，(+)-1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-丙基-1，3-二氧戊环-2-基-甲基]-1H-1，2，4-三唑(IV.12)，(R，S)-1-(4-氯苯基)-4，4-二甲基-3-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)戊-3-醇(IV.13)，(+)-2-(2，4-二氯苯基)-3-(1H-1，2，4-三唑基)丙基1，1，2，2-四氟乙基醚(IV.14)，(E)-1-[1-[[4-氯-2-(三氟甲基)苯基]亚氨基]-2-丙氧基乙基]-1H-咪唑(IV.15)，(RS)-2，4’-二氟-α-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)二苯甲醇(IV.16)，2-对氯苯基-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)己腈(IV.17)。

公开(公告)号：CN1318423C

公开(公告)日：2007-05-30

申请号：CN02814721.9

申请日：2002-07-16

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  H·索特 ,  B·穆勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格罗特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  I·罗泽 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  E·阿莫曼 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  G·洛伦兹 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  A01P3/00 ,  C07D249/00 ,  C07D239/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的7-氨基三唑并嘧啶，其中各取代基具有下列含义：R1、R2代表氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、苯基、萘基；或含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂环基；或含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂芳基，或R1和R2可与连接它们的氮原子一起可以形成含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元环；R3代表烷基、链烯基、炔基、环烷基、苯基烷基和卤代烷基；其中R3和R2可以未取代或根据说明书被部分或完全取代；X为卤素、氰基、烷氧基、卤代烷基、苯基或Ra取代的苯基。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体、包含它们的组合物以及它们的用途。

公开(公告)号：CN1230080C

公开(公告)日：2005-12-07

申请号：CN96197104.5

申请日：1996-09-23

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·拜尔 ,  H·萨特 ,  H·科勒 ,  G·海茨拉夫 ,  E·阿莫曼 ,  G·洛兰茨 ,  S·司特拉斯曼 ,  K·艾肯

IPC: A01N61/00 ,  A01N43/40

CPC classification number: A01N43/40 ,  A01N61/00 ,  A01N37/50 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及控制有害真菌的组合物，该组合物含有作为活性成分的至少一种抑制细胞色素复合体III上呼吸作用的化合物和至少一种式II酰胺化合物A-CO-NR1-R2其中A，R1和R2具有说明书中给出的定义。本发明组合物可以特别地用来控制葡萄孢属真菌。

公开(公告)号：CN1646013A

公开(公告)日：2005-07-27

申请号：CN03807563.6

申请日：2003-04-02

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： E·阿莫曼 ,  R·施蒂尔勒 ,  G·洛伦兹 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  K·谢尔伯格 ,  M·舍里尔 ,  E·哈登

IPC: A01N37/52

CPC classification number: A01N37/52 ,  A01N47/24 ,  A01N43/88 ,  A01N43/54 ,  A01N43/40 ,  A01N37/50 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及一种杀真菌混合物，其包含协同活性量的如下组分：(1)式(I)的苄胺肟衍生物，其中取代基和符号可按如下定义：R代表氢、卤素、C1－C4烷基、C1－C4卤代烷基、C1－C4烷氧基或C1－C4卤代烷氧基，n代表1、2或3；和至少一种另外的选自如下的嗜球果伞素衍生物：(2)式(II)的肟菌酯、(3)式(III)的啶氧菌酯、(4)式(IV)的百克敏、(5)式(V)的嗜球果伞素衍生物、(6)式(VI)的嗜球果伞素衍生物、(7)式(VII)的Dimoxystrobin、(8)式(VIII)的亚胺菌、(9)式(IX)的腈嘧菌酯和(10)式(X)的嗜球果伞素衍生物。

公开(公告)号：CN1436043A

公开(公告)日：2003-08-13

申请号：CN01811094.0

申请日：2001-06-13

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： W·格拉门奥斯 ,  H·萨特 ,  O·库尔曼 ,  M·格韦尔 ,  B·穆勒 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  N·格策 ,  T·福尔克 ,  G·劳伦兹 ,  E·阿莫曼 ,  R·施蒂尔勒 ,  S·施特拉特曼

IPC: A01N37/18 ,  C07C233/69 ,  A01N37/38 ,  A01N37/36 ,  C07C233/22

CPC classification number: A01N37/36 ,  A01N37/18 ,  A01N37/38 ,  C07C231/02 ,  C07C233/22

Abstract: 本发明涉及式I苯乙基丙烯酰胺用于控制植物致病真菌有害物的用途，其中，取代基的意义如下：X为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基和－O－C(Ra，Rb)－C≡C－Rc；Ra，Rb和Rc具有说明书给定的意义；m，n彼此独立地为1－4，如果m或n大于1，基团X和Y可以不同；Y为卤素、硝基、氰基、烷基、CF3、烷氧基和苯基；R1，R2彼此独立地为氢，卤素，烷基，烷氧基，卤代烷氧基和CF3；R3，R4，R5，R6彼此独立地为氢、烷基和烷氧基，或R3和R4一起形成一个环丙基环，且C－R5－和C－R6－键可以处于彼此相对的E－或Z－位。本发明还涉及新的苯乙基丙烯酰胺，其制备及包含它们的制剂。