一种绿僵菌中的天然绿色色素的提取方法

    公开(公告)号:CN112778797A

    公开(公告)日:2021-05-11

    申请号:CN202110195947.2

    申请日:2021-02-22

    Abstract: 本发明涉及一种绿僵菌中的天然绿色色素的提取方法,属于生物制品的提取制备技术领域。操作步骤包括以绿僵菌属的真菌培养菌种,扩大培养收集孢子,孢子除杂,制备色素粗提液,浓缩干燥,精制色素沉淀物,将精制色素沉淀物干燥得到墨绿色粉末状的天然绿色色素。本发明解决了绿僵菌绿色真菌色素无法提取的问题,为进一步的结构鉴定和利用奠定了基础。本发明提取的天然绿色色素稳定性优于目前天然绿色色素中普遍应用的叶绿素,具有广泛的应用前景。本发明工艺简便稳定、生产设备投资规模可控,生产灵活,可规模化生产。

    一种基于中国被毛孢菌的免疫增强剂及制备方法

    公开(公告)号:CN109731015B

    公开(公告)日:2021-03-02

    申请号:CN201910102902.9

    申请日:2019-02-01

    Abstract: 本发明涉及一种基于中国被毛孢菌的免疫增强剂及制备方法。一种基于中国被毛孢菌的免疫增强剂为白色干燥粉末,主要成分为糖类、氨基酸及其衍生物和核苷类化合物,具有免疫增强作用,可提高人体免疫,具有广阔的市场。本发明通过添加代谢诱导物等方法,优化中国被毛孢菌的培养,使培养物中免疫活性物质增加;通过提取和色谱分离制备工艺优化,得到中国被毛孢菌发酵物中免疫活性物质的最佳提取工艺。本发明免疫活性物质主要是从中国被毛孢培养液中得到,而作为副产物的中国被毛孢丝体还可代替野生冬虫夏草加工相关保健品,一举两得。本发明由室内发酵生产,可工厂化全年生产,不受野生冬虫夏草的高原低温等恶劣环境影响,不破坏生态环境。

    具有抗真菌和清除自由基活性的环色-苏-缬-异亮-亮肽及制备方法

    公开(公告)号:CN113264987B

    公开(公告)日:2023-11-17

    申请号:CN202110603969.8

    申请日:2021-05-31

    Abstract: 本发明涉及具有抗真菌和清除自由基活性的环色‑苏‑缬‑异亮‑亮肽及制备方法,属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑苏‑缬‑异亮‑亮肽是由色氨酸、苏氨酸、缬氨酸、异亮氨酸和亮氨酸,以酰胺键连接而成的十五元环状五肽,为白色粉未;是一个新型化合物,尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉,然后提取分离得到。环色‑苏‑缬‑异亮‑亮肽纯品为白色粉末,对DPPH自由基的半数清除浓度为:1.31 mg/mL,在200μg/mL的浓度下对白色链珠菌的抑菌圈直径为13.74 mm。该化合物具有制备抗菌药物和抗氧化抗衰老保健品的潜力。

    具有抗菌清除自由基和抑制酪氨酸酶活性的玫烟色苷A及制备方法

    公开(公告)号:CN113004357B

    公开(公告)日:2023-07-14

    申请号:CN202110327575.4

    申请日:2021-03-26

    Abstract: 本发明涉及具有抗菌清除自由基和抑制酪氨酸酶活性的玫烟色苷A及制备方法,属于生物制品的提取制备技术领域。玫烟色苷A为浅黄棕色粉末,在200 mg/mL的浓度时,对大肠杆菌的抑菌圈为18.6 mm,对白色链珠菌的抑菌圈为21.3 mm。对二苯基苦基苯肼自由基(DPPH)的半数清除浓度(DC50)为:260μg/mL。对酪氨酸酶的半数抑制浓度(IC50)为:79μg/mL。本发明的玫烟色苷A可通过培养玫烟色虫草菌,然后提取分离得到。本发明的玫烟色苷A可用于制备抗细菌和抗真菌的抗菌剂、自由基清除剂和酪氨酸酶抑制剂,具有制备抗氧化、美白和抗衰老保健品的潜力。本发明的制备方法由于采取微生物发酵生产,环境友好,不受自然环境和资源影响,易实现工业化、自动化、连续化生产。

