具有肝癌细胞毒性和α-葡萄糖苷酶抑制活性的环色-丝-缬-亮-亮肽及制备方法

    公开(公告)号:CN116023443A

    公开(公告)日:2023-04-28

    申请号:CN202211481786.4

    申请日:2022-11-24

    Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑丝‑缬‑亮‑亮肽(Trp‑Ser‑Val‑Leu‑Leu环肽)及制备方法,属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑丝‑缬‑亮‑亮肽是由色氨酸、丝氨酸、缬氨酸、亮氨酸和亮氨酸,以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物,尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉,然后提取分离得到。环色‑丝‑缬‑亮‑亮肽纯品为白色粉末,对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度(IC50)为:73.85μg/mL,α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度(IC50)为:198.78μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。

    具有肝癌细胞毒性和α-葡萄糖苷酶抑制活性的环色-丙-缬-亮-亮肽及制备方法

    公开(公告)号:CN115536734A

    公开(公告)日:2022-12-30

    申请号:CN202211481793.4

    申请日:2022-11-24

    Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑丙‑缬‑亮‑亮肽(Trp‑Ala‑Val‑Leu‑Leu环肽)及制备方法,属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑丙‑缬‑亮‑亮肽是由色氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸和亮氨酸,以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物,尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉,然后提取分离得到。环色‑丙‑缬‑亮‑亮肽纯品为白色粉末,对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度(IC50)为:91.15μg/mL,α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度(IC50)为:50.09μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。

    具有抗真菌和清除自由基活性的环色-丝-缬-缬-亮肽及制备方法

    公开(公告)号:CN111018954B

    公开(公告)日:2022-08-30

    申请号:CN202010061041.7

    申请日:2020-01-19

    Abstract: 本发明涉及具有抗真菌和清除自由基活性的环色‑丝‑缬‑缬‑亮肽(Trp‑Ser‑Val‑Val‑Leu环肽)及制备方法,属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑丝‑缬‑缬‑亮肽是由色氨酸、丝氨酸、缬氨酸、缬氨酸和亮氨酸,以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物,尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉,然后提取分离得到。环色‑丝‑缬‑缬‑亮肽纯品为白色粉末,对DPPH自由基的半数清除浓度(DC50)为:1.17 mg/mL,在200μg/mL的浓度下对白色链珠菌的抑菌圈直径为14.62 mm。该化合物具有制备抗菌药物和抗氧化抗衰老保健品的潜力。

    具有肝癌细胞毒性和α-葡萄糖苷酶抑制活性的环色-苏-缬-亮-亮肽及制备方法

    公开(公告)号:CN115636870B

    公开(公告)日:2024-04-30

    申请号:CN202211482976.8

    申请日:2022-11-24

    Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑苏‑缬‑亮‑亮肽(Trp‑Thr‑Val‑Leu‑Leu环肽)及制备方法,属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑苏‑缬‑亮‑亮肽是由色氨酸、苏氨酸、缬氨酸、亮氨酸和亮氨酸,以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物,尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉,然后提取分离得到。环色‑苏‑缬‑亮‑亮肽纯品为白色粉末,对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度(IC50)为:51.50μg/mL,α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度(IC50)为:140.81μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。

    具有抗真菌和清除自由基活性的环色-丝-缬-异亮-亮肽及制备方法

    公开(公告)号:CN113307848B

    公开(公告)日:2023-11-17

    申请号:CN202110602791.5

    申请日:2021-05-31

    Abstract: 本发明涉及具有抗真菌和清除自由基活性的环色‑丝‑缬‑异亮‑亮肽(Trp‑Ser‑Val‑Ile‑Leu环肽)及制备方法,属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑丝‑缬‑异亮‑亮肽是由色氨酸、丝氨酸、缬氨酸、异亮氨酸和亮氨酸,以酰胺键连接而成的十五元环状五肽,为白色粉末状。这是一个新型化合物,尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉,然后提取分离得到。环色‑丝‑缬‑异亮‑亮肽纯品为白色粉末,对DPPH自由基的半数清除浓度(DC50)为:1.19 mg/mL,在200μg/mL的浓度下对白色链珠菌的抑菌圈直径为13.27 mm。该化合物具有制备抗菌药物和抗氧化抗衰老保健品的潜力。

    具有抗菌清除自由基和抑制酪氨酸酶活性的玫烟色苷B及制备方法

    公开(公告)号:CN113072605B

    公开(公告)日:2023-07-11

    申请号:CN202110388668.8

    申请日:2021-04-12

    Abstract: 本发明涉及具有抗菌清除自由基和抑制酪氨酸酶活性的玫烟色苷B及制备方法,属于生物制品的提取制备技术领域。所述玫烟色苷B为浅黄棕色粉末,是一个新型化合物,尚无文献报道。本发明化合物可通过培养玫烟色虫草菌,然后提取分离得到。玫烟色苷B纯品为浅黄棕色粉末,在200 mg/mL的浓度时,对大肠杆菌的抑菌圈为17.3 mm,对白色链珠菌的抑菌圈为19.8 mm。对二苯基苦基苯肼自由基(DPPH)的半数清除浓度(DC50)为:345μg/mL。对酪氨酸酶的半数抑制浓度(IC50)为:106μg/m。该化合物具有制备抗细菌和抗真菌药物潜力,以及具有制备抗氧化、美白和抗衰老保健品的潜力。

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