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公开(公告)号：CN112778797A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110195947.2
申请日：2021-02-22
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及一种绿僵菌中的天然绿色色素的提取方法，属于生物制品的提取制备技术领域。操作步骤包括以绿僵菌属的真菌培养菌种，扩大培养收集孢子，孢子除杂，制备色素粗提液，浓缩干燥，精制色素沉淀物，将精制色素沉淀物干燥得到墨绿色粉末状的天然绿色色素。本发明解决了绿僵菌绿色真菌色素无法提取的问题，为进一步的结构鉴定和利用奠定了基础。本发明提取的天然绿色色素稳定性优于目前天然绿色色素中普遍应用的叶绿素，具有广泛的应用前景。本发明工艺简便稳定、生产设备投资规模可控，生产灵活，可规模化生产。
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公开(公告)号：CN109731015B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201910102902.9
申请日：2019-02-01
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A61K36/068 , A61P37/04
Abstract: 本发明涉及一种基于中国被毛孢菌的免疫增强剂及制备方法。一种基于中国被毛孢菌的免疫增强剂为白色干燥粉末，主要成分为糖类、氨基酸及其衍生物和核苷类化合物，具有免疫增强作用，可提高人体免疫，具有广阔的市场。本发明通过添加代谢诱导物等方法，优化中国被毛孢菌的培养，使培养物中免疫活性物质增加；通过提取和色谱分离制备工艺优化，得到中国被毛孢菌发酵物中免疫活性物质的最佳提取工艺。本发明免疫活性物质主要是从中国被毛孢培养液中得到，而作为副产物的中国被毛孢丝体还可代替野生冬虫夏草加工相关保健品，一举两得。本发明由室内发酵生产，可工厂化全年生产，不受野生冬虫夏草的高原低温等恶劣环境影响，不破坏生态环境。
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公开(公告)号：CN111018953A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN202010058081.6
申请日：2020-01-19
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及具有抗真菌活性和清除自由基活性的环酪-异亮-亮-色-苏肽（Tyr-Ile-Leu-Trp-Thr环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环酪-异亮-亮-色-苏肽是由酪氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、色氨酸和苏氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新化合物，尚无文献报道。该化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环酪-异亮-亮-色-苏肽纯品为白色粉末，对DPPH自由基的半数清除浓度（DC50）为：0.82 mg/mL，在200μg/mL的浓度下对白色链珠菌的抑菌圈直径为11.36 mm。该化合物具有制备抗菌药物和抗氧化抗衰老保健品的潜力。
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公开(公告)号：CN104387498B
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201410614891.X
申请日：2014-11-05
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C08B37/06 , C07D487/22
Abstract: 本发明公开了从豆腐柴中同时制备豆腐柴果胶和豆腐柴叶绿素铜钠盐的工艺方法。具体工艺步骤如下：（1）将新鲜的豆腐柴叶和打浆剂混合打浆；（2）将豆腐柴浆离心沉淀或过滤残渣和提取剂混合，离心或过滤，合并上清液或滤液得到叶绿素提取液，同时得到离心沉淀物或过滤残渣（；3）将离心沉淀物或过滤残渣经洗涤、干燥即得豆腐柴粗果胶；（4）叶绿素提取液经皂化、萃取和铜离子取代，即制得叶绿素铜钠盐。本发明方法不仅能提高粗果胶得率30%以上，更主要的是能耗下降90%以上，同时还能得到叶绿素及叶绿素铜钠盐产品，可极大地提高豆腐柴利用水平。
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公开(公告)号：CN103751030A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201310672709.1
申请日：2013-12-12
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及具有抑制酪氨酸酶活性的白僵菌提取物的应用及制备方法。所述白僵菌提取物在制备防治色素沉着和黑色素瘤的酪氨酸酶抑制剂的应用；所述白僵菌提取物中的主要有效成分为6’-甲基-2’,4’-二羟基苯基-4-氧甲基-β-D-葡萄糖甙（6’-methyl-2’,4’-dihydroxyphenyl-4-O-methyl-β-D-glucopyranoside），含量5~99%；其活性特征在于：对酪氨酸酶的半数抑制浓度（IC50）为：37.6~638.5.μg/mL。具有酪氨酸酶抑制剂的白僵菌提取物用途广泛，可作为日用化学品添加剂，起增白、抗黑化、抗老化、防治色素沉着和黑色素瘤等作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103655215A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310582413.0
申请日：2013-11-19
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A61K8/41 , A61K8/35 , A61Q19/02 , A61Q19/08 , A61P31/04 , C12P13/00 , C12P7/26 , C07C225/22 , C07C49/755 , C12R1/79
Abstract: 本发明涉及具有抑制酪氨酸酶活性和清除自由基活性的拟青霉提取物及其用途。所述拟青霉提取物中含有30.0-99.0%拟青霉酮，拟青霉酮包括拟青霉酮A、拟青霉酮B和拟青霉酮C。拟青霉提取物对酪氨酸酶的半数抑制浓度（IC50）为13.5～37.7µg/mL；对DPPH自由基的半数清除浓度（DC50）为105.5～196.1µg/mL。拟青霉提取物纯化品抑制酪氨酸酶的活性和清除自由基的活性都远强于目前广泛用于化妆品的熊果苷，拟青霉提取物纯化品作为日用化学品的添加剂，具有增白、抗氧化、抗老化、保鲜、杀菌、消炎作用。
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公开(公告)号：CN1844130A
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200610039705.X
申请日：2006-04-13
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07H1/08 , C07H13/08 , C07H17/07 , C07C67/48 , C07C69/76 , A61K31/7048 , A61K31/7028 , A61K31/216 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及槭树提取物及在制备自由基清除剂和抗氧化剂中的应用。特点是：槭树提取物中2，6－2没食子酸槭糖酯含量20－95％；同时含没食子酸甲酯1－5％；鼠李糖黄酮甙1－10％；少量的类胡萝卜素、糖类和叶绿素。本发明槭树提取物清除自由基和抗氧化活性强，强于目前常用的天然自由基清除剂和抗氧化剂，它对DPPH自由基的ID50-小于0.1mg/ml。其用途广，可作为食品添加剂、日用品添加剂，起抗氧化、抗老化、保鲜、增白、杀菌、消炎等作用，以本发明为基础可进行进一步的新药研究开发。
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公开(公告)号：CN115716864B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211482974.9
申请日：2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07K7/64 , C12N9/24 , C12P21/04 , C12N1/14 , C07K1/14 , C07K1/34 , C07K1/20 , C07K1/36 , A61P35/00 , A61P1/16 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑缬‑缬‑亮‑亮肽（Trp‑Val‑Val‑Leu‑Leu环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑缬‑缬‑亮‑亮肽是由色氨酸、缬氨酸、缬氨酸、亮氨酸和亮氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑缬‑缬‑亮‑亮肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：32.34μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：285.50μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号：CN115651068B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211482979.1
申请日：2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07K7/64 , C12P21/04 , C12N1/14 , C07K1/14 , C07K1/20 , C07K1/34 , C07K1/36 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P35/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑丙‑酪‑异亮‑苯丙肽（Trp‑Ala‑Tyr‑Ile‑Phe环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑丙‑酪‑异亮‑苯丙肽是由色氨酸、丙氨酸、酪氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑丙‑酪‑异亮‑苯丙肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：20.21μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：73.52μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号：CN115536734B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211481793.4
申请日：2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑丙‑缬‑亮‑亮肽（Trp‑Ala‑Val‑Leu‑Leu环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑丙‑缬‑亮‑亮肽是由色氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸和亮氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑丙‑缬‑亮‑亮肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：91.15μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：50.09μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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