    具有抗真菌和清除自由基活性的环色-丝-缬-异亮-亮肽及制备方法

    公开(公告)号:CN113307848A

    公开(公告)日:2021-08-27

    申请号:CN202110602791.5

    申请日:2021-05-31

    Abstract: 本发明涉及具有抗真菌和清除自由基活性的环色‑丝‑缬‑异亮‑亮肽(Trp‑Ser‑Val‑Ile‑Leu环肽)及制备方法,属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑丝‑缬‑异亮‑亮肽是由色氨酸、丝氨酸、缬氨酸、异亮氨酸和亮氨酸,以酰胺键连接而成的十五元环状五肽,为白色粉末状。这是一个新型化合物,尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉,然后提取分离得到。环色‑丝‑缬‑异亮‑亮肽纯品为白色粉末,对DPPH自由基的半数清除浓度(DC50)为:1.19 mg/mL,在200μg/mL的浓度下对白色链珠菌的抑菌圈直径为13.27 mm。该化合物具有制备抗菌药物和抗氧化抗衰老保健品的潜力。

    具有抗衰老活性的玫烟色菌素A及制备方法

    公开(公告)号:CN113072458A

    公开(公告)日:2021-07-06

    申请号:CN202110388632.X

    申请日:2021-04-12

    Abstract: 本发明涉及具有抗衰老活性的玫烟色菌素A及制备方法,属于生物制品的提取制备技术领域。所述玫烟色菌素A为无色油状物,是一个新型化合物,尚无文献报道。本发明化合物可通过培养玫烟色虫草菌,然后提取分离得到。玫烟色菌素A的活性测定结果显示具有较强的抗衰老活性:在200 mg/mL的浓度时玫烟色菌素A可延长实验线虫寿命11.3%;增加线虫产卵率73.1%;在35℃热击处理7天后,200 mg/mL玫烟色菌素A处理组的存活率是对照的2倍以上;用200 mg/mL玫烟色菌素A处理线虫15天后,处理组高活动力的线虫是对照的3倍以上。该化合物具有制备抗衰老保健品和药品的潜力。

    具有抗真菌和清除自由基活性的环色-丝-缬-缬-亮肽及制备方法

    公开(公告)号:CN111018954B

    公开(公告)日:2022-08-30

    申请号:CN202010061041.7

    申请日:2020-01-19

    Abstract: 本发明涉及具有抗真菌和清除自由基活性的环色‑丝‑缬‑缬‑亮肽(Trp‑Ser‑Val‑Val‑Leu环肽)及制备方法,属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑丝‑缬‑缬‑亮肽是由色氨酸、丝氨酸、缬氨酸、缬氨酸和亮氨酸,以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物,尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉,然后提取分离得到。环色‑丝‑缬‑缬‑亮肽纯品为白色粉末,对DPPH自由基的半数清除浓度(DC50)为:1.17 mg/mL,在200μg/mL的浓度下对白色链珠菌的抑菌圈直径为14.62 mm。该化合物具有制备抗菌药物和抗氧化抗衰老保健品的潜力。

    具有抑制糖苷酶活性的类绿僵菌素A和类绿僵菌素B及制备方法

    公开(公告)号:CN114106069A

    公开(公告)日:2022-03-01

    申请号:CN202111420994.9

    申请日:2021-11-26

    Abstract: 本发明涉及具有抑制糖苷酶活性的类绿僵菌素A和类绿僵菌素B及制备方法,属于生物制品的提取制备技术领域。类绿僵菌素A和类绿僵菌素B均为棕色粉末,其中类绿僵菌素A对α‑糖苷酶的半数抑制浓度(IC50)为:259μg/mL;类绿僵菌素B对α‑糖苷酶的半数抑制浓度(IC50)为:174μg/mL。经一维和二维核磁共振、精确质谱和圆二色谱鉴定分别得到类绿僵菌素A和类绿僵菌素B结构式。本发明的类绿僵菌素A和类绿僵菌素B通过培养绿僵菌,然后提取分离得到。本发明的类绿僵菌素A和类绿僵菌素B可用于制备糖苷酶抑制剂,具有治疗糖尿病作用潜力。本发明的制备方法采取微生物发酵生产,环境友好,不受自然环境和资源影响,易实现工业化、自动化、连续化生产。

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